A STOICHIOMETRIC DISPLACEMENT MODEL FOR RETENTION OF SOLUTE IN LIQUID CHROMATOGRAPHY WITH MULTI-COMPONENT SYSTEM

Considering all the kinds of interactions between solute and solvent, solute and stationary phase, solvent and stationary phase molecules as well as the competitional adsorption among various kinds of solvent molecules on the stationary phase, we present a stoichiometric displacement model of solute retention with four sets of parameters in liquid chromatography. This model was tested with data from both literature and experiments done by ourselves. These results show that this model may fit the experimental data for a liquid chromatography system with various kinds of mobile phases consisting of a complete range of multi-components and with different types of stationary phases.     

环氧氯丙烷交联β—环糊精寡聚物作为气相色谱固定相

本文按文献合成了一种水溶性的以环氧氯丙烷为交联剂的β－环糊精寡聚物，并研究了作为气相色谱固定相的有关性能。通过对一系列低沸有机物的分离和保留行为的研究，表明此固定相具有较好的分离效果，并初步讨论了有关的分离机制。     

水稻蜡质基因中两种类似转座因子的顺序

本实验从粳稻、籼稻与野生稻中分别克隆出了它们的蜡质基因(Wx-R-jp,Wx-R-id与Wx-R-sp),并且测定了它们的全顺序。将这3个蜡质基因的核苷酸顺序进行比较,结果表明在粳稻与籼稻蜡质基因的两个内含子与5′上游区中含有两种类似转座因子的结构,称之为RTL-1和RTL-2。RTL-1与缬氨酸tRNA基因及RNA多聚酶Ⅲ内部启动子顺序有一定程度的同源性。RTL-2能形成“茎环”结构。邻接RTL-1或RTL-2的两端都有短的顺向重复顺序。从分子结构上推测RTL-1类似于哺乳动物中的转座因子SINE (Short Interspersed Repeated DNA Elements),而RTL-2则与果蝇中的转座因子FB(foldback)有许多相似之处。     

我国高效杀蚊球形芽孢杆菌BS10的43kd毒素蛋白基因的定位

从国内高效杀蚊球形芽孢杆菌BS10的质粒pFWI,克隆杀蚊毒素基因的～1.4kb Hind Ⅲ DNA片段,在大肠杆菌表达杀蚊幼虫活性的43kd毒素蛋白,首次为球形芽孢杆菌杀蚊毒素基因定位在质粒上提供了直接证据。通过Southern blot和Western blot对10株BS无杀蚊活性菌株进行分析,揭示出无毒株为杀蚊毒素基因缺失突变株,这是从基因及蛋白质水平对杀蚊和不杀蚊球形芽孢杆菌的区别的首次报道。本文得到的pFL109克隆可作为探针区分杀蚊和不杀蚊球形芽孢杆菌,具有应用价值。     

水稻种子贮存蛋白Prolamin 4a基因的组织特异性表达调控

本文分离了水稻中花8号种子贮存蛋白Prolamin基因的5′端调控区域,对其DNA的全序列结构作了分析,表现启动子DNA的典型序列结构。构建了GUS融合基因,利用农杆菌LBA4404双元载体系统转化烟草,分子杂交获得转基因烟草植株,在转基因烟草开花20天时,对烟草种子作GUS基因表达的组织化学分析。实验结果表明Prolamin基因的启动子在种子的胚乳中激活下游GUS基因的表达,这是水稻Prolamin基因5′端调控序列功能的首次报道。     

毛细管区带电泳中的pH效应

毛细管电泳是在电场作用下带电粒子在毛细管内的定向移动。溶质在给定时间间隔和给定电场下移动的距离用淌度表示,而淌度受到缓冲液pH的影响显著,因此,确定缓冲液、选择并控制其pH值是毛细管电泳技术的关键。本文对pH值对淌度的影响进行了研究。 1 实验部分 所有实验在HPE-100毛细管电泳仪(Bio-Rad USA)上进行,紫外检测,电动进样。所用毛细管柱中S柱由Bio-Rad提供,H_5、H_6和E均为本实验室自行制备,研制过程和性能考察     

含茂基稀土金属有机络合物催化剂在有机合成中的应用

综述了含茂基稀土金属有机络合物催化下的不饱和烃（或其取取衍生物）转化反应及其在有机合成中的作用。重点阐述了含茂基稀土金属有机络合物催化的烯烃氧化，氢化环化；烯烃和炔烃的氢化硅化，1，5－或1，6－二烯或烯炔的氢化硅化／环化，氨基取代烯烃，炔烃，丙二烯等的氢化胺化／环化等反应在有机合成中的主要用途，这些反应在形成碳－杂原子键，碳－碳键，碳环和杂环等方面具有广泛的应用前景。讨论了这些反应的催化循环机制，区域稳定性，对映选择性，非对映选择性及其影响因素。     

微波促进的葡萄糖烯与硝酮的1,3-偶极环加成反应

在微波辐射下, 葡萄糖烯(1)与硝酮2环加成反应的效率大大提到, 在乙二醇二甲醚溶液中, 200 ℃封管反应2 min, 环加成反应产物的收率可高达96%, 而且反应的立体选择性无明显变化. 利用环加成产物可进一步合成各种含官能团的碳糖苷衍生物, 找到了一种合成碳糖苷衍生物中间体的简便有效方法.     

利用硅基迁移反应简便合成选择性苄基保护的糖类衍生物

羟基保护是糖化学合成的重要组成部分,羟基选择性部分保护的糖类衍生物中间体的合成往往需要多步反应或使用特殊试剂。本文以不同的甲基O-叔丁基二甲硅基糖苷为起始物,探讨了利用碱性条件下的硅基迁移反应合成选择性保护的糖类衍生物中间体的方法。例如,甲基6-O-叔丁基二甲硅基a-D-吡喃葡萄糖苷在NaH及BnBr 作用下进行苄基化反应,随后在酸性条件下脱去硅基,主要得到6-O→4-O硅基迁移的产物,甲基2,3,6-三-O-苄基a-D-吡喃葡萄糖苷。提出了一种简便合成选择性苄基保护的甲基2,3,6-三-O-苄基a-D-吡喃葡萄糖苷的有效方法。     

单井对流法水溶采矿的数学模型

根据溶腔中各区域的流动特征，将溶腔划分为四个区域：边界层、溶腔主体、浮羽流区和“死水”区，分别进行研究．然后根据这几个区域之间的相互关系，提出了一个数学模型．它可以对溶腔中卤水的浓度分布和溶腔扩展进行计算和预测，从而为岩盐水溶开采参数的优化、开采过程的监控提供参考．