负偏压下Ag@AgBr/Ni膜电极光电催化降解罗丹明B的性能和机理

用电化学方法制备Ag@Ag Br/Ni表面等离子体薄膜电极,以扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对薄膜的表面形貌、晶相结构、光吸收特性进行了表征,在负偏压和可见光作用下,以罗丹明B为模拟污染物对薄膜的光催化活性和稳定性进行了测定,采用电化学技术和向溶液中加入活性物种捕获剂的方法对薄膜光电催化降解机理进行了探索。结果表明:最佳工艺下制备的Ag@Ag Br/Ni膜电极是由表面沉积纳米Ag的纳米晶Ag Br颗粒构成的薄膜,具有显著的表面等离子共振效应。薄膜具有优异的光电催化活性和良好的催化稳定性,在最佳负偏压和可见光照射下反应12 min,薄膜光电催化罗丹明B(c=5 mg·L~(-1))的降解率是多孔Ti O2(P25)/ITO纳米薄膜的10.2倍。相对于未加偏压的光催化,降解率提高了2.0倍;在保持薄膜光催化活性基本不变的前提下可循环使用5次。电极表面纳米Ag粒子的等离子体共振对于光阴极反应(导带反应)的活化作用是光电催化活性提高的重要原因。提出了负偏压下Ag@Ag Br/Ni表面等离子体薄膜光电催化降解罗丹明B的反应机理。     

Deep-ultraviolet surface plasmon resonance of Al and Al_(core)/Al_2O_(3shell) nanosphere dimers for surface-enhanced spectroscopy

The localized surface plasmon resonance properties of Al and Alcore/Al2O3 shell nanosphere dimers with Al and Al core nanosphere radii of 20 nm and Al2O3 shell of 2 nm in the deep-ultraviolet region have been studied using the finite difference time domain method. The extinction spectra and the electric field distribution profiles of the two dimers for various gap distances between two individual nanospheres are compared with those of the corresponding monomers to reveal the extent of plasmon coupling. It is found that with the interparticle distance decreasing, a strong plasmon coupling between two Al or Alcore/Al2O3 shell nanospheres is observed accompanied by a significant red shift in the extinction spectra at the parallel polarization direction of the incident light related to the dimer axis, while for the case of the perpendicular polarization direction, a weak plasmon coupling arises characterized by a slight blue shift in the extinction spectra. The electric field distribution profiles show that benefiting from the dielectric Al2O3 shell, the gap distance of Alcore/Al2O3 shell nanosphere dimers can be tailored to < 1 nm scale and results in a very high electric field enhancement. The estimated surface-enhanced Raman scattering enhancement factors suggests that the Alcore/Al2O3 shell nanosphere dimers with the gap of < 1 nm gave rise to an enhancement as high as 8.1 × 107 for interparticle gap = 0.5 nm. Our studies reveal that the Alcore/Al2O3 shell nanosphere dimers may be promising substrates for surface-enhanced spectroscopy in the deep-ultraviolet region.     

谱线宽度测量在摄谱分析中的应用

本文介绍了利用谱线宽度进行光谱定量分析，并把上述方法所得的分析结果与黑度法的结黑进行了比较。     

高强度激光与等离子体相互作用中的受激Raman级联散射、光子凝聚以及大振幅电磁孤立子的产生与加速

应用一维相对论电磁粒子模拟程序，详细研究了线性极化强激光入射到无碰撞稀疏密度长等离子体中引起的受激Raman散射、Raman级联散射、级联散射到光子凝聚、以及大振幅电磁孤立子的产生与加速. 通过研究发现：在适当的激光振幅和等离子体状态下，强的光子凝聚现象会导致大振幅电磁孤立子的产生，电磁孤立子可以以静止、向后以及向前加速的形式存在；在密度均匀的等离子体中，电磁孤立子的加速不仅依赖于激光振幅而且依赖于等离子体的长度；电磁孤立子的电磁频率大约为未扰动电子等离子体振荡频率的二分之一左右，孤立子内电磁场的电场具有半周期结构，相应电磁场的磁场以及静电场则具有一个完整的周期结构. 关键词： 粒子模拟 受激Raman散射 Raman级联散射 光子凝聚 电磁孤立子     

锂分子3^1Ⅱg里德堡态的光谱研究

我们用脉冲光学-光学双共振荧光激发谱（OODR），测量了在35500-38000cm^-1能量范围内的里德堡态，观察到^7Li23^1Ⅱg态的10个振动能，本文观测的3^1Ⅱg态的146条激发谱线进行了归属，得到了新的Dunhm常数，RKR势能曲线以及A^1∑u^ 到3^1Ⅱg态跃迁的夫兰克-康登因子，并且讨论了3^1Ⅱg态的双重分裂以及与附近里德堡态F（4）^1∑g^ ,5^1∑g^ ,6^1∑g^ 和G（2）^1Ⅱg的微扰，发现在我们的实验精度下（0.2cm^-1)3^1Ⅱg态掇重分裂可以忽略。     

培养学生决策能力的探究教学模式研究

主要阐述了科学探究与决策的基本模式间的关系,并结合化学教学实例给出了探究教学模式,意在说明培养学生决策能力的过程与科学探究过程密切相关,科学探究活动是培养学生决策能力的重要途径。     

中学化学教学中活动表现评价的实施策略

活动表现评价作为一种不同于以往传统评价方法的新型评价方法,为全面了解学生的科学素养的发展水平提供了有效的途径。在化学教学中如何实施活动表现评价是当前迫切需要解决的问题。本文将活动表现评价的实施过程分为 3个阶段,具体讨论了每一阶段的实施方案,并结合案例给予详细的说明。     

基于近场均匀照明的LED阵列的优化设计

基于几何光学与辐射照度理论,对菱形、环形和蜂窝状等3种典型LED阵列光源在近场上的照度分布进行研究,推导了不同阵列光源照射到目标面上的总辐射照度表达式,并依据斯派罗法则确定了LED间的最优化距离。进而根据照度公式,对LED阵列进行了仿真和对比分析,得出了不同阵列的光照度分布特点。菱形阵列可以得到较大范围的平坦度,环形阵列的平坦范围较小,能量集中分布在一个圆形范围内,有良好的集光效果,蜂窝状阵列的照度比较集中且占用的面板空间较小,可在一定程度上降低设计成本。     

线宽测量在光电光谱分析中的应用

本文介绍了利用谱线宽进行光电光谱分析的方法，实验结果表明：在０．０１ｍｇ．ｍｌ＾－１到４ｍｇ．ｍｌ＾－１的浓度范围内，谱线宽度与浓度成很好的线性关系。