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基于图切割的相位展开 总被引:1,自引:1,他引:0
剪切散斑干涉术中,普遍采取相移法提取相位,只可得到被包裹的相位信息,进一步量化计算之前,必须展开相位,但是大量的散斑噪音使相位展开变得非常困难.本文提出基于图切割理论的相位展开算法,将相位展开等价于整数的最优估计问题,通过最小化能量函数展开相位,无需对散斑包裹相位图进行滤波,就可以从包含大量散斑噪音的包裹相位图中准确地提取出真实相位,极大程度地保留了相位包裹图中的细节信息.对于同一幅模拟的散斑包裹相位图,传统的质量导向枝切法和最小二乘法的均方根误差分别为11.7076和4.9775,新算法的均方根误差则为0.9459,数值模拟与实验结果均验证了新算法优良的抗噪性能. 相似文献
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研究了生活-农业混合型垃圾焚烧飞灰与单一生活垃圾焚烧飞灰(简称混合型飞灰与单一型飞灰)热处理过程中的重金属挥发特性与稳定化效果,并结合FT-IR、XRD检测手段对稳定化机理进行了探讨。结果表明,单一型飞灰中重金属的挥发性普遍高于混合型飞灰,垃圾源氯含量对重金属的挥发性有明显影响。飞灰中Mn、Cr不易挥发,Zn、Cu较易挥发,Pb、Cd挥发性很强,热处理温度超过1 000 ℃时挥发率都超过50%。800 ℃为相对最优的热处理温度,兼顾了热处理过程重金属稳定化与抑制挥发。800 ℃以上时飞灰形成了稳定的硅酸盐结构体系,是重金属热处理后难以浸出的主要机理。 相似文献
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超细钙钛矿型PrMnO3制备、表征及光催化 总被引:2,自引:0,他引:2
以Pr6O11和Mn(NO3)2为主要原料,采用"溶胶-凝胶"法结合"真空干燥"技术制备超细钙钛矿型PrMnO3;用TG-DTA,TEM,XRD,FT-IR等手段进行表征;以紫外灯为光源,用超细PrMnO3光催化降解甲基橙溶液.结果显示:170 ℃真空干燥制得的Pr-Mn干凝胶为无定形的疏松土黄色粉末,由大量直径介于10~20 nm的球形小颗粒组成;Pr-Mn干凝胶热处理过程中,500 ℃时出现晶相Pr6O11,700 ℃时产生晶相Mn2O3,Pr影响了Pr-Mn干凝胶中Mn的晶化,900 ℃时得到粒径小于100nm结晶度较好的纯晶相钙钛矿PrMnO3;以300 W紫外灯为光源,用0.50 g超细PrMnO3处理10 mg·L-1甲基橙溶液1000 ml,2 h即可完全降解,该降解过程属动力学一级反应. 相似文献
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以磺胺甲(嚼)唑为研究对象,建立化学原料药中总汞含量的测定方法.以微波消解法进行样品前处理,采用冷原子吸收光谱法测定,检测波长为253.7nm.在0-18ng·mL-1的浓度范围内,汞的吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加标回收率为112.7%,检出限为0.02μg·g-1.本法专属性好,灵敏度高,准确快捷,可作为化学原料药中总汞测定的通用方法,同时为药品质量控制提供依据. 相似文献
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群决策结果的稳定性分析是决策分析的一个重要内容或环节,也是群决策问题研究的热点和难点之一.一类常见的、基于序数偏好表达的群决策问题,通常采用加权计分规则(weighted scoring rules,简称WSRs)来求解.对其结果稳定性的评价或度量,文章提出了一个基于评分向量夹角测度的定量分析方法,论证了其合理性和可行性,给出了具体的求解方法;并考虑到实际分析中偏好或排序要求的复杂性,进一步探讨了复合关系下的相关概念及度量方法.与基于距离测度的稳定性度量相比,文章提出的方法具有较好的直观几何意义、可公度性和规模不变性等特点. 相似文献
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通过HgX2 (X=I,Br)与4,4’-二吡啶基二硫化物(dpds)在乙腈中的溶剂热反应,得到二个含1-(4-吡啶基)-吡啶铵-4-硫醇盐(ppt)的-维配位聚合物:[Hg2I4(ppt)]n(1)和[Hg2Br4(ppt)]n(2).在化合物1和2结构中ppt配体是由dpds在溶剂热反应条件下通过dpds的S-S键和S-C键切断然后进行重排在原位形成的.化合物1具有非中心对称的-维Z字型链状结构,化合物2则具有中心对称的-维Z字型链状结构.用飞秒简并四波混频法测定了1和2溶液的三阶非线性光学性质,化合物1具有较强的非线性光学响应,而化合物2却没有非线性光学响应,这种性质的差异可能由于碘离子是较溴离子更好的电子授体,化合物1有较小的HOMO-LUMO能级,更易发生电子在体系间跃迁,更有效使用三线激发态吸收. 相似文献
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炔碳材料是一种新兴的二维碳同素异形体,具有一定的导电性和较高的比表面积,其sp2和sp型杂化碳组成的多孔结构,拓展了离子输运通道,提升了电荷转移能力,在能量储存与转化领域展现出广阔的应用前景。γ-石墨单炔(γ-GY)是理论上结构最稳定的单炔类炔碳材料,具有稳定的共轭体系、独特的三角孔结构,有助于离子的脱嵌和迁移;同时γ-GY还具有良好的半导体性能,在光电催化方面也具有很大的应用潜力。另外,通过异原子掺杂或前驱体分子结构设计调控γ-GY的构型和电子排布,有利于拓展γ-GY在能源领域的应用。本文重点总结了γ-GY的制备方法及其在锂(钠、钾)离子电池和光电催化方面的应用研究进展,提出了γ-GY类材料面临的挑战与机遇,并展望其在能源领域的发展趋势。 相似文献
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通过溶剂热合成方法,以水杨醛肟(H2Saox)和乙酰氧肟酸(H2Ahox)为染料敏化功能配体,分别以异丁酸(HiBuac)和苯基膦酸(PhPO3H2)为辅助配体,与钛酸四异丙酯(Ti (OiPr)4)反应,合成了六核钛氧簇配合物[Ti6(μ3-O)4(Saox)2(iBuac)4(OiPr)8](1)和八核钛氧簇配合物[Ti8(μ3-O)2(Ahox)2(PhPO3)4(OiPr)16](2)。配合物1和2均通过红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射进行了结构表征。光谱性质表明,配合物1和2在可见光区均有吸收,其带隙分别为2.43和2.61 eV。配合物2是首个基于乙酰氧肟酸的钛氧簇,具有光催化析氢性能且速率可达140.2 μmol·g-1·h-1。 相似文献
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以钛酸丁酯和硝酸银为前驱体,采用一步火焰辅助热解法制备了Ag2O/TiO2光催化剂并研究了样品在紫外-可见光照射下的光催化制氢性能。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)对样品进行了表征。XRD结果表明TiO2均为锐钛矿晶型,Ag的引入对XRD结果无明显影响。SEM图显示未修饰的TiO2是微球形貌,随着引入Ag含量的增加,微球减少直至消失。通过XPS分析和化学沉淀法表明样品中Ag的存在形式为Ag2O。UV-Vis DRS测试发现引入Ag后提高了样品的光吸收。前驱体中Ag的量影响样品的光催化活性,最高的光催化制氢的活性可以达到相同条件下的P25的15倍。对光催化反应后的样品进行分析,认为在光催化过程中部分Ag2O通过光生电子转化为Ag形成Ag/TiO2,进一步提高光催化制氢活性。 相似文献