成都市城市绿地土壤理化性质研究

对成都市绿地土壤的理化性质进行了研究,并与郊区的土壤作了比较.结果显示,该市绿地土壤的pH明显高于市郊,而有机质含量和总硫含量则低于市郊.     

聚丙烯生产工艺技术进展

从生产工艺特点、催化剂、反应条件和产品特点方面详细介绍了聚丙烯生产工艺如Lyondell Basell公司的Spheripol工艺、Prime Polymer公司的HypolⅡ工艺、Borealis公司的Borstar工艺、Ineos公司的Innovene工艺、Dow公司的Unipol工艺、NTH公司的Novolen工艺、Lyondell Basell公司的Spherizone工艺、JPP公司的Horizone工艺和住友化学公司的Sumitomo工艺。概述了我国近几年聚丙烯生产工艺的应用现状,并对我国气相法聚丙烯生产工艺的未来发展提出了建议。     

Rapid Synthesis and Photoluminescence Properties of Eu-doped ZnO Nanoneedles via Facile Hydrothermal Method

Eu-doped ZnO nanoneedles with different doping concentrations were prepared via the facile hydrothermal method.The crystal structure,morphology and photoluminescence property of the ZnO nanoneedles were characterized by X-ray diffraction（XRD）,scanning electron microscopy（SEM）,X-ray photoelectron spectroscopy（XPS）,photoluminescence spectroscopy（PL） and Raman spectroscopy.The results show that the europium ions are incorporated into the crystal lattice of ZnO matrix in trivalent ions.The nanoneedles are 2-3 μm in length and 100 nm in the tip diameter.PL and Raman measurements indicate that higher Eu^3＋ doping concentration may destroy the crystallization of the nanoneedles and decrease the ratio of IUV/IDLE,which is mainly due to the more defects in the doped ZnO nanoneedles.And the characteristic red emissions of Eu^3＋ ions are found by the PL spectroscopy with the Eu^3＋doping concentration increasing,which are attributed to the ^5D0→^7F0,^5D0→^7F1 and ^5D0→^7F2 transitions.     

傅里叶变换红外光谱在葡萄酒品质劣变检测中的应用

葡萄酒如果贮存方法不当极易发生劣变,失去原有的风味和质感,影响品质,因此对葡萄酒劣变进行检测,具有重要意义。在红葡萄酒劣变过程中,主要发生了酸败现象,产生了过量的有机酸类物质,致使葡萄酒原有性状发生变化。利用傅里叶变换红外光谱技术研究红葡萄酒特征光谱及其品质劣变的判别方法。对劣变过程的理化特性进行了分析,并对葡萄酒的FTIR光谱的主要吸收峰进行了解析。在劣变判别过程中,创新性的采用了比较多个吸收峰之间的吸光度比值之间大小关系的方法实现对劣变的判定,但此方法具有一定的相对性。通过对变质红葡萄酒与未变质红葡萄酒的FTIR光谱数据进行对比分析,发现在3 020～2 790,1 760～1 620以及1 550～800 cm-1三个波段内,在光谱特征上具有一定的差异,为了能够将这些光谱差异与葡萄酒的劣变情况建立联系并能够实现判别分析,引入了化学计量学方法。采用主成分分析(PCA)结合软独立建模聚类分析法(SIMCA)分别对以上三个特征波段内光谱数据进行了分类,最后利用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对验证集数据在这三个波段进行了判别,结果表明FTIR结合化学计量学方法能够成功区分开变质和未变质的红葡萄酒样本,且具有很好的识别率,其中利用1 550～800 cm-1波段来建模分析效果最好,SIMCA和PLS-DA识别率分别为94%和100%。     

Pt/WC/TiO2催化剂的制备及其电催化性能研究

以TiO2为载体制备了Pt/WC/TiO2三元复合催化剂,并由XRD、SEM和TEM等表征催化剂样品的形貌和结构特征.用循环伏安法测定了三元复合催化剂在酸性条件下对甲醇氧化的电催化性能,并将其与二元复合催化剂Pt/TiO2和Pt/WC的电催化性能进行比较.结果表明：三元复合催化剂具有更好的催化活性.进一步研究了二氧化钛晶相对Pt/WC/TiO2催化剂电催化活性的影响.     

