含氧光敏聚合反应中表面活性剂的催化作用

本文研究了二苯酮/三乙胺/氧体系引发MMA的光聚合反应中烷基铵羧酸盐类(R₁R₂R₃R₄N⁺O^-OCR₅)离子型表面活性剂的催化作用。实验结果表明,聚合速度的大小和表面活性剂的类型,分子结构以及浓度有关。表面活性剂分子对系统中氢过氧化物光敏分解的促进,使聚合反应的量子产率提高了两倍多。     

COMPACTIFICATION FROM E8 × E8 TO THE STANDARD MODEL

The comnactification of the D=10 E₈ × E₈ field theory limit of superstring to the D=4 SU₃ × SU₂ × U₁ standard model is investigated by means of the scheme developed by Manton, Forgacs and Chapline.     

MULTI-PROBE MAGNEIC FIELD MEASURING SYSTEM WITH HIGH PRECISION

HIRFL magnetic field measuring system was built in October, 1983. There are 94 Hall probes on a detecting arm. The positioning device, which mainly consists of a detecting arm, a rotating ring and a fixed ring, is of a polar coordinate type. For 16KG magnetic field, the measuring repeatability of the system is better than ±5×10^－5, the measuring accuracy is about ±1×10^－4. The measuring rate is about 188 data per minute.     

芳香族二硫化物/烯类单体络合光聚合

本文采用二苯基二硫及对位取代物(DS)作为光聚合引发剂,得到一些烯类单体(M)的聚合速度,顺序为:丙烯腈(AN)>甲基丙烯酸甲酯(MMA)>苯乙烯(St)。其中丙烯腈的效果最好。对DS的结构,DS及单体的浓度以及溶剂性质的影响都作了研究。从测定的稳态和瞬态电子光谱表明,在该反应体系中,DS和M分子间能形成基态和激发态络合物,这种激发络合物有较长的寿命,因而很有利于DS的自由基生成。文中对DS的光化学初级过程也作了讨论。     

悬汞电极的研究——Ⅲ.静止球面电极恒电位伏安法扩散电流方程式的验证

在前文中^[1],作者曾评论恒电位伏安法中静止球面电极扩散电流理论公式的验证问题。     

多环氮芥化合物的研究——Ⅰ.1-羰基-2[N-双(β-取代乙基)-氨次甲基]-1, 2, 3, 4-四氢菲的合成

1-羰基-1,2,3,4-四氢菲(Ⅰ)与二乙醇胺盐酸盐及36%甲醛水溶液在95%乙醇中进行Mannich反应,除得到Mannich碱1-羰基-2-[N-双(β-羟乙基)-氨次甲基]-1,2,3,4-四氢菲盐酸盐(Ⅱ)外,还得到少量的1-羰基-2-次甲基-1,2,3,4-四氢菲(Ⅲ)及其二聚物(Ⅴ)。此反应若在无水乙醇中进行,三小时内主要生成Mannich碱(Ⅱ)。反应时间若延长至廿小时以上,剐所得主要产物为二聚物(Ⅴ)。反应若在异戊醇中进行,虽仅一小时左右,亦生成较大量的副产物(Ⅴ)。化合物(Ⅱ)极不稳定,在甲醇-水溶液中稍热即失去胺基而成Ⅲ。Ⅲ在苯溶液中,以5%鈀-炭为催化剂,很顺利地氢化成1-羰基-2-甲基-1,2,3,4-四氢菲(Ⅳ)。Ⅲ的二聚物(Ⅴ)与羟氨盐酸盐不形成肟。Ⅰ与多聚甲醛在乙醇钠催化作用下缩合,形成2,2'-次甲基-双(1-羰基-1,2,3,4-四氢菲)(Ⅵ),此物经证明与Ⅴ有区别。Ⅰ与氮芥盐酸盐及36%甲醛水溶液在乙醇中反应生成1-羰基-2-[N-双(β-氯乙基)-氨次甲基]-1,2,3,4-四氢菲盐酸盐,由此可得相应的游离胺(Ⅶ)。     

乙二醛-双[隣巯基缩苯胺]用作分析试剂——Ⅰ.试剂的合成及其分析反应的探讨

Bayer已报告氨基苯酚或氨基巯酚与脂肪族或芳香族的二羰基化合物缩合而成的Schiff碱,对某些金属离子有选择性反应(pH 1—9).目前此类Schiff碱已用作分析试剂的仅有乙二醛-双[隣羟基缩苯胺](GBHA),而其他类似试剂似尚未研究.作者等合成乙二醛-双[瞵巯基缩苯胺](GBMA),并试验其分析反应及用作为分析试剂的可能性.     

双[1,3-二苯基-2-咪唑烷叉]和几种卤代烷的自由基型反应

在促进自由基型反应的条件(紫外光照射、无溶剂、室温振荡48小时)下,双[1,3-二苯基-2-咪唑烷叉](Ⅰ)与过量四氯化碳反应后生成较复杂产物(转化率约24%),自其中可分离检定二氯化物Ⅲe(约39%),一氯化物Ⅳ(约15%)及少量六氯乙烷.双体Ⅰ与1-氯丁烷反应(转化率约11%),亦可得二氯化物Ⅲe(约52%).同样,自过量1-溴丙烷可得二溴化物Ⅲd(产率约59%,反应转化率约29%),自过量碘乙烷可得二碘化物Ⅲb(产率约70%,反应转化率约41%).在离子型或异裂性的反应条件(室温、乙腈溶液、无引发自由基因素)下,各卤素与双体Ⅰ迅速反应,并以100%转化率及高产率形成其相应二卤化物Ⅲ.计:二氯化物Ⅲe,产率98%;二溴化物Ⅲd,产率90%;二碘化物Ⅲb,产率90%.新化合物Ⅲe及Ⅲd的结构通过几近定量的化学转化、紫外吸收光谱的对比、不同方法合成同一产物的熔点及混合烷点的对比以及元素分析得到证明.本工作说明,双体Ⅰ的反应方式不仅限于作为亲核卡宾Ⅱ的来源.双体Ⅰ本身是活泼分子,既能参与离子型反应,也能参与自由基型反应.     

交流示波极谱滴定的研究——Ⅱ.用铬酸钾滴定常量铅

在前文^[1]中,作者以EDTA滴定镓的络合反应为例,说明交流示波极谱滴定可应用于常量分析,准确度符合一般容量分析的要求。本文报告以铬酸钾滴定铅。实验结果表明:对沉淀反应而言,交流示波极谱滴定也可应用于常量分析,准确度符合一般容量分析要求。     

DIMENSIONAL METHOD TO SOLVE THE DIFFUSION CONVECTION EQUATION OF SOLAR COSMIC RAYS

Physical processes of the propagation of the solar cosmic rays in the interplanetary space include the diffusion in interplanetary disordered magnetic fields and the convection in solar winds. Dimensional method can be applied to solve those equations convertible into Bessel equation, the results obtained are identical with those solved by the commonly used separate variable method. In order to derive an analytic solution to the diffusion convection equation in an unbounded, uniform medium, two dimensionless parameters reflecting the diffusion and convection characteristics of the particles are introduced. In the diffusion dominated case, the solution is similar in form to the diffusion of a source moving with the convection velocity and is modified by another convection term, which can be expanded into a power series of the convection parameter with coefficients composed of the generalized hypergeometric function series of the diffusion parameter. This solution has a clear physical meaning, and can suitably be used in the discussion of the rise phase characteristics of the solar cosmic rays from medium to high energies （E_p≥10¹ MeV）.