金属置换碳酸酐酶及其生成动力学

本文报道了金属置换碳酸酐酶的活性研究。指出了离子半径的大小,配位构型的要求,热力学稳定性和配位体交换动力学是决定各种金属置换碳酸酐酶活性的重要因素。并用金属置换法测定了Ni(Ⅱ)与apo-CA形成金属酶的反应动力学速率常数。在25℃、pH7.47时,K_(fNi(Ⅱ)-CA)为14.01·mol~(-1)sec~(-1),较之于Zn(Ⅱ)-CA的速率常数小10~3倍。Cd(Ⅱ)-CA的生成动力学为一快反应,采用配位竞争法,在邻菲罗啉配位剂存在下,测得了Cd(Ⅱ)-CA生成动力学的条件速率常数在o-phen浓度为1.96和2.92×10~(-4)mol·1~(-1)时分别为137.1和114.61·mol~(-1)sec~(-1)。这一研究提示了镉对生物体的毒性作用的一个重要方面是使锌酶失活。而配位剂的存在大大降低了镉与脱辅基锌酶的反应动力学,这也是它们显示解毒功能所在。     

邻苯二酚紫-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定钢中钼

常用的硫氰酸盐光度法测定钢中钼灵敏度较低。对微量钼且须富集或萃取。近年来,对阳离子表面活性剂存在下,邻苯二酚紫光度法测定钼已有报导。本文采用在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,邻苯二酚紫(PV)分光光度法直接在水溶液中测定钼。并用抗坏血酸(AK)、KF-EDTA掩蔽共存元素的干扰。对六种含钼量为0.005-0.56％的普碳钢及低合金钢标样测定均获得满意结果。本方法钼浓度在25—150微克/50毫升范围内符合比尔定律,比现行的硫氰酸盐光度法更为快速、灵敏、简便,适于测定普碳钢及低合金钢中钼的含量。 1.主要试剂:(1)10％AK(现用现配);     

选择脱卤还原反应的研究

Ramasamy、Osuka等用NaHTe/EtOH研究了二卤代物的脱邻二溴、偕二溴反应和α-溴代羰基化合物的脱卤还原反应,我们选择结构不同的卤代物以NaHTe还原,发现在水介质和催化量碲代替计算量碲时也能顺利地进行这类反应,其反应条件温和,产率高,是有机官能团转化的好方法。     

多氟代烃类的反应 Ⅱ.氟氯烯烃与三氯化铝的反应

Park等曾报道全氟丙烯与三氯化铝在50-60℃下反应,分离出一系列取代反应产物,并阐明其分子中氟氯基团与三氯化铝反应时的稳定性次序。Haszeldine等做了2,3-二溴全氟丙烯在三溴化铝存在下的重排反应,并提出了相应的重排机理。本工作以CFCl_2CF_2CF=CF_2(1)为原料与三氯化铝反应,通过试验找到在极温和反应条件下(三氯化铝与1的摩尔比为0.5,10℃下反应3h)获得几乎定量的重排产物CF_3CF_2CF=CCl_2(3),这一反应可用在三氯化铝催化下,1分子内烯丙位氟原子在分子内完成两次1,3-转移,从而使双键发生连续的烯丙型转移来解释.     

稀土金属硼氢化物的研究(Ⅸ)——N,N''''-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺合稀土(Ⅲ)十氢十硼酸盐的合成

我们曾报道过含闭式氢硼駿根的二齿配体的稀土螯合物的合成及性质。为了解不同配体的稀土配合物在结构及性质上的差异,又合成了四齿(ONNO)配体N,N′-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺(salpr),并通过两种方法(模板合成法及配体合成法)合成了稀土配合物的闭式十氢十硼酸盐。化合物均为黄色粉末固体,室温下它们对光、空气、潮汽均稳定。     

蘇聯的高分子化學及其学派

一 高分子化合物化學(高分子化学)是一門新興的科學。像有機化学的其他許多部門一樣,在最近二十多年來才從有機化学中分離出來,發展成為一門獨立的科學。高分子化学是天然與合成橡膠工業、天然與合成纖雜工業、塑料工業、油漆、塗料、黏膠以及其他有關高分子化學工業的基礎科學。高分子化學在應用物理化学、膠體化学和物理学的方法方面,比有機化學的     

谈高三总复习课

我想就高三化学总复习课谈几个具体问题:(一)复习内容由于总复习时间短,按教学大纲规定只有十六课时,复习范围却包括全部高中教材,这些教材又是学生已学过的,这就给总复习课带来两个困难:(1)复习内容和时间有矛盾;(2)学生上复习课的积极性有问题。这些都要求教师慎重地考虑选择复习课的内容。教学大纲对总复习的要求是:按照元素周期表的分类来复习元素和它们的重要化合物。我认为这并不是说要在课堂上把各类元素又按教科书一样重述一遍,这样做时间上既不允许,学生也得不到多大好处。体会教学大纲的精神,我认为复习的重点应当是如何把全部高中教材用周期表、原子结构等理论知识来系统化,在理论知识的基础上加深认识,从而获得巩固的知识。     

柱偶联装置在毛细管等速电泳中的应用

根据自制的ＯＣＥＰ－１型离子分析仪的特点，设计了一套新的住偶联装置。提高了分离容量，可以用来检测复杂混合物中的低浓度组分。用等速电泳法测定了高浓度Ｃｌ＾－，Ａｃ＾－存在时的Ｆ＾－。这个装置对于处理离子性组分，无论在研究工作还是实际分析工作中，都是很有用的。     

充气计数管的试制

一、引言对于低能量和低放射性水平的气体,最有效的探测方法是使用充气计数管,即将欲测之放射性气体作为气体组分的一部分充到计数管中,这样气体与电极之间没有隔层,距离也缩短,因而计数效率最高,对低水平的、弱的射线的测量可以大大提高灵敏度。很久以前使用充气计数管测量天然间氚(H~3)的自然分布获得了成功,虽然氚的β能量很弱,只有0.01795兆电子伏特。后来Fergusson G.,J.Williams等人使用正比充气计数管,在大气压力下测量乙炔和二氧化碳等弱放射性物质,灵敏度很高。     

含鎢礦石中錫的極譜法測定

本文述說在5±0.5N之鹽酸底液中錫有穩定正常的還原波,而鎢酸在此酸度絕大部分形成沉澱。在溶液中未完全沉澱之痕量鎢所產生的還原波在錫波後0.17伏恃處,僅使錫波波尾微陡斜,而不影響錫之波高测量。並且此陡形可因延長沉澱放置時間而消除。因此可不用事先分離鎢而直接测定合鎢礦石中錫之含量。