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131.
光折变LiNbO_3晶体中单光栅实现波长解复用方案 总被引:2,自引:0,他引:2
基于光折变LiNbO3晶体中体光栅的各向异性衍射特性,从理论上分析了利用单个体光栅实现波分解复用技术的方案.在此方案中,采用He-Ne激光束记录一个特定波数的光折变体光栅,就能够实现远程通信波长在1550 nm附近的波长解复用,理论上可以实现的解复用波段范围是从1400 nm到1650 nm.由于采用了各向异性衍射,衍射光和读取光的偏振方向互相正交,提高了信噪比;另外,方案中仅需记录单个光栅就可以实现波分复用,克服了多重光栅复用方案中记录时间复杂性的问题. 相似文献
132.
本文利用全息飞光记录的方法实现了全息相干快门超高速摄影。用CPM染料激光器输出的亚皮秒级超短激光脉冲,记录了光波聚焦的动态过程,同时提出了这种新技术分幅频率的计算方法,文中所述实验的分幅频率为1012f/s,达到了目前高速摄影的最高水平。 相似文献
133.
为实现超短脉冲信号的重现或整形,从理论上推导了时域超短脉冲光栅的记录和读取,并结合高斯型脉冲分布,讨论了信号脉冲、参考脉冲和读出脉冲宽度不同时的衍射结果,提出了利用超短脉冲全息实现超短脉冲信号的重现或整形等功能的方法.结果发现,长信号脉冲和短参考脉冲干涉记录全息后,如果用足够短的脉冲读取,衍射完全再现了原输入信号脉冲.但是在读出脉冲带宽接近于信号带宽时,衍射波频谱宽度有一定程度减小. 相似文献
134.
在10mm长、3mm宽的斜切LaA lO3衬底上制备出不同厚度的Tl2Ba2CaCu2O8(Tl-2212)超导薄膜。对薄膜的I-V特性进行测量,其临界电流密度小于正常生长的Tl-2212超导薄膜。对薄膜通过脉冲方波进行快速反应特性的测量,结果表明:倾斜生长的Tl-2212超导薄膜在一个电压脉冲的作用下,产生宽度仅为μs量级的大电流脉冲,然后变为正常态。这和正常生长的超导薄膜不同,前者没有经过发热和升温的过程。利用这一特性可以制作高速高温超导开关和快速反应限流器等。 相似文献
135.
136.
碱溶液处理NaY分子筛形成的介孔有利于反应物及产物分子的扩散,调节碱溶液浓度可控制Y分子筛中的介孔结构,通过溶液离子交换法制备CuY催化剂,研究了NaY分子筛介孔结构调变对CuY催化剂催化甲醇氧化羰基化反应活性的影响。通过BET、~(29)Si-NMR、XRD、NH_3/CO-TPD、H_2-TPR和TEM等表征及催化活性分析表明,在碱溶液处理过程中,NaY分子筛骨架中的Si(0Al)和Si(1Al)原子被优先脱除,且笼结构坍塌使得临近超笼连接,逐步形成直径为3.47~3.66 nm,孔容介于0.142~0.226cm~3·g~(-1)的介孔,在提高反应物分子和产物分子扩散性能的同时,提高了活性物种的可接近性。随着碱液浓度的增加,CuY催化剂的催化活性先升高后降低。当碱液浓度为0.2 mol·L~(-1)时,NaY分子筛介孔直径为3.47 nm,孔容达到最大(0.226 cm~3·g~(-1)),相应CuY催化剂DMC的时空收率、选择性和甲醇转化率分别达到204.0 mg·g~(-1)·h~(-1)、67.8%和14.0%,活性最佳。 相似文献
137.
对NaY分子筛(nSi/nAl=2.65)进行了草酸脱铝处理并作为载体采用液相离子交换法制备CuY催化剂,应用于常压甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)反应。NaY分子筛及其CuY催化剂通过N2低温吸附-脱附、透射电子显微镜、X射线衍射、29Si固体核磁共振、NH3吸附程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱、H2程序升温还原、原子吸收等方法进行表征。研究结果表明,酸处理NaY分子筛后,骨架铝被脱除,导致骨架nSi/nAl比增加、相对结晶度降低并产生介孔,有利于产物分子的扩散,从而影响催化活性。采用4 h、2 mol·L-1草酸处理NaY分子筛作为载体制备的CuY催化剂显示出较高的催化性能,DMC时空收率和甲醇转化率分别从103.6 mg·g-1·h-1和6.3%增加到184.9 mg·g-1·h-1和10.2%。产生的介孔能够促进催化剂中铜活性位的可接近性及反应物分子和产物分子的扩散。 相似文献
138.
高压下气体在混合溶剂中溶解度的测定与研究,无论在理论研究或是实际应用方面均具有重要的意义。但由于进行这类研究,特别是在升温升压下,费时,昂贵和有一定难度,目前这方面的数据十分缺乏。作为本实验室研究系列之一部份,本文将报导文献中尚未见发表的氮气在正庚烷-正辛烷混合溶剂中的溶解度研究结果。实验部份1.试剂氮气纯度99.999%,由北京氧气厂提供;正庚烷,正辛烷由北京化工厂产分析纯试剂,本实验室又进一步精馏纯化。纯化后的试剂用气相色谱分析其纯度高于99.4%.混合溶剂的组成用重量法配制。 相似文献
139.
140.
分光光度法测定红霉素——基于与甲基紫的荷移反应 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了红霉素与甲基紫电荷转移反应的条件.试验结果表明:以水为溶剂,红霉素与甲基紫在50℃水浴中进行电荷转移反应生成1:1稳定的配合物,其最大吸收波长为583 nm.摩尔吸光率为1.61×104L·mol-1·cm-1,对红霉素标准进行9次测定,相对标准偏差为0.91%.红霉素的质量浓度在2.1 mg/25 mL以内服从比耳定律,方法的检出限(S/N=3)为1.51 mg·L-1,回收率大于97.5%,方法可用于红霉素肠溶片和兽用红霉素测定. 相似文献