系列双磷维生素B1离子盐化合物的合成、结构及分子构象

将Ni(ClO4)2和NH4PF6分别与硫胺素焦磷酸在甲醇体系中反应, 得到了两个新的离子盐型化合物[TPP·ClO4·H2O](1)和[TPP·PF6·CH3OH](2)(TPP为硫胺素焦磷酸酯). 通过元素分析、红外光谱及X射线衍射等方法对它们进行了表征. 结构分析表明, 它们属于离子型化合物, 而且硫胺素焦磷酸与高氯酸根, 六氟磷酸根形成了大量的氢键网络结构. 结合计算结果进一步分析了化合物的活性及电子结构特征.     

Activation of CFTR-mediated Cl- Transport by Capsaicinoids in Cell Culture Model

Previous studies reported that capsaicin potentiates F508 mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator(CFTR) channel gating defect by transfected cell-based assays. It has been postulated that orally ingested capsaicin may conceptually be used to develop a therapeutic strategy to treat gastrointestinal disorders in CF patients. We tried to reproduce and extend those pre-clinical data of previous studies. Cell-based fluorescence functional measurements in Fischer thyroid epithelial cells(FRT) e...     

α-胰凝乳蛋白酶在相转移Fe_3O_4纳米粒子表面的固定化

采用高温热分解前驱体乙酰丙酮铁法合成了尺寸均一且分散性好的油溶性Fe3O4纳米粒子,通过表面配体置换直接将其表面换为水溶性分子聚乙二醇二酸(PEG diacid),形成了具有表面功能基的稳定无毒的水溶性磁性复合体系.TEM,M-H曲线,FTIR和TGA等表征结果表明,油溶性Fe3O4纳米粒子已成功转移至水相,且具有很好的顺磁性及生物相容性.研究结果表明,α-胰凝乳蛋白酶(α-ChT)被成功地固载到水溶性Fe3O4纳米粒子表面,与自由酶相比,固定化酶的热稳定性明显提高,并体现出良好的可重复利用性.     

具有p-Laplacian算子的高阶四点边值问题多重正解的存在性

通过应用Avery-Peterson不动点定理,研究了一类具有p-Laplacian算子的高阶四点边值问题,我们得到了这类边值问题至少存在三个正解.     

含双偶氮结构的聚合物的合成及其电存储性能研究

设计并合成了一个结构新颖的含有双偶氮结构的聚合物,通过核磁共振氢谱和元素分析等方法分别对各个中间体、单体及其聚合物的结构进行了表征。以此双偶氮聚合物为中间层,分别以Al和ITO作为上电极和下电极,进一步制备了三明治结构的M/I/M型(Al/PBAzo/ITO)电存储器件。对器件的J-V特性曲线、存储机理以及器件的稳定性分别进行了研究。结果表明,由该偶氮聚合物所制备的器件为write-once read-many-times(WORM)的存储类型,ON/OFF状态下电流比超过105;分别在OFF和ON的状态下对器件施加一个大小为-1.0 V的连续电压,在200分钟内该器件都能保持良好的稳定性。     

可溶性滤膜分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法对水中痕量镉、铜、铅与锌的同时测定

基于金属离子与2-[5-溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)形成的螯合物能被混合纤维素滤膜捕集,建立了可溶性滤膜分离富集ICP-AES法同时测定水中痕量镉(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的新方法.研究了六通道多联装置同时进行过滤富集的可行性,考察了溶液介质酸度、螯合剂用量、共存离子等对分离富集的影响.在优化的实验条件下,100 mL水样中镉、铜、铅和锌的富集倍率分别为18、19、17和19,检出限(3σ,n=11)分别为0.04、0.15、0.44、0.06 μg/L.方法成功用于自来水和市售矿泉水样中镉、铜、铅和锌的测定,加标回收率为86% ～119%.     

葡萄糖浓度的酶联荧光毛细分析法测定

该文以葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶为催化剂,使含有对甲基酚的葡萄糖溶液体系通过酶偶联催化反应生成荧光物质,从而实现对葡萄糖浓度的测定。优化的实验条件为:反应时间20 min;NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH 10.4);对甲基酚浓度30.0μmol/L。分别采用荧光毛细分析法和荧光光谱分析法测定了相同浓度的系列葡萄糖溶液的荧光强度。在5.0~500.0μmol/L范围内,两种方法测得的荧光强度均与葡萄糖浓度的对数成正比。通过对比测试结果分析了两种方法的优缺点。     

甲基橙-亮绿体系动力学光度法测定茶叶中痕量铁

在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化甲基橙和亮绿褪色反应具有强烈的催化作用,通过测定510 nm和640 nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法。最佳实验条件下,测定的线性范围为8.0~200μg/L,检出限为1.12×10-10g/L。对20.0μg/L Fe(Ⅲ)进行12次平行测定的相对标准偏差为0.067%。该方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于茶叶中痕量铁的测定,结果满意。     

以芳樟醇为手性源的β-羟基酸的不对称合成

以芳樟醇与乙酰乙酸乙酯进行酯交换反应,合成了具有手性的乙酰乙酸芳樟酯(β-酮酯),再用其与不同的格氏试剂反应,得到不对称β-羟基酸;产物分别经手性柱分析.结果表明,手性乙酰乙酸芳樟酯与格氏试剂的反应具有不同程度的立体选择性,产物为R-或S-构型过量的β-羟基酸,ee值最高达50%.     

由p-Laplacian算子导出的半变分不等式的特征值问题

研究了一类具有非光滑局部Lipschitz位势(半变分不等式)的非线性特征值问题其中1相似文献