提高微生物酶传感器选择性的研究

微生物酶传感器是将微生物固定于化学电极上,直接利用微生物体内的酶分解底物而测定的一类生物传感器。同酶传感器相比,它有使用寿命长、制作简便、酶源易获得等优点。自1977年首篇报道以来,测定不同氨基酸和其它有机物的微生物传感器相继问世。但由于微生物通常是一个混合酶体系,使得微生物酶传感器选择性较差。文献曾报道用酶抑制剂进行预处理的办法来降低干扰物响应。本文则利用不同酶耐热性的差异进行温度预处理,以及在培养微生物时,使用不同培养基来改善微生物产酶的特性,从而提高微生物酶传感器的选择性。原大肠杆菌膜电极对L-天冬酰胺、L-谷氨酰胺和L-天冬氨酸均有响应,经升温处理后,对L-天冬氨酸的响应消除,即测定L-天冬酰胺或L-谷氨酰胺时,L-天冬氨酸不再产生干扰,再经改变培养基后,L-谷氨酰胺的响应明显减小,而L-天冬酰胺的响应保持不变。 1 实验部分 PXS-215型离子活度计(上海分析仪器厂);501型氨气敏电极(江苏电分析仪器厂);3086-XY函数记录仪;812型控温磁力搅拌器(上海司乐仪器厂);THZ-82型恒温振荡器(上海跃进医疗器械一厂);电热手提高压蒸汽消毒器(上海医用核子仪器厂);LD4-2A离心机(北京医用离心机厂)。 主要试剂为0.100mol/L的L-天冬酰胺、L-谷氨酰胺和L-天冬氨酸,均用生化纯固     

碳纳米纤维负载铁钴镍硼化物可控制备及其电催化析氢性能研究

通过乙醇催化燃烧法制备了碳纳米纤维（CNFs），采用化学沉积法在CNFs载体上负载铁钴镍硼化物（FeCoNiB），并以多种测试手段对其表征，研究了化学沉积工艺条件对FeCoNiB粒径、分散、成分及结构的影响，建立了碳纳米纤维负载的铁钴镍硼化物（FeCoNiB/CNFs）可控制备方法。采用电化学测试手段研究了FeCoNiB/CNFs在碱性环境下的氢气析出反应（HER）催化性能。结果表明，在100 mA/cm²的电流密度下，FeCoNiB/CNFs的过电位仅为366 mV，塔菲尔斜率低至41 mV/dec；在持续10 h的稳定性测试中电位衰减幅度很小，基本保持不变。这说明FeCoNiB/CNFs制备成本低，但其高稳定性可媲美贵金属的高催化活性HER催化剂；该研究可为非贵金属HER催化剂的研制及低成本电解水制氢技术的规模化应用提供参考。     

胍类催化剂

胍类化合物是一种有机强碱，在生理条件下处于完全质子化状态，在催化有机酸碱反应时，催化性能明显优于无机碱和其它有机碱催化剂。此外，经修饰后的胍类化合物可以用于不对称催化；如果对其进行生理模拟，又可以用于酶催化反应。本文主要对胍类化合物所催化的反应进行介绍。     

生姜粉末组织过氧化氢传感器的研究

用生姜粉末组织作生物催化材料与氧电极结合制姜粉组织过氧化氢传感器，５．０×１０＾－５－２．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ范围内响应信号与过氧化氢浓度成正比，并与新鲜生姜组织电极和过氧化氢酶电极作对比，结果表明姜粉组织电极性能优良，且酶源容易获得和保存。     

L—天冬氨酸微生物电极的研制

本文以大肠杆菌为天冬氨酸脱氨反应的酶源，采用氨气酶电极为基础电极研制成Ｌ－天冬氨酸微生物电极。对细菌培养条件，固定方法及电极工作条件等进行了研究，测定Ｌ－天冬的氨酸Ｅ－１ｇＣ曲线斜率为５５ｍＶ，线性范围为６．０％×１０＾－４～８．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，寿命可达１０天。     

茶条木挥发油的化学成分

采用毛细管气相色谱－质谱联用法对茶条木挥发油化学成分进行了研究,经毛细管普分离出１３４个峰,共确认了其中１０１种成分,所鉴定化合物的含量占全油的７８．０８％。用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对含量,其主要化学成分为二苯胺、棕榈酸甲酯、十六酸等。     

以微乳液法制备的锰源合成LiMn2O4

采用CTAB-C₈H₁₈-C₄H₉OH-H₂O微乳体系制备出MnCO₃，将其灼烧成Mn₂O₃之后，与Li₂CO₃混合，800 ℃高温焙烧，获得了颗粒大小为数百纳米，均匀分布的纯相尖晶石LiMn₂O₄。这一材料的电化学性能优秀，0.5C的电流在3～4.2 V之间充放电时，首次放电比容量为124 mAh·g^-1，经过110次循环，保留比容量118 mAh·g^-1，平均每次容量损失<0.05%。该材料的倍率性能尤为优异，10C放电的比容量在110 mAh·g^-1以上，功率约为0.2C时功率的45倍。     

新型正极材料三硫代环磷氮烯无机聚合物的合成

采用缩合聚合方法合成了新型三硫代环磷氮烯无机聚合物[(NPS₃)₃]_n，利用红外光谱测试与元素含量分析技术证明了[(NPS₃)₃]_n的分子结构与组成，并对聚合物材料的粒度、比表面积及微观形貌进行了考察。TG/DTA 实验证明材料在200 ℃ 以下具有良好的热稳定性。循环伏安测试表明[(NPS₃)₃]_n正极材料在锂电池体系具有2.15 V的电化学还原电位和2.45 V的电化学氧化电位，经充放电循环实验观察，材料的首次放电容量达到749.0 mAh·g^-1，与理论容量(759.0 mAh·g^-1)十分接近；经过50次充放电循环后，放电容量保持在674.8 mAh·g^-1，具有很高的使用容量和优秀的循环性能。     

锂离子二次电池正极材料镍酸锂的量子化学研究

利用周期性体系的Hartree-Fock方法计算了以LiC6／LiNiO2锂离子二次电池的平均电压，结果与实验值相差 15％。计算表明，NiO2中嵌入一个Li原子变成LiNiO2后，负电荷主要从Li转移到O上，转移到Ni上的负电荷仅约20％，讨论了其对Jahn-Tell效应的影响。以Li0.5NiO2作为嵌锂中间物的代表，研究了锂离子的可能迁移路径。通过对NiO2和LiNiO2的电子态密度的计算，研究了NiO2在嵌锂过程中的能带变化及其对电极的电化学性质的影响。     

相溶解度法研究环糊精对黄酮醇溶解度的影响

羟丙基-β-环糊精;相溶解度法研究环糊精对黄酮醇溶解度的影响