电沉积纳米NiO_x无酶葡萄糖传感器的性能

利用电沉积法在ITO电极表面修饰了一薄层NiOx,通过循环伏安和计时电流等方法研究了该修饰电极的电化学特性。实验表明:该修饰电极对葡萄糖有良好的催化作用,对葡萄糖检测的线性范围为0.001~1.0 mmol/L,检出限为0.3μmol/L(S/N=3),灵敏度为65.26μA·(mmol/L)-1,响应时间为3 s。传感器可用于实际样品的测定。     

不同组分下富锂正极材料xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2(x=0.1-0.8)的晶体结构与电化学性能

采用溶胶-凝胶法制备了一系列富锂锰基正极材料xLi2MnO3?(1-x)LiNi0.5Mn0.5O2(x=0.1-0.8),通过X射线衍射(XRD)仪,扫描电子显微镜(SEM)和电化学测试等检测手段表征了所得样品的晶体结构与电化学性能,研究了不同组分下富锂材料的结构与电化学性能.结果表明:Li2MnO3组分含量较高时,材料的首次放电容量较高,但循环稳定性较差;该组分含量较少时,所得样品中出现尖晶石杂相,且放电容量较低,但循环稳定性较好;综合来看,x=0.5时材料的电化学性能最优.x=0.4,0.6时材料也表现出了较好的电化学性能,值得关注.     

有机杂化硫代碲酸盐化合物(H_2en)TeS_3和[Ni(en)_3]TeS_3的溶剂热合成与表征

用低温溶剂热法合成了2种分立结构的有机杂化硫代碲(Ⅳ)酸盐化合物(H2en)TeS3(1)和[Ni(en)3]TeS3(2)(en=乙二胺),通过X-射线单晶衍射,红外光谱,元素分析等手段对它们的结构进行了表征。晶体结构解析结果表明:2个化合物均属单斜晶系,空间群分别为P21和P21/c。化合物1和2具有孤立三角锥[TeS3]2-阴离子,化合物1的平衡阳离子为双质子化乙二胺[H2en]2+,阴离子基团[TeS3]2-和阳离子基团[H2en]2+之间通过N-H…S氢键连接。化合物2的阳离子基团为过渡金属Ni与乙二胺的配合物[Ni(en)3]2+。另外,对该2种晶体进行了紫外-可见漫反射光谱测试和热重分析。     

苯乙烯协助水热制备高催化活性ZnO管(英文)

采用苯乙烯微球为模板水热合成了直径为1~2μm,管壁厚度约200nm的ZnO管。用SEM和XRD对制得的样品进行表征,结果表明,醋酸锌浓度和水热时间在ZnO管的制备过程中起到重要作用。在实验结果的基础上,提出了ZnO管的形成机理。紫外-可见吸收光谱计算出ZnO管的禁带宽度为2.96eV,合成的ZnO管对罗丹明B具有很高的紫外光催化活性。     

飞行时间质谱仪数据采集系统设计

针对飞行时间质谱仪高分辨率、宽质量范围的特点,设计了一种高精度、大量程的数据采集系统。系统对前端信号进行放大、幅度甄别和电平转换,使用专用时间间隔测量芯片TDC-GPX测量脉冲时间间隔,应用现场可编程门阵列(FPGA)进行时序控制,通过通用串行总线(USB 2.0)接口与计算机连接,采用时分复用技术实现上位机对采集系统的控制及高速数据传输。测试结果表明,单通道测量精度小于100 ps,测量范围大于500μs,可进行8个通道测量。     

Mechanism and Kinetics for the Reaction of NCS and OH Radicals

The mechanism and dynamical properties for the reaction of NCS and OH radicals have been investigated theoretically. The minimum energy paths (MEP) of the reaction were calculated using the density functional theory(DFT) at the B3LYP/6-311 G^** level, and the energies along the MEP were further refined at the QCISD(T)/6-311 G^** level. As a result, the reaction mechanism of the title reaction involves three channels, producing HCS NO and HNC SO products, respectively. Path Ⅰ and path Ⅱ are competitive, with some advantages for path Ⅰ in kinetics. As for path Ⅲ, it looks difficult to react for its high energy barrier. Moreover, the rate constant have been calculated over the temperature range of 8190-2500K using canonical variational transition-state theory (CVT). It was found that the rate constants for both path Ⅰ and path Ⅱ are negatively dependent on temperature, which is similarwith the experimental results for reactions of NCS with NO and NO2, and the variational effect for the rate constant calculation olavs an important role in whole temperature range.     

正交型光热偏转光谱法及其差分构型研究

本工作设计了一种新的差分式光热偏转光路构型，光路的优点是只使用单一的位置传感器，可随意调节样品池和参考池的距离，电学补偿和差分光路装置简单，容易调整，可以有效地消除溶剂空白吸收的影响和泵浦激光功率起伏的影响。文章还讨论了该差分构型的原理，差分响应公式和基本实验参数。获得的结晶紫和钴的检测下限分别为８．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ和６０ｍｇ／ｍｌ，对应的最小吸光度分别为１．２×１０＾－８和５．４×１０     

有机共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化物中痕量铅镉钴镍铁铜

本文研究了吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)共沉淀痕量铅镉钴镍铁铜的最佳条件;金属-PDC配合物的稳定性及共存元素的干扰等。沉淀溶解于小体积的甲基异丁酮(MIBK)中,采用微量进样技术,将有机相直接喷入空气-乙炔火焰,原子吸收光谱法测定之。该法已成功地应用于荧光级氧化镧和氧化钇中题示元素的测定。