用旋转圆盘电极制备碲化镉光电极

有关电沉积法制备碲化镉薄膜的报道中,碲化镉薄膜大多在静止的金属片上沉积.最近,我们用旋转圆盘电极(RDE)研究了电沉积碲化镉过程的动力学,发现在RDE上沉积的碲化镉具有更好的光电化学性能. 我们设计了一种可换盘的RDE.沉积基片为一镍盘(直径6mm,厚0.2mm),用导电银     

手性药物的对映体选择性释放

手性和手性物质的重要性已不言而喻,手性药物的开发也已成为主要发展趋势,但目前仍有部分手性药物以消旋体的形式出售和使用。如何合理、有效地使用这些消旋体药物,一直是值得深入研究的课题。对映体选择性释放将手性拆分和控释两个概念结合于一体,有望为消旋体药物的使用提供新的途径。基于本课题组的研究,本文综述了近年来对映体选择性释放研究领域所取得的主要进展。为便于讨论,本文根据构成药物控释载体的手性分子或结构(手性因素),将手性药物释放体系分为有机材料(水凝胶和粒子等)、无机材料和分子印迹材料等控释体系。关于对映体选择性释放以及释放过程中的对映选择性作用的研究,可进一步提升我们对于手性、手性物质和手性作用的认识。     

静钻根植排水桩承载特性数值分析

静钻根植排水桩是一种新型技术,其承载特性有必要开展深入研究.本文结合数值模拟,开展静钻根植排水桩有限元分析.首先对静钻根植排水桩模型进行模拟,并将试验模拟结果与实测结果进行比较,由此检验数值模型的可靠性.然后在此基础上,围绕工程实际进行建模,研究排水桩的承载特性,重点分析真空负压抽排水时间对桩基承载性能的影响.研究成果可为静钻根植排水桩的研发推广提供参考.     

关于校正曲线建立和应用中一些问题的探讨

大多数仪器分析方法都是相对测量方法,需建立分析信号与分析物量值之间的相关关系,因此,正确建立和应用校正曲线是仪器分析中获得准确测定结果的基础。详细讨论了校正曲线的建立和标定方法,校正曲线的属性包括中心实验点的特性、校正曲线的精密度和置信区间、动态范围和线性范围的确定方法等。对校正曲线的应用中常遇到的一些实际问题如测定结果精密度的计算、标准偏差有效数字的确定、测定结果的表示方式等进行了讨论。     

材料孔隙率测试方法的研究

孔隙率是材料研发和使用过程中重要参数之一.不同材料的孔隙率发挥的作用不同.结合气体膨胀置换法和振动堆积法研究了不规则可浸湿和不可浸湿的块状材料、粉末材料的孔隙率测试方法.试验结果表明,气体膨胀置换法测试不规则可浸湿材料的外观体积与常规排水法的测试结果一致,所以运用该方法来测试不可浸湿的块状材料,解决了不可浸湿的块状材料外观体积的测试瓶颈.振动堆积法测试粒径小的粉末样品的近似外观体积,解决了粉末样品外观体积无法测试的问题.基于理想气体状态方程,通过测试两个已知体积样品仓的压强值,从而分别计算出不规则可浸湿、不可浸湿的块状材料和粉末材料的真实体积.通过真实体积除以外观体积,计算得出了扣除材料内部孔隙和颗粒间孔隙后的百分比,即样品中非孔隙的百分比,再用100%减去非孔隙百分比,从而建立了材料孔隙率计算方法.     

