基于3-乙基-2-乙酰吡嗪缩肼基甲酸甲酯的铜和锌配合物的晶体结构及荧光性质

合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Cu（HL）Cl₂]·H₂O（1）和[ZnL₂]（2）的结构（HL为3-乙基-2-乙酰吡嗪缩肼基甲酸甲酯）。单晶衍射结果表明,在配合物1中,Cu（Ⅱ）离子拥有四方锥配位构型,与一个中性配体HL和2个氯离子配位。配合物2中,Zn（Ⅱ）离子与来自2个阴离子配体L^-的N₂O电子供体配位,配位构型为扭曲的八面体。此外还研究了配合物1和2的固体荧光性质。     

一种含二并噻吩的全有机光敏材料

染料敏化太阳能电池由于具有较高的光电转换效率、较低的使用成本而越来越被世人关注.基于多吡啶钌配合物的染料已经获得了超过11%的效率,不过该类染料的生产成本较高,并且地球上金属钌的储量也有限,不能满足未来超大规模应用的需求.因此开发低成本的染料成为广大学者研究的重点,目前国际上已有人开发出了不含金属的全有机染料,并且获得了较高的转换效率[1].     

不同配体的邻菲罗啉铽探针分子及其温敏漆的制备和性能研究

本文以氧化铽(Tb2O3)、甲基丙烯酸(MAA)、水杨酸(HSal)、肉桂酸(HCA)和邻菲罗啉(Phen)为原料,制备了Tb(MAA)_3Phen、Tb(Sal)_3Phen和Tb(CA)_3Phen探针分子,并将探针分子分别加入甲基丙烯酸甲酯(MMA)中,在过氧化苯甲酰(BPO)引发下聚合,制得3种温敏漆样品。采用红外光谱仪、荧光光谱仪和扫描电子显微镜,对探针分子的结构、发光性能、形貌和温敏漆的温度猝灭性能进行了表征,研究了不同配体对探针分子发光性能和温敏漆温度猝灭性能的影响。红外光谱表明成功合成了Tb(MAA)_3Phen、Tb(Sal)_3Phen和Tb(CA)_3Phen探针分子;扫描电镜照片显示Tb(MAA)_3Phen、Tb(Sal)_3Phen和Tb(CA)_3Phen的微观形貌分别为不同三斜棒状和不规则层状;荧光光谱表明Tb(MAA)_3Phen具有最佳的发光性能,相应的温敏漆在25~65℃范围内具有良好的温度猝灭性能和灵敏度。     

一种含二并噻吩的全有机光敏材料

染料敏化太阳能电池由于具有较高的光电转换效率、较低的使用成本而越来越被世人关注。基于多吡啶钌配合物的染料已经获得了超过11％的效率，不过该类染料的生产成本较高，并且地球上金属钌的储量也有限，不能满足未来超大规模应用的需求。因此开发低成本的染料成为广大学者研究的重点，目前国际上已有人开发出了不含金属的全有机染料，并且获得了较高的转换效率。     

高纯锌中微量铜、铅、镉、铁的光谱测定

本工作所分析的锌样为高纯锌,其中Cu,Pb,Cd,Fe的含量仅为百万分之几。为此,要求测定方法的灵敏高。Cd的灵敏线(2288.02A)在短波,无合适锌线做内标。目前高纯锌的分析方法较少。本工作采用中型光谱仪,石墨电极小孔粉末法,以铋(Bi)做内标,直流电弧阳极激发。待测元素含量范围:Cu 0.000125～0.004％;Pb,Cd 0.00025～0.008％;Fe 0.0006～0.008％。实验部分 1.仪器:ИСП-28中型光谱仪,三透镜照明系统,中间光栏5毫米,狭缝宽12微米。光源:直流电弧。8安培,曝光70秒。电极:光谱纯石墨电极,直径6毫米,下电极孔径ф4×     

中速C3+与Ne原子靶相互作用过程中单电子转移绝对截面的测量

实验测量了2.2‰-4.2v0(v0为玻尔速度,v0=2.19×108cm/s)的C3 与Ne原子碰撞过程中单电子转移绝对截面.将实验结果与多体经典轨道蒙特卡罗模拟计算结果进行了比较.用电离能的变化、屏蔽效应、动态关联对实验和理论计算结果间的数值差异做了分析.总体上,实验结果与多体经典轨道蒙特卡罗方法计算结果在趋势上相符很好.此外,还简单分析了多电子原子的转移多电离机制.     

