[Co2（H2O）6（bpdc）2]·3.75H2O的原位合成、晶体结构及电化学性质研究

室温下,Co（NO3）2·6H2O与1,10–邻菲罗啉–5,6–二酮（pdon）的水溶液进行原位反应,得到一维链状配合物晶体{[Co2（H2O）6（bpdc）2]·3.75H2O}n（bpdc=2,2＇–联吡啶–3,3＇–二羧酸）.单晶X–射线衍射分析表明：该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为：a=18.001（4）A,b=11.336（2）,c=18.192（4）A,β=118.88（3）°,V=32501（2）A3,Dcalc=1.578 g·cm^-3.每个钴（Ⅱ）离子与周围2个氮原子和4个氧原子配位,形成扭曲的八面体构型,并通过bpdc连接形成沿b轴无限延伸的手性螺旋链.在整个晶体结构中,这些链以准一维堆积方式排列,相互之间存在广泛的氢键作用.同时,电化学分析表明：在磷酸盐缓冲溶液（pH=7.0）中,该配合物在-0.6～0.6V电压范围内具有电化学活性,电极反应为准可逆的Co（Ⅲ）与Co（Ⅱ）的氧化还原过程.     

用Cd(Ⅱ)-PAR-β-CD测定痕量镉

基于在硼砂缓冲溶液中Cd(Ⅱ ) -PAR与β -CD的包合反应 ,发展了测定镉的分光光度法 .以试剂空白作参比 ,包合物的最大吸收波长位于 496nm处 ,摩尔吸光系数为 8.0 6×1 0 4 L/ (mol· .cm) ,Cd(Ⅱ )在 0～ 40 0 μg/L的浓度范围内符合比耳定律 .用该体系测定谷物样品中的Cd(Ⅱ ) ,其结果与用原子吸收法所得的结果相当吻合 .     

β-环糊精及其衍生物对Al(Ⅲ)-铁试剂的荧光增强效应及机理

Effect of β-cyclodextrin and its derivatives on the fluorescence intensities o f Al(Ⅲ)-Ferron were investigated in detail.The results indicated that sensitizin g effect and enhanced selectivity of the system as CTMAB and HP-β-CD are in c oexistence,there is obvious synergistie senzitizing effect.Byusing pyrene as p robe,the mechanism of the effect was discussed in the light of inclusion effect principle of the cyclodextrins.