塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中痕量铝

采用偏振塞曼原子吸收法，以Ｃａ作基体改进剂，注入热解涂层石墨管中，直接测定用ＯＰ溶液稀释血液样品中的痕量铝，有效地消除了血液基体的干扰，克服了铝的记忆效应，从而提高了方法的测定灵敏度、重现性和准确度。     

一种基于二氧化硅微颗粒的基因载体的制备新方法

建立了一种基于二氧化硅微颗粒的基因载体的制备新方法. 首先将正硅酸乙酯在乙醇和氨水环境下水解， 合成得到二氧化硅微颗粒, 然后通过静电作用将多聚赖氨酸修饰到硅微颗粒上, 制备出可有效地结合DNA的基因载体. 所制备的基因载体可将绿色荧光蛋白表达载体pEGFP导入COS-7细胞中, 实现了绿色荧光蛋白的高效表达. 本方法简便、 快速, 在基因转染与基因治疗研究领域具有较好的潜在应用价值.     

新颖结构的钛锆钒异核双金属配合物[Cp_2V(μ-η~2:η~4-PhC_4Ph)MCp_2](M=Ti，Zr)

室温下，[Cp_2Ti(C≡CPh)_2]和[Cp_2Zr(C≡CPh)_2]分别与二茂钒作用，首次 合成了[Cp_2V(μ-η~2:η~4-PhC_4Ph)MCp_2] 1 (M = Ti), 2 (M = Zr)。用元素 分析、质谱、磁矩、红外和拉曼光谱对配合物进行了表征，两个配合物具有相似的 磁化率，配合物2的晶体结构分析表明PhC_4Ph通过内部两个碳原子键合到Cp_2V上 ，内部两个碳原子和外部两个碳原子均与Cp_2Zr键合，丁二烯骨架内部的两个碳原 子都具有四配位的平面结构。用核磁跟踪技术初步探讨了合成反应机理。     

有机钛化学——Ⅳ.某些新型双和单(烯基环戊二烯基)钛衍生物的合成与催化烯烃异构化

用几种不同路线设计和合成了16个新型的烯基取代环戊二烯及其钛衍生物。取代环戊二烯基钛催化剂在烯烃异构化反应中具有较高的活性和选择性。对反应机理进行了初步的研究。     

RE(III)与2-羰基丙酸水杨酰腙配合物的合成、表征及热化学

用2-羰基丙酸水杨酰腙与轻稀土硝酸盐反应, 合成了7种新的配合物. 经元素分析、化学分析及X射线粉末衍射等手段确定了其组成为RE(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)•nH2O(RE＝La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd), 用红外、紫外、荧光光谱分析对以上配合物的结构进行了表征; 用微热量计测定了稀土芳酰腙配合物的溶解焓, 发现其溶解焓数据不随稀土原子序数单调变化, 而呈转折变化, 可认为呈稀土的四分组现象的前两组.     

异维A酸糖基衍生物的合成及其细胞毒活性研究

采用两种方法合成了2类新的异维A酸糖基衍生物(5a~5d, 6a, 10a~10c, 11a), 并进行了结构表征与确认. 采用MTT法测试了它们对肺癌细胞(A549)等的细胞毒活性. 结果显示, 含有糖苷结构的异维A酸衍生物明显比含有糖酯结构的异维A酸衍生物具有更好的细胞毒活性; 将糖环上的乙酰基脱去后, 相应的化合物活性有明显提高.     

新型阳极材料Pt-Ru/CMK-3的制备与性能研究

通过在多元金属体系中加入络合剂四氢呋喃(THF), 改变其热力学参数进而改变其动力学还原速率, 在低温下同时还原金属Pt和Ru, 制备了高分散、高合金化的Pt-Ru固溶体并均匀担载在有序介孔碳CMK-3上, 以形成二元复合金属催化剂. XRD图谱表明, f.c.c结构中Pt原子部分被h.c.p结构中Ru原子取代形成置换固溶体, 且几乎没有未合金的Ru存在. TEM, XRD和N₂吸附-脱附研究显示, Pt-Ru/CMK-3催化剂中Pt-Ru合金粒子的平均粒径为3.2 nm, 且具有良好的均一度. 还研究了催化剂对甲醇的电催化氧化性能, 并与E-TEK公司同类催化剂进行了对比. 结果显示, Pt-Ru/CMK-3催化剂拥有较大的电化学活性面积, 对甲醇的电催化氧化性能和抗CO中毒能力明显优于其他同类催化剂.     

二维网状结构超分子化合物[Cu(dafo)2(H2O)2](Cl04)2的两种同分异构体的合成与表征

用4，5—二氮芴-9-酮（dafo）、邻苯二甲酸、高氯酸铜和4，5—二氯芴—9— 酮(dafo)、苯甲酸、高氯酸铜进行混和反应时分别得到亮蓝色和蓝绿色晶体，它们 的结构通过单晶X射线衍射法测定。其单晶结构表明，这两种化合物是同分异构体 ，组成都是C22H16Cl2CuN4O12。这两种化合物是通过氢键形成的具有二维网状结构 的超分子化合物，并通过元素分析、红外光谱、热分析对两种化合物进行了表征。     

关于夏季青藏高原低涡的研究

本文通过大量统计事实和典型个例分析,对高原涡的形成发展提出了概念模式。