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981.
982.
983.
Ling-Tian Tang Yu Wei Yi Wang Shao-Wen Hu Xin-Qi Liu Tai-Wei Chu Xiang-Yun Wang 《Journal of Molecular Structure》2004,686(1-3):25-30
The formation of charge-transfer (CT) complexes between N-methyl-6,7-methylenedioxy-tetrahydro-4-isoquinolone (MMDTIQ, the model molecule of alkaloids) and iodine monochloride has been studied with the density functional B3LYP method. The competition for ICl between n-donor(s) and π-donor in the same molecule has been compared for the first time. The results indicate that the electron-donating ability of various donor sites decreases in the following order: amino nitrogen>carbonyl oxygen>etheric oxygen≈aromatic ring. Complexes with a stoichiometry of 1:1 to 1:5 (MMDTIQ–ICl) might form. Among complexes with a given stoichiometry, the one in which the phenyl ring is involved in the binding is always the least stable. According to these results, in order to ensure an alkaloid iodinated, the amount of ICl should be far beyond that of alkaloids and a low polar solvent should be used, which is quite in agreement with our recent experimental results. 相似文献
984.
双二茂铁甲氨基异丙醇的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
双二茂铁甲醇与BF3在CH2Cl2中与BF3作用形成的双二茂铁甲基碳正离子, 无需从溶液中分离出来, 便可直接与异丙醇胺反应得到双二茂铁甲氨基异丙醇,且产率较高。由乙醇重结晶得到的单晶经X射线衍射法测试表明, 该化合物晶体属三斜晶系, P空间群, 化学式为2[C24H27Fe2NO]CH3CH2OH, Mr = 960.40。晶胞参数: a = 10.6825(7), b = 14.463(1), c = 15.794(1) , ?= 69.593(1), b = 75.535(1), g = 81.302(1)? V = 2208.9(3) 3, Z = 2, Dc = 1.444 g/cm3, m(MoKa) = 1.332 mm-1, F(000) = 1004, 对于I > 2(I)的4742个衍射点, 最终的R = 0.0525、wR = 0.0704。晶体结构由2分子双二茂铁甲氨基异丙醇和1分子乙醇通过氢键缔合组成。 相似文献
985.
Hydrothermal Synthesis and Electrochemical Properties of Complex Cu(CH3C6H4COOH)2(2,2''-bipy)·(H2O) 总被引:1,自引:0,他引:1
The title complex has been synthesized by 4-methylbenzoic acid and 2,2'-bipyridine (bipy) in the mixed solvent of water and methanol. It crystallizes in the triclinic system, space group (P1-) with a = 0.7047(3), b = 1.1217(5), c = 1.6718(7) nm, α = 103.826(7), β = 90.772(6), γ = 104.195(6)°, C26H25CuN2O5.50, Mr = 517.02, V = 1.2404(9) nm3, Dc = 1.384 g/cm3, Z = 2, F(000) = 536, μ(MoKα= 0.921 mm-1, R = 0.0782 and wR = 0.2172. Structural analysis shows that the copper atom is coordinated with three oxygen atoms from two 4-methylbenzoic acids and one water molecule together with two nitrogen atoms from 2,2'-bipyridine, giving a distorted square-pyramid coordination geometry. The cyclic voltametric behavior of the complex has also been described. 相似文献
986.
IntroductionThealkalihalidediatomicmoleculesprovideatypicalcurvecrosingproblem[1].Theoutstandingnonadiabaticbehaviorofthechem... 相似文献
987.
In the system of SDS/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O with the weight ratio of SDS/n-C5H11OH/H2O system at5.0/47.5/47.5, the upper phase of the system was W/O microemulsion, and the lower phase was the bicontinuous microemulsion. When the n-heptane content was less than 1%, with the increase of the n-heptane content, the capacitance (Co, Cod) in the upper phase (W/O) dropped, the capacitance (CB1, CBld) in the lower phase (BI) raised. At the same time, the W/O-BI inteffacial potential (ΔE), capacitance (Ci), and charge-transfer current (ict) decreased.After the n-heptane content reached 1%, with the increase of the n-heptane content, ΔE, Ci and ict demonstrated no significant change. 相似文献
988.
负载型纳米TiO2复合载体及其CoMo催化剂的酸性及孔特性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
总结了复载不同纳米尺度的复合载体及其CoMo催化剂的表面酸性及孔结构特性的表征结果。结果表明,负载型纳米TiO2与基载体γ-Al2O3存在着相互作用。当负载比较少量的纳米TiO2时,复合载体的总酸量随着TiO2含量的增加而增加,超过γ-Al2O3的酸量,但当 TiO2的含量比较高时复合载体的酸量又降低,纳米TiO2优先负载在γ-Al2O3的强酸中心位;负载了CoMo活性组分后酸量增加。不同粒径的纳米TiO2对复合载体和催化剂的酸分布没有明显影响,但对总酸量有影响。对不同尺度TiO2,随着TiO2负载量的增加以及负载金属活性组分的增加,表面积、孔容和最可几孔径均有不同程度的减少。 相似文献
989.
设计合成了具有降血糖活性的3-甲基-1-苯基-4-[4-[[5-甲基-2-(4-取代芳基)-噁唑-4-基]甲氧基]-芳亚甲(苄)基]}-2-吡唑啉-5-酮类化合物.用丁二酮单肟和(取代的)苯甲醛环合、氯化得到氯甲基噁唑衍生物,与对羟基苯甲醛或香兰醛缩合,再与3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮进行Knoevenagel反应及催化氢化得到目标化合物(Ⅰ和Ⅱ),共合成了16个未见文献报道的新化合物,并利用元素分析、IR、MS和1HNMR确证了化合物的结构.初步药理试验结果表明,所合成的化合物有抑制血糖升高的倾向以及能明显加强和延长外源性胰岛素的降血糖作用,其中化合物Ⅰb,Ⅰd和Ⅰf尤为突出,说明这类化合物可能有增强胰岛素敏感性的作用. 相似文献
990.
全谱直读ICP-AES法测定纺织品中重金属总量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用干法灰化法处理纺织品样品,以全谱直读ICP-AES法对纺织品中铅、镉、砷、铜、钴、镍、铬、锑等重金属元素进行同时测定。方法的相对标准偏差为1.56%~9.62%,各元素的加标回收率为83.2%~108.4%。该方法准确、可靠,完全可以满足日常检测的需要。 相似文献