The Role of Silicon Oxide Layers in Luminescence of Ensembles of Silicon Quantum Dots

Based on the quantum confinement-luminesecence center model,to ensembles of spherical silicon nanocrystals (nc-Si)containg two kinds of luminescence centers(LCs) in the SiOx layers surrounding the nc-Si,the relationship between the photolumincescence(PL) and the thickness of the SiOx layer is studied with the excitation energy flux density as a parameter.When there is no SiOx layer surrounding the nc-Si,the electron-heavy hole pair can only recombine inside the nc-Si,then the PL bluehift with reducing particle sizes roughly accords with the rule predicted by the quantum confinement model of Canham.When there presences a SiOx layer,some of the carriers may tunnel into it and recombine outside the nc-Si at the LCs to emit visible light.The thicker the SiOx layer is,the higher the radiative recombination rate occurred outside the nc-Si will be.When the central Scale of the nc-Si is much smaller than the critical scale,the radiative recombination rate outside the nc-Si dominates,and visible PL will be possible for some nc-Si samples with big average radius,greater than 4nm,for example.When there is only one kind of LC in the SIOx layer,the PL peak position does not shift with reducing particle sizes.All these conclusions are in accord with the experimental results.When there are two or more kinds of LCs in the SiOx layer,the PL peak position energy and intensity swing with reducing particle sizes.     

Ni_n(n=2～20)团簇的结构

使用经验势和遗传算法 (GeneticAlgorithm) ,得到了Nin(n =2～ 2 0 )团簇的平衡结构和束缚能。对于小的团簇 (Ni2 ～Ni6) ,所得到的结果与基于第一性原理密度泛函的计算相一致。结果表明 ,团簇的结构不同于块体且随尺度发生引人注日的变化。每原子平均束缚能Eb 随尺度单调增长。根据过渡金属团簇表面原子配位数与电离势 (IP)的一个解析表达式计算所得的电离势与实验结果基本一致。由基态能量对分裂途径(FragmentationChannels)的分析表明 ,失去二聚体 (Dimer)在能量上是优先的。同时将计算所得的结构与Nin团簇吸收N2 的实验所推得的结构进行了比较     

钴的表面增强拉曼散射中的电磁增强因子计算

本文初步探讨了钴电极的表面增强拉曼散射机理。采用二维阵列理论模型在 0 .5～ 4.0eV的光子能量范围对钴纳米椭球阵列的表面增强拉曼散射 (SERS)现象进行了理论分析。有关计算表明 ,经过合适的表面粗糙化的钴金属电极能产生较弱的表面增强效应 (SERS增强因子约 1 0 2 ～ 1 0 4 ) ,制备出具有高纵横比的纳米粒子阵列是得到钴体系较大的SERS增强因子的关键     

[(ButC5H4)2NdMe]2催化聚合甲基丙烯酸甲酯

茂基钕甲基化合物;亲核取代反应;[(ButC5H4)2NdMe]2催化聚合甲基丙烯酸甲酯     

关于水蒸气蒸馏的建议

在水蒸气蒸馏基本操作训练中,一般采用澳苯、苯胺、苯甲醛或1一辛醇等药品。这几种药品或者有毒或者有难闻的气味,不仅损害师生的身体,而且 还会污染环境。     

Halodemetallation of (Z)-1-[2-(Triarylstannyl)vinyl]-cyclooctanol and Correlation of Proton Chemical Shift with Electronegativity

IntroductionOrganotin compounds have attracted attentionas an optimal model for antitumour agents due tothe function of the interesting intramolecularO→Sn coordination[1,2 ] . Our recent concern hasbeen focused on the preparation of ( Z) - 1 - [2 -( triarylstannyl) vinyl]- cyclooctanol[3 ] .In order tofind more appropriate compounds used asanticancer agents and explore the effect of thecoordinate O→ Sn interaction to the antitumoractivity,the new compounds werehalodemetallated and characte…     

