DETECTION OF ACTIVE RADICALS FORMED DURING THE SONOLYSIS OF POLYMERS

Active radicals formed during the sonolysis of PVK (polyvinyl carbazole) and PMMA (polymethylmethacrylate) have been studied with the combination of spin thepping technique and ESR spectroscopy-The results show that: 1. For PVK, radicals CA and--CH_2--CH--are produced during the ultrasonic irradiationand only the later can be trapped by MNP. 2. For PMMA, radicals --C and --CH_2 are grnerated by sonolysis and both can be trappedby ND.     

新型正极材料三硫代环磷氮烯无机聚合物的合成

采用缩合聚合方法合成了新型三硫代环磷氮烯无机聚合物[(NPS₃)₃]_n，利用红外光谱测试与元素含量分析技术证明了[(NPS₃)₃]_n的分子结构与组成，并对聚合物材料的粒度、比表面积及微观形貌进行了考察。TG/DTA 实验证明材料在200 ℃ 以下具有良好的热稳定性。循环伏安测试表明[(NPS₃)₃]_n正极材料在锂电池体系具有2.15 V的电化学还原电位和2.45 V的电化学氧化电位，经充放电循环实验观察，材料的首次放电容量达到749.0 mAh·g^-1，与理论容量(759.0 mAh·g^-1)十分接近；经过50次充放电循环后，放电容量保持在674.8 mAh·g^-1，具有很高的使用容量和优秀的循环性能。     

昆虫性信息素的研究 Ⅱ.顺-11-十六碳烯醛的合成

顺-11-十六碳烯醛(10)是鳞翅目昆虫信息素的主要组份之一,它的合成在文献上已有一些报道。本文则报道从顺-5-癸烯醇-1(3)     

取代芳基重氮盐及其冠醚配合物的 XPS 研究

本文用 XPS 研究了十四种芳基重氮盐及其与18-c-6(1)和二苯并-24-c-8(2)的配合物.结果表明,重氮盐中α-N1s 和β-N1s 结合能的化学位移大小与 R 有关.重氮盐与冠醚以β-N 向醚氧提供电子(β-N→O)而配位的,而醚氧 O1s 结合能降低多少似可反映配合物的稳定性.     

As-V-O簇合物对乙苯选择氧化反应的催化活性

通过水热方法合成了簇合物［Ｎ（ＣＨ３）４］４［Ａｓ８Ｖ１４Ｏ４２（８Ｈ２Ｏ）］及其相近的同多及杂多钒氧簇Ｋ６Ｖ１０Ｏ２８·９Ｈ２Ｏ，ＮａＫＶ２Ｏ６，（Ｈ２Ｅｎ）０．５Ｖ２Ｏ５，（Ｈ２Ｅｎ）３（ＶＯ）９（ＰＯ４）８，Ｎａ３ＶＯ（ＨＰＯ４）（ＰＯ４）·Ｈ２Ｏ．运用ＸＲＤ和ＩＲ等手段表征了［Ｎ（ＣＨ３）４］４［Ａｓ８Ｖ１４Ｏ４２（８Ｈ２Ｏ）］的结构．该类化合物对于催化乙苯过氧化氢选择氧化制苯乙酮具有较高的催化活性．通过比较含钒与不含钒化合物的活性情况，讨论了催化氧化的活性中心．     

一种研究活泼中间体的简便方法——自旋捕捉技术

本文介绍了一种检测短寿命自由基的简便方法——自旋捕捉技术.扼要地阐述了它的原理.列举了常用的自旋捕捉剂并比较了它们彼此间的优缺点.对它们与典型的自由基进行加成反应所形成的自旋加合物的ESR谱图进行了解析.同时列举了一些在生物研究中应用该技术的实例,从一个侧面说明它是研究各种反应中产生的活泼中间体具有化学特色的好方法.     

稀土与含硫有机配体配合物的研究: I. 二乙氨基荒酸稀土配合 物Et~2NH~2 [RE9S~2CNEt~2)~4]的合成、表征与结构

在干燥氮气氛中,以乙醇为溶剂制备出稀土与二乙氨基荒酸二乙铵形成的十五个配合物,测定了它们的红外及紫外光谱、热谱和电导,确定该类配合物组成为Et~2NH~2[RE9S~2CNEt~2)~4](RE=La-Lu,Y;Pm除外)。镧配合物的X射线结构分析表明,在该配合物中四个二乙氨基荒酸根各通过两个硫原子与镧离子成键,从而形成八配位的十二面体阴离子,并与二乙铵阳离子形成离子缔合型的配合物分子。     

微弱光信号的化学放大器

引言在现代技术中常常要检测微弱的辐射信号,如探测遥远的天体,检查人体早期病变,记录基本粒子的径迹,测定辐射剂量等。即使在普通摄影中,感光材料所接受的曝光量也是很     

菌陈挥发油GC-MS指纹图谱分析

建立了菌陈挥发油GC-MS指纹图谱，将正交投影算法用于不同样本中共有峰的提取，提高了共有峰的识别能力，降低了由于保留时间的漂移、质谱检索匹配度不高以及色谱峰重叠而引起的共有峰识别的难度．采用共有峰率、变异率及相似度等几个指标对4个不同产地的菌陈挥发油成分进行了评价，从共性、差异和整体性等多个方面全面表征菌陈挥发油的化学模式特征．结果表明，不同产地的菌陈挥发油成分大致相同，该指纹图谱可用于菌陈中挥发油成分的质量控制．     

垫状卷柏的化学成分研究

从垫状卷柏分离纯化得到4个化合物;经波谱方法分别鉴定化合物结构为:β-谷甾醇(1),穗花杉双黄酮(2),24-乙基-胆甾-4-烯-3,6-二酮(3)[垫状卷柏胆甾酮(Pulvinatadione)]和5,5″,4″-三羟基-7,7″-二甲氧基-[4′-O-6″]双黄酮(4)[垫状卷柏双黄酮(Pulvinatabiflavone)],其中化合物3和4为新化合物.