利用溶解度参数选择有机溶剂提取土壤中多种有机氯农药

采用基团贡献法计算了提取溶剂（正己烷、二氯甲烷、正己烷—甲醇（体积比4：1)、正己烷—丙酮（体积比1：1)、正己烷—二氯甲烷(体积比1：1))和有机氯农药（o,p′—DDT,o．p′—DDE,o,p′—DDD,α—endosubn,endrin,HCB)的色散溶解度参数(δd)、极性溶解度参数(δp)和氢键溶解度参数(δh),运用溶解度参数的理论筛选有机溶剂提取江西红壤中多种有机氯农药：研究表明正己烷—甲醇（体积比4：1)和正己烷—丙酮（体积比1：1)是提取江西红壤中o,p′—DDT,o,p′—DDE,o,p′—DDD多种有机氯农药的最佳提取溶剂（回收率大于82％),对α—endosulfan,endrin,HCB的提取也能满足检测需要（回收率大于75％)。超声波提取的结果验证了溶解度参数预测的合理性。     

停流流动注射在线沉淀-原子吸收法测定盐酸苯海拉明

本文建立了一种简单快速的检测药剂中盐酸苯海拉明含量的停流流动注射在线沉淀 间接原子吸收法。该方法是基于盐酸苯海拉明与BiI-4在线定量连续生成离子对缔合物沉淀(摩尔比为1∶1),经停流过滤稀释后,以AAS法测定滤液中铋的含量来间接测定盐酸苯海拉明的量。本法的相对平均偏差小于3.5%,线性范围为2.5～40μg·mL-1,采样频率60h-1,回收率为98%～103%。     

改性UHMWPE纤维/乙烯基酯树脂复合材料的研究

超高分子量聚乙烯纤维在过氧化物引发下,通过硅烷进行接枝改性。研究了改性纤维／乙烯基酯树脂复合材料的界面性能。采用层间剪切强度、扫描电镜、红外光谱(ATRIR)及浸润性测试等分析手段表征了接枝改性的效果。结果表明,经过硅烷接枝改性,改善了超高分子量聚乙烯纤维对乙烯基酯树脂的浸润性,提高了纤维与基体之间的粘结性,使复合材料的层间剪切强度大幅度提高。     

Synthesis and Crystal Structure of a New Mo/Au/S Cluster [Et4N][Mo2S4（AuPPh3）（edt）2]· 0.25Et2O·0.25MeOH （edt = Ethanedithiolate）

Reactions of the preformed cluster precursor [Et4N]2[Mo2S2（μ-S）2（edt）2] （edt = ethanedithiolate） （1） with [Au（PPh3）Cl] in MeOH/MeCN gave rise to a new heterobimetallic Mo/Au/S cluster [Et4N][Mo2S4（AuPPh3）（edt）2]·0.25Et2O·0.25MeOH （2·0.25Et2O·0.25MeOH）. It was characterized by elemental analysis, IR spectrum and X-ray analysis. 2·0.25Et2O·0.25MeOH crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with a = 20.117（4）, b = 9.2705（19）, c = 44.418（9） A^°, β= 93.19（3）°, V = 8271（3） A^°^3, Z = 8, Dc = 1.794 g/cm^3, T = 193 K, C31.25H43AuMo2NO0.50PS8, Mr = 1116.96, F（000） = 4380, μ（MoKa） = 4.603 mm^-1, S = 1.019, R = 0.0672 and wR = 0.1708 for 7243 observed reflections with I 〉 2σ（I）. The anion of 2 consists of a butterfly-shaped Mo2S4Au core in which one [AuPPh3]^＋ cation is coordinated by one bridging S and two terminal S atoms of the [（edt）2Mo2（S）2（μ-S）2] moiety. The Au（I） center adopts a pseudo-tetrahedral coordination geometry, and the Au-S bond lengths vary from 2.425（2） to 2.898（3）A^°.     

官能团化聚己内酯的合成与表征

通过分子结构设计合成了新型含有侧基官能团的聚己内酯材料.首先,通过亲核加成反应,由溴乙酸乙酯与烯胺合成2-乙氧甲酰甲基环己酮;然后以间氯过氧化苯甲酸为氧化剂,通过Baeyer-Villiger氧化反应,得到带有官能团的己内酯单体,6-乙氧甲酰甲基-ε-己内酯;该单体在异辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的催化下,本体开环聚合得到相应的均聚物及其与ε-己内酯的共聚物.采用1H-NMR、13C-NMR、GPC和DSC表征了聚合物的结构和热力学性能.随着6-乙氧甲酰甲基-ε-己内酯在共聚物中的含量增加,共聚物的分子量降低,同时熔点和熔融焓也随之降低.