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游离和溶胶-凝胶固定化甲醛脱氢酶酶促反应动力学的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法对甲醛脱氢酶进行固定化,酶的包埋率超过了98%.在pH7附近、37℃下,以游离酶和固定化酶作催化剂,NADH为电子供体,进行了甲酸转化为甲醛的酶促反应.游离和固定化甲醛脱氢酶酶促反应都遵循Michaelis-Menten反应机理,用Dalziel提出的双底物酶促反应动力学方程进行拟合.固定化酶酶促反应速率为游离酶酶促反应速率的50%左右.固定化酶的动力学常数φ和米氏常数K高于游离酶,估计是凝胶基质孔中存在扩散效应所致. 相似文献
84.
应用装存EPM-810Q电子探针的扫描分析电镜,对53例直肠癌患者作单根头发中镁、铝、镉,钙,铬、铁、铜、锌、铅、锰、硒11种微量元素分析。并与健康对照组进行比较,结果表明:直肠癌患者头发中镁、铝,钙含量明显低于正常。 相似文献
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87.
合成了一维分子梯状配合物{[Cu2(4,4'-bpy)3(p-Ab)2(H2O)2]·(NO3) 2·4H2O}n(4,4'-bpy=4,4'-联吡啶,p-Ab-=对氨基苯甲酸根离子),该配合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.110 7(5) nm,b=1.550 4(3) nm,c=1.450 9(3) nm,β=104.81(3)°,V=2.415 5(12) nm3,Z=2.铜离子周围有3个氧原子和3个氮原子与之配位,其中2个氧原子由对氨基苯甲酸的螯合氧原子提供,另一个氧原子由配位水提供,3个氮原子分别由三个4,4'-联吡啶提供.这六个原子在铜离子周围形成一个畸变的八面体配位环境.配体对氨基苯甲酸只有一种配位形式--双齿螯合,第二配体4,4'-联吡啶的两个氮原子均参与配位,将配合物组装成一维分子梯结构. 相似文献
88.
溶胶-凝胶化学与无机/有机杂化高聚物材料的合成 总被引:13,自引:0,他引:13
溶胶-凝胶过程是合成无机固体材料的一种常用手段,但将其应用到合成聚合物新材料上则是一种新型的方法。本文介绍了溶胶-凝胶过程在合成无机/有机杂化聚合物中的应用,并讨论了采用这种方法所得到的材料的性能。 相似文献
89.
通过自由基共聚合合成了含有高二阶非线性光学活性偶氮单元的侧链液晶共聚物。共聚物的液晶转变温度为DSC测定,实验证明当偶氮单元含量超过40mol%时,共聚物的液晶性消失。通过高压电场对该聚合物膜进行针尖电晕极化取向,并由紫外测试给出了聚合物膜的取向参数及其稳定性,对液晶聚合物的非线性光学性质进行了初步的研究。 相似文献
90.
1975年Ottaway等提出将石墨炉作为发射源用于原子发射分析,Molnar等也研究了从玻璃态碳炉的原子发射,此后,在基础研究和实际应用等方面的工作已有不少报导。现有研究结果表明,石墨炉原子发射法(GFAES)已能实际应用于一些元素的定量分析,并具有某些特点。如灵敏度高,据报导有40余种元素的检出极限低于或远低于1μB/ml,其中K、Na、Li、Ba等元素的检出极限远比石墨炉原子吸收法(GFAAS)低。此外,和其它发射法相比,尚有光谱线干扰少、背景发射较稳定、电离干扰小等优 相似文献