阻断铜离子介导神经毒性的小分子抑制剂研究

过量的铜离子介导淀粉样蛋白异常聚集被认为是导致淀粉样蛋白变性病的主要因素之一. 基于淀粉样蛋白聚集机理及金属铜离子的氧化还原机理, 我们选用β-淀粉样蛋白Aβ1-40作为蛋白模型, 设计并合成出由硫代黄素 T衍生出来的小分子抑制剂. 该小分子抑制剂可以螯合淀粉样蛋白周围过量的一价铜离子, 阻止有害的氧化还原循环过程, 抑制活性氧物质的产生, 从而达到保护细胞的目的. 这为治疗铜离子介导的淀粉样蛋白错误折叠所造成的疾病提供了新的策略.     

具有精准结构Zr-O及Zr/Ti-O纳米团簇的深共熔溶剂热合成

近年来,深共熔溶剂热作为一种绿色合成方法被广泛用于多种杂化功能材料的合成。在本研究中,这一合成方法被引入到多核Zr-和Zr/Ti-O纳米团簇的制备,成功获得被邻菲罗啉、苯酚等共轭配体修饰的Zr₆以及Ti₁₁Zr₄团簇。此方法将为具有精准结构信息的被较多发色团包覆的纳米团簇的合成开辟新的技术路线。此外,光催化分解水产氢实验结果表明,由于具有不同的簇核环境,这两种纳米团簇表现出不同的分散性及与之相关的产氢活性。因此,该研究也为探索金属氧簇材料的结构–性能关系以及结构设计原则提供了借鉴。     

Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族量子点的制备及其在照明显示领域的应用

半导体量子点因其独特的光电性质, 在发光二极管、太阳能电池和生物标记等领域展现出广阔的应用前景。传统的Ⅱ-Ⅵ和Ⅲ-Ⅴ族二元量子点具有优异的发光性能, 但其所含的Cd、Pb等有毒重金属元素极大制约了大规模商业应用。Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ 族多元量子点作为近年来兴起的一类新型荧光材料, 其具有无毒、带隙可调、Stokes位移大、荧光寿命长等特性, 被认为是替代传统二元量子点的理想材料, 因此成为了科研工作者研究的热点。本文详细介绍了Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ 族量子点的研究进展, 从该类量子点的基本性质出发阐明其光学性能的调控机制, 重点介绍了近年来该类量子点的有机相及水相制备技术, 对其在照明显示领域应用的研究进展进行了总结, 并与其他类型量子点器件的最新研究现状进行了对比。最后, 分析了Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ 族量子点发展过程中有待解决的主要问题, 并对其今后的发展方向进行了展望。     

氧气为唯一氧化剂的交叉脱氢偶联反应研究进展

脱氢偶联反应是最有效、最直接的构建C-C键或C-杂键的一种方法.但是目前大多数脱氢偶联反应需要使用化学计量的有毒氧化剂,如PhI(OAc)₂、苯醌、Cu(Ⅱ)盐、有机过氧酸或Ag(Ⅰ)盐等.氧气廉价易得,作为脱氢偶联反应中的唯一氧化剂,副产物只有水,不会产生其他有毒副产物,是绿色环境友好的方法.根据催化剂的分类,综述了氧气作为唯一氧化剂的交叉脱氢偶联反应研究进展.     

一步法制备CsPbBr3/Cs4 PbBr6复合纳米晶及其荧光性能研究

通过一步法制备了全无机CsPbBr₃/Cs₄PbBr₆钙钛矿复合纳米晶,采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、荧光光谱仪(PL)对所制备的CsPbBr₃/Cs₄PbBr₆复合纳米晶进行表征,并系统研究了一步法反应过程中反应温度、反应时间和Cs/Pb比对纳米晶的物相、形貌以及光学性能的影响规律.结果表明:所制备的样品为分散性较好、结晶度较高且呈立方块形貌的复合纳米晶,平均粒径约为20 nm.随反应温度升高以及反应时间延长,纳米晶的荧光强度呈先增加后减小的趋势;当反应温度为90 ℃、反应时间为30 min时,纳米晶的荧光性能最佳.此外,Cs/Pb比对纳米晶的物相组成和发光强度也具有较大的影响,随着Cs/Pb比增大,样品中Cs₄PbBr₆相含量逐渐增加,可对CsPbBr₃纳米晶起到保护作用,因此样品的发光强度逐渐增强;当Cs/Pb=2:3时,样品的荧光强度达到最高值.然而,过大的Cs/Pb比例阻碍了CsPbBr₃相的形成,造成了纳米晶荧光强度的降低.     

Modulation of the work function of fullerenes C60 and C70 by alkali-metal adsorption: A theoretical study

The impact of alkali-metal (Li/Na/Cs) adsorption on work function of fullerenes C₆₀ and C₇₀ was investigated by first-principles calculations. After adsorption, the work functions of fullerenes C₆₀ and C₇₀ decrease distinctly and vary linearly with the electronegativity of the alkali metal elements, and the positions where the alkali atoms are adsorbed considerably influence the work functions. On the contrary, a vacancy defect elevates the work functions of the fullerenes C₆₀ and C₇₀. The variation in the work functions rests with variation in Fermi level (which are attributed to charge transfer) and variation in vacuum levels (which are attributed to the induced dipole moments). Moreover, alkali-metal adsorption can also improve the electric conductivity of a fullerene mixture of C₆₀ and C₇₀.     

关于强迫耗散非线性系统的稳定性

本文应用分层理论，对强迫耗散非线性系统的某些初边值问题的稳定性给出了简要的证明及例证．     

An efficient synthesis of 3-arylmethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-diones from Baylis–Hillman adduct acetates under solvent-free conditions

A simple, efficient synthesis of 3-arylmethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dione 4 from Baylis–Hillman adduct acetates derived from aromatic aldehydes and cyclohexane-1,3-diones under solvent-free conditions is described. Interestingly, when Baylis–Hillman adducts derived from aliphatic aldehydes were tested under the similar conditions, the unexpected stereoisomers 5 and 6 were obtained in moderate yields. A plausible mechanism for the formation of 4–6 is proposed.     

Enantioselective synthesis of functionalized 3,4-dihydropyran derivatives organocatalyzed by a novel fluorinated-diphenylprolinolether

A novel fluorinated diarylprolinol silyl ether catalyst have been designed and it successfully applicated in the first asymmetric Michael addition-cyclization reaction between 1,3-dicarbonyl compounds with α,β-unsaturated aldehydes at room temperature. The products were isolated in good yields with high diastereoselectivities and enantioselectivities.