微量稀土对工业纯铝中杂质相的变质行为

采用SE,EDAX,TEM他稀土对工业纯铝中富Fe(Si)杂质相的变质作用及机制,结果表明：富铈混合稀土（RE）是一种有效变质剂,可使铝中杂质相由粗大长针（条）状或骨骼变细小的团球状或短棒状,且分布均均匀,提高了材料的力学性能（尤其是塑性）,其变质机制主要是因稀土在固／液界面前前沿的富集,导致了稀土进入杂质相形成（AlFeSiRE)的复杂化合物,或吸附在杂质相表面阻碍其长大,但过量稀土易导致第二相数量增多,降低材料塑性,其加入量应小于 0．07％（质量分数）。     

ZnSO4和La2O3作共修饰剂单金属Ru催化剂上苯选择加氢制环己烯

用沉淀法制备了单金属纳米Ru（0）催化剂,考察了ZnSO₄和La₂O₃作共修饰剂对该催化剂催化苯选择加氢制环己烯性能的影响,并用X射线衍射（XRD）、X射线荧光（XRF）光谱、X射线光电子能谱（XPS）、俄歇电子能谱（AES）、透射电镜（TEM）和N₂物理吸附等手段对加氢前后催化剂进行了表征. 结果表明,在ZnSO₄存在下,随着添加碱性La₂O₃量的增加,ZnSO₄水解生成的（Zn（OH）₂）₃（ZnSO₄）（H₂O）_x（x=1,3）盐量增加,催化剂活性单调降低,环己烯选择性单调升高. 当La₂O₃/Ru 物质的量比为0.075 时,Ru催化剂上苯转化率为77.6%,环己烯选择性和收率分别为75.2%和58.4%. 且该催化体系具有良好的重复使用性能. 传质计算结果表明,苯、环己烯和氢气的液-固扩散限制和孔内扩散限制都可忽略. 因此,高环己烯选择性和收率的获得不能简单归结为物理效应,而与催化剂的结构和催化体系密切相关. 根据实验结果,我们推测在化学吸附有（Zn（OH）₂）₃（ZnSO₄）（H₂O）_x（x=1,3）盐的Ru（0）催化剂有两种活化苯的活性位：Ru⁰和Zn²⁺. 因为Zn²⁺将部分电子转移给了Ru,Zn²⁺活化苯的能力比Ru⁰弱. 同时由于Ru和Zn²⁺的原子半径接近,Zn²⁺可以覆盖一部分Ru⁰活性位,导致解离H₂的Ru⁰活性位减少. 这导致了Zn²⁺上活化的苯只能加氢生成环己烯和Ru（0）催化剂活性的降低. 本文利用双活性位模型来解释Ru基催化剂上的苯加氢反应,并用Hückel分子轨道理论说明了该模型的合理性.     

(NO2Ql)2[Ni(mnt)2]的合成和晶体结构((NO2Ql)+=1-(4-nitrobenzyl)-quilorinium;mnt2-=maleonitriledithiolate)

合成了离子对配合物(NO2Q1)2[Ni(mnt)2],并用元素分析和红外光谱进行了表征.单晶结构分析结果表明三斜晶系,空间群p-1.晶胞参数a=8.2240(16)A,6=10.777(2)A,c=12.137(2)A,α=72.58(3).,β=72.82(3)°,γ=68.78(3)°,V=935.4(3)A3,Z=1.(NO2Ql)+和[Ni(mnt)2]2-分别形成了完全分立的柱状堆积结构.在阴离子堆积柱内,Ni(Ⅱ)离子形成了一维均匀链.阳离子间,比邻的芳环间存在弱的π…π作用.     

苯酚的敞开体系化学振荡反应动力学法测定

利用KBrO3-Ce(SO4)2-Ch2(COOH)2-H2SO4敞开体系研究测定黄河水中苯酚污染物的新方法,在连续搅拌反应器（CSTR）中,当[KBrO3]=0.0625mol/L,[CH2(COOH)2]=0.187mol/,[Ce(SO4)2]=0.002mol/,[H2SO4]=0.8mol/L,蠕动泵单路流速为1.2mL/min时,苯酚的质量浓度在0.10-25mg/L范围内与振幅的改变、周期的改变呈线性关系,检出限为0.05mg/L;苯酚的加标回收率为95%-102%。