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991.
In2O3八面体的碳还原法制备及其发光性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
In2O3 octahedrons were synthesized by carbothermal reduction using In2O3 nanoparticles as the source material. The as-synthesized products were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), energy dispersive X-ray(EDX), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), selected-area electron diffraction analysis(SAED) and Room-temperature photoluminescence(PL) spectroscopy. The results show that the products are single-crystalline In2O3 octahedrons, the length of the octahedrons is in the range of 400~3 000 nm; the PL patterns display two peaks located at 447nm and 555 nm upon excitation at 380 nm, and the other two peaks located at 444 nm and 550 nm upon excitation at 325 nm; the excitation pattern shows two peaks located at 274 nm and 371 nm, respectively. The growth mechanism of the In2O3 octahedrons is discussed, and the high supersaturation ratio is considered as the key factor. 相似文献
992.
用高分辨电子能量损失谱(HREELS)和热脱附谱(TDS)研究了\r\n乙酸在SmOx/Rh(100)模型表面上的吸附与分解.结果表明:低温下\r\n吸附乙酸时,SmOx的加入明显促进了乙酸分子中O-H键的断裂,从而有\r\n利于乙酸根的形成;升高表面温度,SmOx的存在促进了乙酸根中C-C键\r\n的断裂,有利于乙酸根的进一步分解.120K时,乙酸在SmOx/Rh(100\r\n)上主要以乙酸根的形式存在.225K时,乙酸根即可发生以生成CO为主\r\n的脱羧反应.在417和477K观察到受表面脱羧反应控制的CO2和H2的脱附\r\n峰.对反应的机理进行了讨论. 相似文献
993.
合成了一系列新型的6-氯-8-溴-螺吡喃光致变色化合物,并用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱和元素分析对目标化合物进行了表征,利用X射线单晶衍射仪测定了1′,5′-甲基取代化合物的晶体结构.通过UV-Vis光谱对化合物在不同溶剂中的光致变色性能进行了研究,讨论了溶剂和结构对光致变色性能的影响.在极性较大的溶剂中,光致变色现象明显;给电子能力较强的基团和强极性溶剂使最大吸收波长蓝移. 相似文献
994.
通过反相微乳液聚合, 在热解法合成的MnFe2O4纳米粒子表面修饰了一层掺杂有荧光染料(联吡啶钌)的SiO2, 制备了同时具有超顺磁性和荧光特性的双功能纳米粒子. 再通过氨基硅烷的修饰作用, 将该双功能纳米粒子与万古霉素结合, 所得到的生物功能化的纳米粒子表现出很好的对大肠杆菌的识别和磁性分离能力. 本研究制备的超顺磁/荧光双功能纳米粒子具有磁性强、光稳定性高、制备简单、分散性好和尺寸均匀等优点, 可以推断这种新型纳米粒子在生物学、医学和分析化学等领域中将有广阔的应用前景. 相似文献
995.
氢化物发生-原子荧光光谱法应用于天然水及化妆品中痕量铅的测定,对分析的条件进行了试验并予以优化,所用的铁氰化钾在配制溶液时须用酸洗的活性碳处理以除去试剂中可能存在的包括铅在内的杂质.在0.25 mol·L-1的硝酸介质中,当硼氢化钾浓度为30 g·L-1时,荧光强度与铅(Ⅱ)浓度之间在1 000 μg·L-1以内呈线性关系,其检出限为0.62 μg·L-1,在此浓度区间,测得的RSD值(n=8)在1.25%~1.29%之间,所得的回收率试验的结果在90.4%~104.4%之间. 相似文献
996.
997.
998.
999.
Preparation of Novel Side-chain Pseudopolyrotaxanes Consisting of Cucurbituril[6] and Polyamine Salts 总被引:1,自引:0,他引:1
Zhao Sheng HOU Ye Bang TAN Kimoon KIM Qi Feng ZHOU 《中国化学快报》2005,16(8):1031-1034
Pseudorotaxane monomer (VBCB) containing cucurbitutil[6] (CB[6]) and N^1-(4-vinylbenzyl)-1,4-diaminobutane dihydrochloride (VBDADC) is obtained by self-assembly of cucurbituril[6] with VBDADC in water and then polymerized using potassium persulfate (KPS) as initiator to give novel water-soluble side-chain cucurbituril[6]-based pseudopolyrotaxane(PVBCB). The chemical structures of PVBCB, VBCB and VBDADC are confirmed by ^1H NMR,^13C NMR spectra and elemental analysis. In VBCB, CB[6] is localized aliphatic group of the side chain and the molar ratio of CB[6] to VBDAC is 1:1 . 相似文献
1000.
Biotransformations of differently configured 2,2-dimethyl-3-substitued-cyclopropanecarbonitriles were studied using a nitrile hydratase/amidase-containing Rhodococcus sp. AJ270 whole-cell catalyst under very mild conditions. Although all of the cis-3-aryl-2,2-dimethylcyclopropanecarbonitriles appeared inert toward the biocatalyst, a number of racemic trans-isomers efficiently underwent a highly enantioselective hydrolysis to produce (+)-(1R,3R)-3-aryl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acids and (-)-(1S,3S)-3-aryl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxamides in high yields with excellent enantiomeric excesses in most cases. The overall enantioselectivity of the biotransformations of nitriles originated from the combined effects of 1R-enantioselective nitrile hydratase and amidase, with the later being a dominant factor. The influence of the substrates on both reaction efficiency and enantioselectivity was discussed in terms of steric and electronic effects. Coupled with chemical transformations, biotransformations of nitriles provided convenient syntheses of optically pure geminally dimethyl-substituted cyclopropanecarboxylic acids and amides, including chrysanthemic acids, in both enantiomeric forms. 相似文献