Schottky forward current transport mechanisms in AlGaN/GaN HEMTs over a wide temperature range

The behavior of Schottky contacts in AlGaN/GaN high electron mobility transistors(HEMTs) is investigated by temperature-dependent current–voltage(T –I–V) measurements from 300 K to 473 K. The ideality factor and barrier height determined based on the thermionic emission(TE) theory are found to be strong functions of temperature, while present a great deviation from the theoretical value, which can be expounded by the barrier height inhomogeneities. In order to determine the forward current transport mechanisms, the experimental data are analyzed using numerical fitting method,considering the temperature-dependent series resistance. It is observed that the current flow at room temperature can be attributed to the tunneling mechanism, while thermionic emission current gains a growing proportion with an increase in temperature. Finally, the effective barrier height is derived based on the extracted thermionic emission component, and an evaluation of the density of dislocations is made from the I–V characteristics, giving a value of 1.49 × 107cm-2.     

树脂基球状活性炭的制备及对二氧化碳吸附性能的研究

以四种离子交换树脂（两种强碱性树脂D201和D280、两种弱碱性树脂D301G和D301R）为原料,经过磺化、炭化、活化处理制备了树脂基球状活性炭。采用TG、SEM、N₂吸附等对球状活性炭的收率、表面形貌、比表面积进行了表征,研究了所制球状活性炭对CO₂的吸附性能。结果表明,磺化处理有助提高树脂球的炭化收率;得到的四种球状活性炭对CO₂吸附性能良好,强碱性树脂球原料比弱碱性树脂球更具有优势,其中,由强碱性树脂球D201制得的树脂球状活性炭在30 ℃下对CO₂的吸附量可达2.57 mmol/g;十次循环吸附之后,树脂球仍能保持很好的CO₂吸附性能。     

气相色谱火焰光度法测定水体中9种有机磷酸酯阻燃剂

建立了水体中9种有机磷酸酯阻燃剂(OPFRs)的液液萃取(LLE)/气相色谱-火焰光度(GC-FPD)测定方法。对比研究了液液萃取、固相萃取条件和仪器测定条件。最终选择液液萃取作为样品的提取方法,以二氯甲烷为提取溶剂;有机磷专用柱Rtx-OPPesticides 2作为分析柱,15 min内可实现待测组分的良好分离。在优化条件下,9种OPFRs在1.0~500 ng/m L范围内呈良好的线性关系(r2≥0.998),方法检出限为1.0~2.0 ng/L。在5,100,300 ng/L加标水平下,9种OPFRs空白水样的加标回收率为75.9%~111%;相对标准偏差(RSD)为3.3%~15%。该方法应用于6个实际湖泊地表水样品的检测,OPFRs的检出率为100%,其组分检出总浓度为408~1 532 ng/L,可见湖泊地表水中存在明显的OPFRs污染。     

液相混合铋系超导前驱粉体工艺研究

本研究采用溶胶凝胶颗粒包覆技术，将钙铜离子均匀包覆在2212颗粒表面，通过适当的热处理，使包覆层转变为Ca2CuO3 CuO相，同时确保2212相结构稳定，从而获得了均匀混合的装管前驱粉体．详细研究了钙铜溶胶体系的胶凝工艺，2212悬浮体系的稳定性以及Ca2CuO3成相温区等工艺参数，并利用XRD，SEM等分析手段，研究了粉体的粒度分布，形貌，相组成及其均匀性．