三元体系LaX3—PIAP—H2O（X^—=ClO4^—,NO3^—,Cl^—）（30℃）的相平衡

测定了三个三元体系LaX_3-PIAP-H_2O（X~- = ClO_4~-，NO_3~-，Cl~-， PIAP为4－（邻苯二甲酰基）亚基安替比林）在30℃时的溶解度。研究发现La (NO_3)_3-PIAP-H_2O和LaCl_3-PIAP-H_2O体系均为简单共饱型；La(ClO_4)_3- PIAP-H_2O体系有一个新固相形成，其组成为La(PIAP)_3（ClO_4）_3·4H_2O和体 系均为简单共饱型；La(ClO_4)_3-PIAP-H_2O体系的相平衡研究结果，合成了相应 的镧系配合物Ln(PIAP)_3(ClO_4)_3·4H_2O(Ln = La, Pr, Nd, Sm, Gd, Yb)，通 过化学分析、元素分析TG-DTG'IR谱和密度对化合物进行了表征。     

一阶导数分光光度法同时测定镀层中的铁和镍

１引言在铁镍合金中添加适量的稀土元素能提高合金的机械性能，使其具有良好的抗蚀性和耐磨性。本文研究了以二甲酚橙为试剂和在适量表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下利用一阶导数分光光度法同时测定铁镍合金镀层中的铁和镍的最佳实验条件，并应用于含有微量稀土元素的铁镍合金镀层中铁和镍含量的同时测定，获得满意的结果。２仪器与试剂美国ＢｅｃｋｍａｎＤＵ－７ＨＳ型分光光度计；ＨＭ－２０Ｅ型ｐＨ计。５０ｍｇ／Ｌ铁标准溶液；５０ｍｇ／Ｌ镍标准溶液；ｐＨ为４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（其中ＮａＡｃ的浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ）；…     

蔬菜叶片中叶绿素a和叶绿素b的阶导数分光光度法测定

本文提出用一阶导数分光光度法同时测定蔬菜叶片中叶绿素ａ和叶绿素ｂ的含量。讨论了同时存在于蔬菜叶片中的类胡萝卜素对两者测定的影响，并提出用适当浓度的类胡萝卜素丙酮溶液作为参比溶液，用以消除类胡萝卜素对叶绿素测定的影响。     

Second harmonic generation at the interface of copper tetra-tert-butyl phthalocyanine Langmuir-Blodgett film/metal

As one of the most primitive nonlinear optical phenomena, optical second harmonic genera-tion (SHG) has been investigated for half a century and it has become a very useful spectroscopic tool in the study of surface and interface[1—3]. It was theoretically shown that the SH signal cannot be generated in a centrosymmetric system. However, the generation of SH signal from the centro-symmetric molecules such as fullerene (C60) and CuPc has been detected[4—7]. In our recent ex-periments, an …     

三元体系Ln(ClO4)3-4-ClCH2COAp-H2O(30℃)的相平衡研究(Ln=La,Sm,Er)

我们测定了三元体系Ln(ClO4)3-4-ClCh2COAp-H2O(Ln=La,Er)在30℃时的溶度及饱和溶液的折光指数,绘制相应的溶度图和饱和溶液的折光指数曲线图。体系的溶度曲线和折光指数曲线均由四支组成,分别与4-ClCh2COAp、Ln(4-ClCh2COAp)3·nH2O(Ln=La,n=7;Sm,8;Er,4)、Ln(4-ClCH2COAp)2(ClO4)3·nH2O(Ln-La,n=7;Sr,6;Er,4)和Ln(ClO4)3·nH2O(Ln=La,n=8;Sm,9;Er,6)相对应,两类配合物均为固液异组成化合物。     

含螺环原碳酸酯的预聚物对环氧树脂的改性研究

Bailey发现螺环原酸酯和螺环原碳酸酯等单体在阳离子引发剂作用下进行双开环聚合反应时，伴随着体积膨胀［‘j．这一现象引起了高分子材料学家的极大兴趣，因为树脂固化时产生体积收缩，会使树脂材料内部产生收缩应力，是导致材料力学性能下降，使用寿命降低的主要原因之一．例如，用不饱和螺环原碳酸酯改性的某种补牙材料与牙的粘接力比不含螺环原碳酸酯的大一倍，并且改善了冲击强度而不改变模量．更为重要的是，由于体积稍微膨胀，补牙材料与牙齿间无缝隙，从而消除了在缝隙中繁殖细菌的可能性，达到既结实又卫生的目的【‘］．利用螺环…     

氧桥多核铁配合物的研究进展

氧桥多核铁配合物作为一些金属蛋白和金属酶的模型化合物，得到了广泛的研究。本文综述了这些配合物的研究进展，包括氧桥双核、三核、四核、六核、八核配合物等。     

铜酞青LB膜与金属界面光二次谐波现象

从铜酞菁的衍生物（copper tetra-tert-butyl phthalocyanine,CuttbPc）LB膜与金属（A1）界面处观察到较强的光二次谐波信号.初步认为其原因是界面上所形成的空间电荷感应电场打破了分子原有的对称性.运用四层物理模型来分析界面中的非线性光学过程,计算出二次谐波信号强度与膜厚、偏振角及入射角的依赖关系,与实验数据符合较好.研究结果表明,光二次谐波信号的产生与界面静电现象有密切关系,可作为检测界面空间电荷感应电场、揭示其产生物理机制的有力工具.     

反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷合成方法的改进

对反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷 (H T)的合成方法进行了改进 .首先利用硅羟基与硅氯基之间的脱氯化氢缩聚来代替以前采用的硅羟基间脱水缩聚反应 ,进一步提高了作为梯撑的对苯二胺之间氢键在聚合反应中的模板作用 .另外利用三甲基氯硅烷与对苯二胺梯撑的聚硅氧烷中间体的末端硅羟基进行封端反应 ,从而保证在脱除对苯二胺梯撑模板分子过程中避免进一步的无规缩合导致支化或交联 ,得到的反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷 (H T)的规整性有所改善 .热分析结果表明与单链聚二甲基硅氧烷的Tg(- 12 3℃ )相比 ,其Tg 高达 117 0℃ ,证明这种梯形高分子具有刚性链结构 .尤其是2 9Si NMR谱中代表梯形主链上硅原子 (SiO3 2 )峰的基线宽度Δ =5 ,而采用硅羟基间脱水缩合方法得到聚合物的Δ =8～ 10 .表明该反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷H T的规整性得到了明显的提高 .而且 ,该聚合物又是第一个可溶性、反应性、纯梯形主链无机高分子 ,它可以进一步通过硅 氢侧基接枝反应制备不同类型的梯形无机主链功能高分子 .     

丁烯氧化脱氢制丁二烯 Ⅰ.催化剂及操作条件的研究

本文报导了丁烯氧化脱氢制丁二烯用催化剂及反应条件研究的初步结果。在L-228,L-2312,L-243等几种催化剂上,在适宜的反应条件下,丁二烯单程收卒可达70—80%(体),选择性为90%左右.操作条件的考察表明:在温度410—470℃、丁烯空速100—300小时、氧/丁烯0.50—0.75、水蒸气用量为丁烯进料克分子的4—12倍的范围内,丁二烯收率和反应选择性都比较高。催化剂的稳定性和再生性能尚有待进一步的改进。最后提出了丁烷脱氢制丁二烯新二步法的建议。