生物质的洁净转化和综合利用

生物质的洁净转化和综合利用是人类可持续发展的重要保证,是绿色化学研究领域的一项基础性、前瞻性课题。本文对酶生物催化技术做了简单介绍,阐述了酶是生物质转化的促进剂这一基本观点。并从4个方面说明了生物质的综合利用的成果和进展,指出具有光辉前景的生物质时代必将使自然界焕然一新！     

火焰原子吸收光谱法测定电解铝用冰晶石中锂

含锂冰晶石取代锂盐添加到电解质中被广泛应用于电解铝工业,其质量直接影响到电解铝工业的电解效率、吨铝能耗高低和电解铝产品质量优劣。控制冰晶石中锂含量是保证产品质量和应对废旧电解质再生对氟化盐市场冲击的一个重要举措。通过在铂坩埚中加入一定量高氯酸在高温条件下加热冒烟赶氟后再加入盐酸酸化至盐类完全溶解,建立了波长670.80 nm处采用火焰原子吸收光谱法测定铝用冰晶石中锂含量的方法,避免了大量氟基体的干扰,选择一定量的铝钠基体匹配来保证测试灵敏度和准确性;通过加标回收实验得知锂的回收率为102%;锂元素校准曲线线性相关系数≥0.9994;锂的检出限为0.0065μg/mL;不同含量含锂冰晶石的锂标准偏差均小于0.01%,与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定结果相一致。方法准确可靠、简单易操作,满足铝电解工业生产分析的需要。     

残余应力对柔性薄壁连接结构固有频率的影响

对于光束线系统中的精密部件而言,线切割加工过程往往会造成部件表面产生残余应力,从而使得精密部件的振动特性与设计预期产生偏差,影响电子束流的稳定性。本文通过对柔性薄壁连接试件固有频率的测量,结合数字图像相关方法和有损切割法对薄壁连接处残余应力进行分析,并结合有限元法分析了残余应力对柔性薄壁连接试件的固有频率影响,从而对光束线系统中柔性铰链部件的固有频率与设计值的偏差进行了探究,研究结果可为柔性薄壁连接部件振动特性设计提供依据。     

纤维素衬层压片-X射线荧光光谱法测定砂岩型铀矿中9种主次元素

目的是采用粘结性强、腐蚀性低有机纤维素替换粉末压片法中硼酸衬层,降低硼酸衬层在样品分析过程中受热挥发,分散的硼酸粉末附着于仪器金属部件、滤光片、准直器,硼酸粉尘累积,增加仪器维护保养成本甚至会影响仪器运行和检测结果等不良影响。方法研究其有机纤维素作为衬层可能性及对样品检测结果的影响,微晶纤维粉改善砂岩型铀矿样品的过程中会出现样品粘结性差、分层和裂纹的效果。结果该方法测定砂岩型铀矿中9种主次元素的精密度(RSD,n=11)为0.34-4.76%,准确度为0.06-5.52%,相较于硼酸衬层和未添加辅助粘结剂样品的测定值,应用格拉布斯法检验各元素统计量G均在1.25-1.40%之间。结论采用羟甲基纤维素作为衬层可用于砂岩型铀矿中主次元素的测定,添加微晶纤维素0.5g可改善矿石粘结性能,提升实验制备样片的稳定性,降低了样品分析对仪器金属部件及检测效果的影响。     

功能性全氟膦酸酯乙烯基醚的合成

报道了功能性全氟膦酸酯乙烯基醚的合成方法。全氟乙烯基醚磺酰氟经硼氢化钠还原和浓硫酸酸化转化为全氟乙烯基醚亚磺酸,脱亚磺酸和碘化后得到全氟乙烯基醚碘代烷,收率约58%。基于金属试剂-卤化物的交换反应,以全氟乙烯基醚碘代烷和卤（氯/溴）代膦酸酯为反应物,在正丁基锂或格式试剂存在下进行低温反应;或基于Michaelis-Becker反应,在二（三甲基硅基）氨基钠或锂等化学计量下与亚磷酸二乙酯进行反应,均可以成功获得目标单体全氟膦酸酯乙烯基醚,2种路线的分离收率分别为34%和25%。该方法避免使用毒性大的氯气或液溴保护不饱和双键,极大简化了合成步骤,为功能性全氟乙烯基醚类单体和全氟膦酸酯乙烯醚的合成提供了新途径。