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81.
合成条件对磷钨杂多酸季铵盐催化剂性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用廉价的季铵盐[C16H33(CH3)3(70%)+C18H37(CH3)3(30%)]N+Cl-(简记为Q+Cl-)代替[C5H5NC16H33]+Cl-作为相转移剂,制备了一种新型的反应控制相转移催化剂,详细考察了制备过程中各因素对催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备条件,同时对催化剂的 31P NMR上的各峰进行了归属. 研究结果表明,在1-辛烯环氧化反应中,催化剂各组分在双氧水作用下能够相互转化形成合适比例的多组分复合催化剂,催化活性较高,但任一组分单独作用时催化活性则较低. 相似文献
82.
83.
随着便携式电子设备、电动汽车和智能电网等快速发展,人们对高能量密度锂金属电池的关注日益增多。锂金属表面不均匀的剥落或沉积会导致锂枝晶生长,锂枝晶容易刺穿隔膜,存在引发电池短路的风险,而且高反应活性的锂金属会与电解液不断反应被消耗,生成不稳定的固体电解质界面(SEI)膜,造成不可逆的容量损失,因此兼顾高能量密度与高安全性是锂金属电池发展应用中亟需解决的关键科学问题。具有强吸电子基团(C≡N)的聚丙烯腈(PAN)聚合物与碳酸酯溶剂中C=O的相互作用能形成更稳定的SEI膜,PAN作为锂负极涂层还能抑制锂枝晶的生长;另外,PAN具有较低的最低未占据分子轨道、较高的电化学稳定性和较宽的电化学窗口,能作为锂金属电池的聚合物电解质,并匹配高电压正极,兼具高能量密度和高安全性,故PAN聚合物在锂金属电池的电解质中有着很大的应用潜力。本文从电解质的不同状态(液态、凝胶、固态)介绍了PAN聚合物在液态电解质中作为隔膜、锂负极保护层以及在凝胶电解质、固态电解质的最新研究成果,并对PAN聚合物在锂金属电池电解质中的发展趋势进行展望。 相似文献
84.
基于接触起电和静电感应耦合作用,提出了一种自供电水质检测技术。通过分析不同液相和固体壁面在摩擦感应过程中电信号的形成输运机理,明确不同待测水样通过聚四氟乙烯(PTFE)管道时与壁面形成的摩擦电信号输出特征,从而实时快速检测水中无机盐浓度和杂质成份。结果表明:在摩擦起电过程中,液柱与PTFE管壁之间主要通过电子和带电粒子形成双电层的方式在液固界面完成从水相向固相的定向跃迁;随着液相无机盐浓度和杂质成份的不同,电极检测到的感应电势和电荷密度也呈现不同规律;进一步以去离子水、自来水、矿泉水、红墨水溶液、聚苯乙烯溶液和不同浓度的无机盐溶液为例,验证了其作为液相在摩擦感应过程中形成电信号的差别及其内部组分和开路电压之间的关系。 相似文献
85.
建立超痕量六价铬分析仪的校准方法。基于超痕量六价铬分析仪的结构、工作原理,参考仪器出厂指标及JJG 823—2014《离子色谱仪检定规程》,确定泵流量设定值误差和稳定性、基线噪声和漂移、最小检测浓度、定性和定量重复性作为校准项目。提出参考计量技术指标,泵流量设定值误差不超过±2%,泵流量稳定性不超过2%,基线噪声不超过0.025,30 min基线漂移不超过0.25,最小检测质量浓度不大于0.05μg/L,定性重复性不大于1.5%,定量重复性不大于3%。通过校准实例对校准方法进行验证,证明建立的校准方法合理可行,可为超痕量六价铬分析仪的计量校准提供参考。 相似文献