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在水溶液中合成了标题配合物,其化学式为Er(Met)2(ClO4)3·4.5H2O(Met为蛋氨酸).研究了配合物的红外光谱.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构,结果表明,其结构式为[Er2(DL-Met)4·8H2O]·(ClO4)6·H2O.属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=13.846(5)A,b=21.794(7)A,C=19.131(5),β=90.51(3)°,V=5772.84(3)3,Z=4.每两个Er原子之间通过四个蛋氨酸的羧基桥相连而形成双核配合物.两对对位的蛋氨酸中,其中一个为L型,而另一个为D型.每个Er原子还与四个水分子配位,其配位数为8.对于每个双核离子而言,其配位多面体由两个四方反棱柱体组成. 相似文献
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NiP非晶态合金的负载方法及催化剂的结构与催化性能 总被引:9,自引:0,他引:9
采用NiB作为引导剂,使NiP完全定向沉积到载体上,用ICP,XRD,DSC,BET,TEM对制备的负载型NiP(B)催化剂进行表征,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能,结果表明,NiP(B)以超细颗粒分散到载体上,由于少量B的存在,使其比相应的NiP或NiB具有更高的热稳定性。非晶态NiP(B)合金催化剂具有比相应的晶态合金更好的催化性能。低温氢气处理可以除去表面镍的氧化物,从而提高 相似文献
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磷酸三甲酯三(磷酸二甲酯)合镧的合成与结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
(RO)_2PO_2H型酸性磷酸醋由于含有多个可与金属配位的氧原子,可以和金属离子形成多种形式且结构特殊的配合物。作为一类重要的萃取剂,对酸性磷酸酯配合物的研究有助于了解萃取的规律和机理。虽然这类配合物的合成及结构已有报道,但最基本的磷酸二甲酯与金属离子配合物的结构未见报道。本工作首次合成了标题化合物,测定了它的红外光谱和单晶结构。现将结果简报如下。 相似文献
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三氯化二甘氨酸四水合稀土固体配合物的合成及红外光谱研究 总被引:7,自引:2,他引:5
在水溶液中制备出配合物[Ln(Gly)2.4H2O].Cl3.nH2O(Ln=G,Er,Yb),测定了配合物的红外光谱,并对其主要红外吸收带进行了归属。结果表明,甘氨酸以内盐的形式存在于配合物中,并通过羧基与稀土离子配位。四个水分子参与了配位,在Gd和Er的配合物还有一个不分子未参与配位。推测Yb配合物为对称的一维无限长链结构,其余两种配合物为不对称的一维无限长链。 相似文献
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稀土HEH[EHP]固体配合物的红外光谱 总被引:21,自引:0,他引:21
本文制备了La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y等十五种稀土与2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯的固体配合物,测定了4000-100cm~(-1)的FT-IR光谱,对其主要红外光谱吸收带进行了归属。指认150cm~(-1)为Ln-O键的伸缩振动带,250cm~(-1)附近的谱带为COPO,CCPO骨架扭曲振动与Ln-O键的耦合振动带。结果表明配合物为多聚体系,PO_2与稀土离子可能为桥式配位形式。Ln-O键基本上为离子键。 相似文献
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铕对Pt—Sn/γ—A12O3重整催化剂性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了添加RE2O3(RE=Eu)的Pt—Sn/γ—A12O3重整催化剂的反应性能.研究结果表明添加稀土后,催化剂的液收增加,芳产增加,积炭降低.采用氢氧滴定(TPT)、程序升温还原(TPR)、吡啶红外光谱(IRS)、程序升温氧化(TPO)等对催化剂进行了物化表征.结果表明,催化剂中添加RE2O3之后,催化剂中Pt的两种活性中心不变,但改变了两种活性中心的相对比率,低温活性中心降低,高温活性中心增加;稀土与Pt和Sn之间发生相互作用,产生了电子效应,使得它们的还原峰温向低温移动;载体的酸量减少,酸性减弱. 相似文献