含双疏水链阴离型两性分子单分子膜的聚集行为

单分子膜在水面上的聚集状态与膜分子的亲水基间的静电排斥作用和疏水基间Van der Waals引力的相对大小有关.在293K亚温度下,2C~nSN~a单分子膜聚集行为的电子显微研究表明,n=12时呈非晶性单分子;n=12时在较高的表面压下形成结晶性单分子膜;n=16时可在表面压为0mN.m^-1的情况下形成结晶性单分子膜.FT-IR和透射电镜对单分子膜聚集结构的解析结果相互一致.本文还讨论了压缩速度对单分子膜π-A等温线的影响.     

演化式事例改写策略

提出基于事例推理方法中一种全新的事例改写策略——基于混合型遗传算法的事例改写策略，让事例经验和启发式知识与遗传算法互为补充，可系统地构造出求解新问题的优化方案，模拟试验证实了该方法的优异特性     

高声强下的声饱和及高频调制

无论声源输出级怎样提高,接收声压级再也不能超过某个上限了,这时,声波达到了饱和,这个上限称为饱和声压级。文中假设有限振幅简单波总的衰减等于锯齿波的冲击损耗与空气衰减之和,并考虑到波阵面的发散情况,得到了有限振幅简单波传播衰减的统一表达式及计算声饱和振幅的公式。在管中作了平面波有限振幅声波传播的实验,测得结果与本文理论符合得比弱冲击理论更好。在实验结果中,还观察到简单波逐渐饱和的情况以及叠加于锯齿波上的大量高频调制部分。     

Tb~(3+)和Yb~(3+)掺杂Y_2O_3发光粉体的制备和近红外量子剪裁研究

采用共沉淀法制备了Y2O3∶Tb3+和Y2O3∶Tb3+,Yb3+两种样品。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和荧光光谱仪分析和测试了样品的形貌、微结构和室温下的荧光光谱,得到了不同掺杂浓度、退火温度、溶液pH值下Y2O3∶Tb3+的最优工艺制备条件:Tb3+浓度1.5%、退火温度1 400℃、溶液偏碱性环境下,样品在300nm光激发下于543nm处有最大绿光发射。详细分析了Tb3+能级结构和跃迁属性与实验光谱的对应关系,阐述了工艺条件的影响机理和主要影响样品发光的荧光猝灭效应。制备的Y2O3∶Tb3+,Yb3+粉体,敏化离子Tb3+与激活离子Yb3+间存在能量传递过程,使样品在近红外区有可观的发光,从能级角度对两离子间的合作下转换发光过程进行了描述,同样分析了该体系下的荧光猝灭过程。实验证明近红外量子剪裁可有效提高掺杂离子的发光效率,在硅太阳能电池等领域有广阔的应用前景。     

阳极传质对三合一微生物燃料电池性能的影响

物质传输是影响MFC性能的一个重要因素。本文构建三合一膜电极式微生物燃料电池(MFC),研究了阳极传质形式对MFC启动特性、阳极生物膜电化学活性和性能的影响。结果表明,与阳极采用大腔室结构的MFC-1相比,阳极采用蛇形流道的MFC-2由于在启动过程中阳极电解液传质较佳,不但启动较快而且输出电压更高。启动完成后,MFC-2阳极生物膜电化学活性较高,采取不同扫描速度的循环伏安扫描测试证明了这主要是由于蛇形流道较佳的传质所致。启动过程和产电过程中较佳的传质导致MFC-2最大功率密度(2676.2 mW·m~(-2))比MFC-1最大功率密度(2149.0 mW·m~(-2))约高24.5%。     

带极大单调图的半线性抛物型方程的零能控性(英文)

本文讨论非线性项带一个极大单调图的半线性抛物型方程系统的零能控性.文中利用Kakutani不动点定理和线性抛物型方程的能控性得到该系统是零能控的,如果控制作用在内部区域上.由此,还得到该系统是零能控的,如果控制施加在一部分边界上.     

一种高冲击MEMS加速度传感器的仿真与优化

基于高冲击MEMS加速度传感器的冲击灵敏度、频率响应与敏感芯片的结构尺寸存在相互制约关系,提出在满足传感器结构强度和固有频率条件下,提高传感器冲击灵敏度的理论分析、仿真模拟与实验验证的方法。运用ANSYS软件对敏感芯片的弹性膜片厚度与中心岛厚度进行多次设计与仿真,通过多组仿真数据对传感器的结构尺寸进行优化。高冲击实验验证表明,优化的传感器结构尺寸、性能指标能够满足设计要求,冲击灵敏度较高。     

基于结合位点的辅酶A结合蛋白家族的分类

发展了一种基于分子相互识别的蛋白质分类方法, 应用数据挖掘策略与统计学聚类, 根据辅酶A (coenzyme-A, CoA)结合蛋白的结合模式特征数据, 通过对比和分析多种分类方法对该体系的分类准确度, 对这类体内重要的蛋白进行了分类方法学研究, 选择了最优的两步聚类法. 本研究工作设计和建立了一个分类参数, 可以简洁有效地评价出各个结合特征的显著性与重要性, 并以此为依据从所有特征中筛选出决定性的特征变量. 研究结果所得到的CoA结合蛋白的三个分类, 都具有显著的氢键与疏水结合特征; CoA可以与多个生物活性关键氨基酸残基形成氢键作用. 这些相互作用的共性及分类上的差异, 说明了配体与不同受体相互作用过程中结合模式上的细微差别, 对于以CoA结合蛋白为靶点的选择性调控分子设计具有重要的参考意义与指导作用.     

海绵中提取的异臭椿萜类化合物作用靶标的识别

采取了包括化学结构相似性学习、靶标聚类分析以及反向对接筛选等多种方法在内的综合性策略, 尝试对中国南海海绵中提取得到的异臭椿萜类化合物进行生物学活性和作用靶标的预测. 结果表明: 这类化合物具有治疗心肌缺血和抗肿瘤的潜在生物学活性; 表皮细胞生长因子受体(EGFR), 焦点(局部)粘着斑激酶(FAK), 胰岛素样生长因子1受体 (IGF1-R), c-Src激酶以及血管表皮生长因子受体2 (VEGF-R2)是这类化合物可能的作用靶标. IC₅₀值从0.41 g·m^-3 (0.41 μg·mL^-1)到9.8 g·m^-3 (9.8 μg·mL^-1)不等. 活性数据显示这些海绵提取的海洋天然产物可作为先导化合物, 通过进一步的优化获得新的药物. 同时还讨论了化合物与预测靶标的结合模式, 结果显示四个化合物都与相应的受体有较好的结合.     

硝酸咪唑铕的OPO激光激发光谱

对新合成的固体化合物硝酸咪唑铕以及对应稀土盐的OPO激光激发光谱进行了测试,观察到在593 nm处有较弱的荧光发射而在616 nm处有较强的荧光发射,并且稀土配合物的相对荧光强度比稀土盐的相应位置的荧光强度强,分析了配合物的这种光谱特性,讨论了配体对配合物光谱的影响.此外还测试了配合物的水溶液UV/VIS光谱.