扇贝微量元素的测定

以高压硝化罐消化样品,利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法和火焰原子吸收(AAS)法分别测定了扇贝中的Zn,Co,Fe,Mn,Mg,Ca,Cu,K共八种微量元素的含量, 并对两种分析方法进行了分析比较b 结果表明,ICP-AES法和AAS法测定的微量元素无显著性差异, ICP-AES稍优。方法回收率在93.3%～102.8%之间,相对标准偏差均小于1.60%。扇贝含有丰富对人体有益微量元素,不但味道鲜美,而且可以补充人体所必需的微量元素。     

以偶氮胂I极谱分析法测定蛋白质的研究

蛋白质含量的测定在生化分析、临床检测中有着重要的意义.常用于测定蛋白质的方法有分光光度法、电化学分析、荧光法和光散射技术等.本文选择了具有电活性的偶氮类物质偶氮胂Ⅰ,利用其在酸性条件下能够和蛋白质分子发生静电作用形成生物超分子复合物的原理,详细研究了结合反应的条件和电化学测定条件,建立了以偶氮胂Ⅰ为电化学探针测定人血清白蛋白的方法,并应用电化学方法求解了结合常数与结合比.     

羧酸根功能化的PVP-CdS同质结及其高效的光催化析氢性能（英文）

光催化制氢是一种十分绿色、环保可持续的产氢方式。为了构建高效的光催化体系，对光催化剂进行表面修饰可以提高反应分子的吸附/活化的能力和电荷转移的效率。在本文中，我们通过γ-射线辐射还原法一步合成了聚乙烯吡咯烷酮包裹的硫化镉(P-CdS)同质结纳米粒子，之后通过室温下的碱化后处理，将P-CdS表面的PVP水解成为具有羧酸根和铵根的MPVP，而Cd S的WZ-ZB同质结的晶体结构并未受到影响。一方面，由于MPVP在碱性溶液中的溶解度的提高，一部分MPVP溶解于溶液中，最终从MP-CdS表面去除，从而暴露出更多WZ-ZB同质结的活性位点。另一方面，水解后的MPVP保留在CdS表面，其羧酸根离子与CdS的配位作用，会影响到催化剂的价带结构，进而促进光催化析氢过程。在二者的协同作用下，当碱化NaOH浓度为1 mol·L^-1时，MP-CdS-3碱化样品的光催化析氢速率达到477μmol·g^-1·h^-1，是未碱化样品的2倍。这种碱化后处理的策略简单且廉价，可以引申到合成一些PVP包裹的各类光催化剂的表面修饰当中，有利于促进硫化镉材料的光...     

Z-连通连续偏序集的遗传性及不变性

本文引入了Z_c-子空间的概念,证明了Z_c-连续(代数)偏序集对Z_c-闭集是可遗传的,并给出例子说明Z_c-连续偏序集的Z_c-Scott开集通常不是Z_c-连续的。最后我们证明了在特殊的连通集系统下,Z_c-连续(代数)性在既保局部基又保Z_c-集并的映射下保持不变,且Z_c-连续(代数)偏序集的收缩仍是Z_c-连续(代数)偏序集。     

职工长期护理保险筹资责任分担动态调整机制研究——以青岛市为例

针对青岛市职工长期护理保险面临的筹资责任优化及财政补贴动态调整问题,本文以灾难性支出发生率为参照指标,结合适度保障理论,首先构建了目标保障水平测算模型;进而构建了职工长期护理保险筹资责任分担动态调整机制系统动力学模型。通过仿真实验,测算了保障范围扩大过程中筹资责任分担动态调整情况,得出了一系列有政策参考价值的调整结果。     

多束超高斯激光相干合成的数值模拟

 建立了超高斯光束的相干叠加的数学模型，对比了光束间距为1 cm、超高斯阶数为12条件下25束高斯光束相干叠加与非相干叠加时的光强分布，发现相干合成的峰值光强为非相干叠加的峰值光强的近10倍，且光束质量也得到大大提高，有利于提高能量的利用率。分析了多种条件下相干合成的光强分布特性，结果表明：随机相位差小于十分之一波长时,相位差的变化对相干合成效果影响不大；当超高斯阶数大于10时对相干合成的峰值光强影响较小；随着相干发射阵列光束间距的增大，相干合成光强迅速减小，光束质量变差。得到了传输距离分别为10 m，100 m，1 km和5 km下的光强分布，表明合成的峰值光强随着传输距离的增加而由小变大，最后随着传输距离的进一步增大而衰减。最后得到了不同传输距离处的环围功率比。     

生物质碳点的合成及初步用于盐酸土霉素的测定

以活性炭为碳源,过氧化氢和醋酸为混合氧化剂,通过化学氧化法合成了碳点。经过乙醚提取纯化,并用聚乙二醇2000进一步钝化,碳点性能得到了改善。最终制得的碳点在316nm处激发时,最大发射波长出现在435nm左右,其荧光量子产率为19.6%。盐酸土霉素对碳点有猝灭作用,据此实现了对土霉素的测定。该方法线性关系良好(r=0.9986),回收率在98.0%~102.0%(RSD=1.7%),检测限达1.4×10^-3μg·mL^-1。     

气相沉积铼的前驱体二聚(二乙酰丙酮合铼酰)的合成与表征

合成了一种新型化学气相沉积铼的前驱体——二聚(二乙酰丙酮合铼酰);采用红外光谱仪、紫外光谱仪、质谱仪及电感耦合等离子体发射光谱仪等对其进行了结构表征.结果表明,乙酰丙酮与铼发生配位反应并成环,从而形成目标前驱体.     

乳液聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其吸附性能

以大环内酯类抗生素红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(EM-MIPMs). 通过核磁共振氢谱(¹H NMR)、紫外光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对模板分子和功能单体形成的复合物进行了研究,结果表明EM与MAA之间的相互作用力为氢键作用. 利用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)仪对EM-MIPMs 的形貌和热稳定性进行表征,结果显示EM-MIPMs 为均匀规整的球型,平均粒径为4.24 μm,且有良好的热稳定性. 同时采用动力学,平衡吸附和选择性吸附实验对其吸附性能进行研究. 动力学研究结果表明,EM-MIPMs的吸附速率符合准二级动力学方程. 利用Langmuir 和Freundlich 吸附等温方程分别分析了EM-MIPMs 的平衡吸附数据,结果表明,EM-MIPMs 对红霉素有良好的结合性能,其吸附过程符合Langmuir 吸附模型,饱和吸附量为0.242 mmol·g^-1. EM-MIPMs的选择识别性能利用固相萃取法来考察,研究表明EM-MIPMs有着良好的特异识别选择性.