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41.
以SiO2凝胶膜和蛋白质交互组装法固定血红蛋白(Hb), 对其进行了电化学和电催化研究. 首先制备碳纳米管/金纳米粒子复合材料修饰的MWNTs-Au/GC电极, 为防止蛋白质在电极表面流失, 将Hb和自制的SiO2凝胶膜交替滴涂到电极表面, 得到SiO2/Hb层层组装膜修饰电极, 即{SiO2/Hb}n/MWNTs-Au/GC电极, n=2为优化层数. Hb在{SiO2/Hb}2/MWNTs-Au/GC电极上仍能保持其特有的生物活性, 并能与电极进行稳定快速的电子直接转移, 同时表现出过氧化物酶特性, 对H2O2具有良好的生物电催化还原能力. 相似文献
42.
建立了测定小鼠血浆、肝、肾、脾、肺等组织中阿昔洛韦 (ACV)浓度的高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (体积比为 1∶99∶0 5 )混合溶液 ,流速为 1 5mL/min ,检测波长为 2 5 2nm。ACV血浆最低检测浓度为 2 0 μg/L ,各组织最低检测浓度为 5 0ng/g。血浆及组织匀浆中的ACV浓度在 0 1mg/L~ 4mg/L及 0 1μg/g~ 4μg/ g时线性关系良好 (r >0 99)。血浆及肝匀浆中的ACV回收率分别为 97 5 %~ 10 0 0 %和 10 0 0 %~ 10 6 0 % (n =5 )。该法精密度高 ,方便 ,快捷 。 相似文献
43.
SWIP-RFP装置是具有金属真空室的环形反场箍缩(RFP)装置.在初始气压,初始环场,可控辅助反场和等离子体自反效应的不同情况下,做了反场建立条件的实验。在有自反效应和可控辅助反场时间配合的三种运行情况下,反场箍缩放电已实现.本文给出了反场箍缩位形实验观测的结果,实验测出反场箍缩位形的等离子体电流幅值。脉冲长度与相关因素的依赖关系.实验结果表明在无功率短路情况下,等离子体存在时间τ_p≥0.3ms。 相似文献
44.
本提出了一种投资项目评估与选择的方法。该方法由评估与选择两部分组成。前就投资项目的每个指标而言,比较两两项目之间的模糊优劣关系。然后转化为整个项目之间对该指标的优劣关系。后利用以上关系,对所有指标进行综合考虑并作出选择。 相似文献
45.
本文建立了金属中裂纹形核的一个理论模型,通过理论分析,讨论了氢对裂纹形核的影响。定义了与材料晶粒和脆性沉淀物尺寸有关的材料影响参数。结果表明,本文提出的模型有更明确的物理意义,环境中的氢参加裂纹形核和生长的三个阶段。 相似文献
46.
各位代表、各位理事、同志们:黑龙江省珠算协会第四届会员代表大会,经过与会全体同志的共同努力,已经圆满地完成了予定的各项任务。 相似文献
47.
Introduction N-1-Alkyl-substituted 1,2,4-triazole compounds, like some other heterocyclic derivatives containing nitrogen, have recently been the subjects of numerous studies due to their fungicidal action1 and plant growth regulation.2 Among them, the complexes with a sort of triazole as ligand are of considerable interest because of their broad-spectrum bioactivity, coordination and photo-chemical properties, as well as many potential applica-tions in various fields.3,4 In our previous paper… 相似文献
48.
49.
Thermoanalysis study has been carried out on the complex of bis[1-(2-thienyl)-4,4,4-trifluoro-butanedione- 1,3]copper(Ⅱ) and its adducts with pyridine, 2,2′-bipyridine, quinoline and dimethyl sulfoxide in a dynamic ni-trogen atmosphere by simultaneous TG-DTG-DSC technique. The experimental results showed that the decomposi-tion modes of the solvent molecules were various according to the different structures of the complex, in general, the decomposition of them was ahead of the decomposition of the ligand 1-(2-thienyl)-4,4,4-triflurobu- tanedione-1,3. Among them the adduct with 2,2-bipyridine showed a quite unique thermal behavior. Several methods have been jointly used to study the kinetics of all the thermal decomposition stages for title compounds, which showed that the evolution of the solvent molecules was controlled mainly by Rn mechanism (or Am mechanism for 2,2-bipyridine adduct) with lower activation energy; while the release of 1-(2-thienyl)-4,4,4-trifluro-butane- dione-1,3 was gove- rned by D2 or D3 mode with higher activation energy. 相似文献
50.