全文获取类型
收费全文 | 5691篇 |
免费 | 1303篇 |
国内免费 | 2466篇 |
专业分类
化学 | 4446篇 |
晶体学 | 243篇 |
力学 | 484篇 |
综合类 | 214篇 |
数学 | 1033篇 |
物理学 | 3040篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 56篇 |
2022年 | 239篇 |
2021年 | 217篇 |
2020年 | 180篇 |
2019年 | 197篇 |
2018年 | 183篇 |
2017年 | 292篇 |
2016年 | 167篇 |
2015年 | 287篇 |
2014年 | 353篇 |
2013年 | 481篇 |
2012年 | 475篇 |
2011年 | 512篇 |
2010年 | 544篇 |
2009年 | 592篇 |
2008年 | 651篇 |
2007年 | 525篇 |
2006年 | 574篇 |
2005年 | 439篇 |
2004年 | 310篇 |
2003年 | 221篇 |
2002年 | 231篇 |
2001年 | 324篇 |
2000年 | 343篇 |
1999年 | 203篇 |
1998年 | 90篇 |
1997年 | 81篇 |
1996年 | 66篇 |
1995年 | 62篇 |
1994年 | 72篇 |
1993年 | 67篇 |
1992年 | 58篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 51篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 42篇 |
1987年 | 34篇 |
1986年 | 26篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 24篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 9篇 |
1977年 | 5篇 |
1965年 | 4篇 |
1962年 | 3篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有9460条查询结果,搜索用时 249 毫秒
91.
[α-(2-氧代烷基)-α-(取代苯胺基)甲基苯基]-β-D-吡喃阿洛糖苷的合成及镇静活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以豆腐果苷为原料, 通过Mannich反应与取代苯胺和脂肪酮共合成了七个豆腐果苷衍生物, 均未见文献报道. 其结构经1H NMR, IR, MS和HRMS确认, 并进行了药理活性筛选. 结果表明, 部分化合物均具有良好的镇静活性. 其中, 化合物2a (200 mg/kg), 2b (200 or 100 mg/kg)和2e (200 mg/kg)与豆腐果苷相比较, 具有更强的疗效. 相似文献
92.
93.
94.
95.
以TiCl4和SiCl4为原料,采用水解和非水水解溶胶-凝胶两种方法制备了一系列不同Ti含量的Ti-Si复氧化物载体,继而用沉积-沉淀法制得载金催化剂. 采用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、 N2吸附和高分辨透射电镜对催化剂进行了表征,并考察了催化剂在氢气和氧气存在下的丙烯气相环氧化催化性能. 研究表明,钛含量在6%~14%范围内时,两种方法制得的Ti-Si复氧化物均为无定形结构,但采用非水水解溶胶-凝胶法制得的载体比表面积较高. 以非水水解溶胶-凝胶法制备的钛含量10%的Ti-Si复氧化物为载体得到的载金催化剂表现出较高的活性和选择性,反应60 min时,丙烯转化率为5.7%, 240 min后降为3.3%, 环氧丙烷的选择性稳定于95%左右. 还考察了非水水解溶胶-凝胶的陈化时间和金沉积-沉淀溶液的pH值等对反应结果的影响. 相似文献
96.
在流动余辉装置上,研究了SO(c1∑-)的猝灭动力学过程.获得了SO2,O2,CO2,N2,He,CS2,CH3OH,C2H5OH,C3H7OH,C4H9OH,CH3COCH3,C6H6 CH2Cl2,CH2Br,CHCl3,CCl4等16种分子与SO(c1∑-)发生猝灭反应的速率常数.初步分析表明:醇类分子CnH2n+1OH(n=1,2,3,4)中的C-H键的数目与其对SO(c1∑-)的猝灭速率成正比;CO2,N2等非极性无机小分子对SO(c1∑-)的猝灭作用不明显,强极性分子SO2对SO(c1∑-)的猝灭作用较强.卤代烷烃中的卤素原子的大小对SO(c1∑-)的猝灭过程发挥着较重要的作用;而氯代烷烃中氯原子的个数与猝灭速率之间的关系不明显. 相似文献
97.
采用等离子体发射光谱法(ICP—AES)对褐云玛瑙螺进行了12种微量元素的测定分析。结果表明,褐示玛瑙螺体内含有丰富的人体必需微量元素Fe、Se、Cu、Zn、V、B、Ca等。为深入研究开发利用褐云玛瑙的药用功能和营养价值提供了科学依据。 相似文献
98.
99.
采用共沉淀法,用不同金属盐为Cu源和Zn源合成了一系列CuZnAl水滑石,以此为前体经600℃焙烧后制得相应催化剂.用硝酸盐和醋酸盐合成的水滑石结晶度高,其衍生催化剂比表面积大、Cu的分散性好且易于还原;而用硫酸盐和盐酸盐合成的水滑石结晶度差,其衍生催化剂比表面积小、Cu的分散性差且不易还原.反应评价结果显示,用硝酸盐和醋酸盐制得的催化剂活性高、反应稳定性好;而用硫酸盐和盐酸盐制得的催化剂由于低的Cu表面积以及S和Cl的毒化作用而几乎无催化活性.在醋酸盐制备的催化剂上,产物干气中CO的浓度明显较低,在250℃和WHSV=3.28 h-1的条件下约为0.03%~0.04%,仅为硝酸盐所制催化剂上CO浓度的1/5;在210℃和WHSV=0.5 h-1的条件下,该催化剂上甲醇几乎完全转化,同时CO浓度降至约0.005%.N2O滴定、CO2程序升温脱附和程序升温还原结果显示,用醋酸盐和硝酸盐制备的催化剂具有极相近的Cu表面积和表面碱性,但前者CuO的还原峰温较后者低近70℃,归因于ZnO与CuO间的强相互作用,这是催化剂具有良好选择性的可能原因. 相似文献
100.