2,3,7—三羟基—9—[3,5—二溴—4—（2,4—二羟基）苯偶氮]苯基荧光酮的合 …

介绍了新试剂２,３,７－三羟基－９－「３,５－二溴－４－（２,４－二羟基）苯偶氮」苯基荧光酮（ＤＢＡＲＰＦ）的合成。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱等方法测试,确定了该试剂的组成和结构。研究了试剂与一些金属离子显色反应的光度性质,建立了光度法测定微量锆（Ⅳ）的新方法。在０．６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,锆（Ⅳ）与ＤＢＡＲＰＦ形成稳定的１：４水溶性络合物,λｍａｘ＝５３８     

胶束增敏 2,3,7-三羟基-9-[3,5-二溴-4-(2,5-二羟基)苯偶氮]苯基荧光酮与锆(Ⅳ)显色反应的研究

系统研究了在混合表面活性剂 CTMAB-Tween-80 存在下,新显色剂 2,3,7-三羟基-9-[3,5-二溴-4-(2,5-二羟基)苯偶氮]苯基荧光酮(DBAPPF) 与 Zr(Ⅳ)的显色反应及其光度性质并讨论了混合表面活性剂对显色反应的增敏机理.在浓度为 0.4mol/L 的 HCl 介质中,新试剂与 Zr(Ⅳ)和表面活性剂形成胶束络合物,混合表面活性剂有较强的增敏作用,络合物最大吸收波长为 539 nm,表观摩尔吸光系数为 1.55×105 L·mol-1·cm-1.锆(Ⅳ)的质量浓度在 0～0.32 mg/L 范围内服从比尔定律.方法已用于铝合金中微量锆的测定.     

Triton X-100/正戊醇/环己烷微乳液条件下BiOBr制备及其光催化性能

以TritonX-100为表面活性剂,正戊醇为助表面活性剂,环己烷为连续油相,0.20mol/LBi(NO3)3·5H2O(NaBr)为水相,在环己烷/Triton X-100/正戊醇/水相(体积比20:6:4:6)的微乳液介质条件下制备BiOBr(BiOBr-m)光催化剂.运用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(S...     

新试剂3,5-二溴-4-偶氮-8-羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定微量钼

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,Mo(Ⅵ)与新试剂3,5-二溴-4-偶氮-8-羟基喹啉苯基荧光酮的显色反应,在0.6mol·L~(-1)盐酸介质中,配合物最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为l.64×10~5,钼浓度在0～10μg/25ml范围内符合比耳定律,体系反应酸度高,选择性好,已用于钢铁样品中微量钼的测定,结果满意.     

新试剂3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮吸光光度法测定微量锰

2,3,7-三羟基-9-[3,5-二溴-4-(2′,4′-二羟基)苯偶氮]苯基荧光酮(DBARPF)是一种新的荧光酮类显色剂,在表面活性剂CTMAB存在下,于pH 9.0NH_3—NH_4Cl缓冲溶液介质中与Mn(Ⅱ)形成稳定的三元胶束配合物,其最大吸收波长为578nm,表观摩尔吸光系数为1.15×10~5,Mn(Ⅱ)的浓度在0～8μg/25ml范围内符合比耳定律。拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意。     

新试剂3，5－二溴－4－偶氮变色酸苯基荧光酮的合成及其应用研究

本文提供了新显色剂３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的合成方法，研究了试剂与铜（Ⅵ）的分光光度性质及反应条件，在盐酸介质中及表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与钼（Ⅵ）形成红色胶束配合物，在５４２ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数为１．６８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·Ｌ￣－１，铜（Ⅵ）含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，大多数常见金属元素的存在不干扰铜的测定，拟定方法用于铜样中微量钼的测定，结果满意。     

2,3,7-三羟基-9-(2-羟基)萘基荧光酮光度法测定环境样品中微量铬(Ⅵ)

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,有机显色试剂2,3,7-三羟基-9-(2-羟基)萘基荧光酮(2-HNF)与Cr(Ⅵ)的显色反应和光度性质。结果表明,在pH=7.30的Na2HPO4-KH2PO4缓冲介质中,30min内可反应完全,2-HNF与Cr(Ⅵ)形成摩尔比为2∶1的紫红色络合物,络合物至少能稳定存在12h,其最大吸收波长位于570nm处,表观摩尔吸光系数为1.07×105L·mol-1·cm-1,Cr(Ⅵ)含量在0～1.40μg/5mL范围内符合比耳定律。该分析方法已用于环境样品中微量铬的测定,结果满意。     

掺氮二氧化钛可见光照射降解微囊藻毒素-LR

采用溶胶凝胶法制备了N掺杂TiO2(N-TiO2)纳米粉体光催化剂,利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、紫外可见反射光谱及透射电镜(TEM)分析测定,对光催化剂N/TiO2进行了结构表征.发现N掺杂TiO2相对纯TiO2禁带宽度变窄,可见光区有明显吸收.在可见光照射下,利用纳米N/TiO2作为光催化剂降解微囊藻毒素(Microcystin-LR,MC-LR),通过高效液相色谱仪(HPLC)跟踪检测降解过程MC-LR浓度变化,液质联用仪(LC-MS)检测MC-LR降解中间产物变化.利用电子自旋共振法(ESR)及过氧化物酶催化氧化方法跟踪定性定量测定光催化过程中氧化物种的种类变化.采用总有机碳(TOC)测定仪测定了MC-LR光催化深度氧化矿化效果.结果表明,可见光(λ420nm)照射可有效激发光催化剂N-TiO2活化分子氧降解MC-LR,在反应条件下,光催化反应14h,MC-LR降解率达到100%,20h矿化率达到59%.其光催化反应体系中氧化物种主要为羟基自由基(·OH).质谱检测到13种降解产物,主要反应机理为光催化反应产生·OH进攻MC-LR结构四个易氧化部位,以及一些氨基酸之间的肽键的水解.     

新型显色剂2,3,7-三羟基-9-(3,5-二氯-4-羟基)苯基荧光酮与钨(Ⅵ)的显色反应

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下 ,新试剂2,3,7_三羟基_9_(3,5_二氯_4_羟基)苯基荧光酮(DCHPF)与钨(Ⅵ)的显色反应及光度性能 ;在0.6mol/LHCl介质中 ,试剂与钨(Ⅵ)形成化学计量比为2∶1的红色络合物 ,其最大吸收峰位于536nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为1.28×105L·mol-1·cm-1,钨含量在0～0.4mg/L范围符合比尔定律 ;拟定分析方法用于钢样中微量钨的测定 ,结果令人满意。     

血红蛋白作为过氧化物模拟酶催化显色体系的研究与应用

研究了以血红蛋白（Ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ,Ｈｂ）作为过氧化物模拟酶对过氧化氢－４－氨基安替比林（４－Ａｍｉｎｏａｎｔｉｐｙｒｉｎｅ,４－ＡＡＰ）氯取代苯酚衍生物显色体系的催化反应性能,探讨了不同氯取代苯酚类衍生物作为酶催化反应氢供体底物的构效关系及酶催化反应的可能机理。拟定了Ｈｂ催化Ｈ２Ｏ２氧化４－ＡＡＰ－２,３,个三氯苯酚（２,３,４－Ｔｒｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｌ,ＴＣＰ）显色体系用于Ｈ２Ｏ２的测定方法。该方法测定Ｈ２Ｏ２灵敏度高,表观摩尔吸光系数为 ２．２１×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。将拟定方法与葡萄糖氧化酶催化反应偶联,用于人血清样品中葡萄糖含量的测定,得到满意的结果。