应用边界元方法的正齿轮接触应力分析

本文应用边界元方法,采用在齿廓上按赫兹分布的载荷,直接计算了在接触区附近齿表面和齿体内的真实接触应力。并通过计算定量地分析了各齿轮参数及齿面摩擦对接触应力的影响。为高精度的齿轮设计、寿命预测和渗碳层厚度选择提供了可靠的依据。     

化学分析的允许差及其数理统计处理方法

允许误差是广泛应用于分析检验工作中的一种管理界限,它对于控制产品质量,确保测定结果的可靠性,起着极其重要的作用。可是,由于大家对“允许误差”的理解不同,且在长期使用过程中,各行业、各部门的分析人员根据各自的习惯和需要,又分别给“允许误差”赋予了不同的含义,因而无论在概念上还是在使用中,都存在着一定的混乱。诸如在概念上,有的把它理解为精密度指标,有的却认为是准确度指标;有的说它既是精密度指标,又是准确度指标;还有的则把它看成是与分析方法无关的质量管理指标等等……。概念上不统一,在使用中必然会产生混乱。像在同一实验室内进行抽查时所用的允许误差,在不同实验室间进行结果复核时也用它;在     

声学测量用电火花式脉冲声源及其声学特性

电火花发出的声脉冲具有脉冲宽度小、无方向性和声级高等特点,因此它是研究厅堂音质的脉冲响应,混响时间和模型试验的理想声源.当声级足够高而稳定时,还可作为隔声测量和高声强冲击波换能器近场校正之用.这里我们采用了高电压小电容放电的方式.在控制电路方面设有自动、手动和遥控装置,便于使用.本脉冲发声器电路简单,性能稳定,装置紧凑,使用方便. 本文主要介绍火花发声器的原理,电路设计的特点,声源的声学特性以及应用等.     

右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物的制备及结合特性研究

以右旋邻氯扁桃酸为模板分子合成了具有高选择性的分子印迹聚合物作为手性分离材料 .紫外光谱研究说明在聚合开始之前模板分子与功能单体形成了配合物 ,并用Hyperchem软件模拟其分子结构 ,结合能分别为 -1 643 7× 1 0 4 J·mol- 1 和 -4 2 799× 1 0 4 J·mol- 1 .分子印迹聚合物对模板分子的结合量高于其它类似物 ,手性分离因子α达 1 76.Scatchard分析表明分子印迹聚合物在识别右旋邻氯扁桃酸分子过程中存在两类结合位点 ,与配合物模拟结构数目一致     

REPS4(RE=Y, La～Lu)系列化合物的合成和结构化学研究

采用高温固相反应合成了稀土硫代磷酸盐ＲＥＰＳ４（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ～Ｌｕ），并通过Ｘ射线粉末衍射测定了晶胞参数以及ＨｏＰＳ４，ＥｒＰＳ４和ＴｍＰＳ４的晶体结构。其中ＲＥＰＳ４（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ～Ｙｂ）系列化合物的结构均属四方晶系，其空间群为Ｉ４１／ａｃｄ，ａ≈１１ｎｍ，ｃ≈１９ｎｍ，Ｚ＝１６。四方结构中的三价稀土离子为反四方棱柱八配位。该结构具有较大的孔洞空间，孔洞直径分别为０６２５ｎｍ（沿ｃ轴方向）和０３５ｎｍ（沿ａ、ｂ轴方向）。ＬｕＰＳ４晶体为单斜晶系，很可能是层状（２Ｄ）结构。研究了镧系收缩效应对四方结构稳定性的影响，发现对ＲＥＡＸ４系列化合物来说，四方结构能稳定存在的前提是２４ｄＡＸ／ｒ１９。     

原子荧光光谱法分析煤中的锗

将Ge含量在10～50 ng/mL的Ge标准溶液转化为GeCl4后用CCl4两次萃取1次纯水反萃取,用原子荧光光谱法测定,Ge的回收率在97.2%以上,标准工作曲线的相关系数达0.999以上.在处理试样时,用HF-HNO3-HClO4于高压消化罐内处理煤试样,再经CCl4经两次萃取1次纯水反萃取具有试剂用量少、试样处理简单、锗损失率低、干扰小的特点,其RSD在2.2%～3.7%之间,锗的加标回收率在97.6%～101.2%之间.     

光度法测定蒙药黑冰片中微量锰

黑冰片为猪科动物野猪(Sus scrofa L)的干燥粪便.初春、秋未采收,除去杂质,晒干,密封煅成炭用,性味为苦、辛、温,功能与主治为清希拉,消食,杀粘,破痞,用于消化不良,希拉痞,粘症[1].     

用邻乙氧基苯酚电化学合成乙基香兰素的研究

乙基香兰素是目前畅销国际市场的一种合成香料 ,具有强烈的香子兰香气 ,其香味为同量香兰素的 3～ 4.5倍[1 ] ,不但可完全替代香兰素调味香精 ,还有独特风味。此外它还是重要的有机中间体 ,在药物合成方面得到广泛应用。市场需求不断增加。乙基香兰素的合成方法很多[2 ] ,工业上常用合成路线是由邻氨基苯乙醚经重氮化、水解、生成邻乙氧基苯酚。在对亚硝基苯胺和催化剂存在下 ,与甲醛缩合反应 ,生成乙基香兰素[3] ,该方法工艺复杂、收率低、污染大。我国采用上述生产工艺已有几十年历史 ,国外早已淘汰。随着环境问题的日益突出 ,新工艺的开…     

基于光谱学技术对丁香油与乙酸乙酯相抑制LDL非酶糖基化、氧化修饰能力的比较

低密度脂蛋白(LDL)非酶糖基化和氧化修饰均是导致动脉粥样硬化(AS)的关键因素。前人发现,丁香可有效抑制牛血清白蛋白(BSA)、高密度脂蛋白(HDL)糖基化修饰,丁香乙酸乙酯相(EAEC)和丁香油(CBO)均具有很强的抗氧化活性。为了确定丁香抑制LDL糖基化及氧化所对应的最有效成分,在前人研究基础上采用光谱学技术对EAEC和CBO抑制LDL糖基化及氧化功能进行了比较。首先建立LDL-葡萄糖糖基化孵育体系,通过测定糖基化早期、中期和末期产物及三维荧光光谱的变化比较CBO和EAEC抑制LDL糖基化修饰的效果。其次,建立LDL-CuSO4氧化孵育体系,通过测定荧光指标和三维荧光光谱、紫外可见波长扫描来比较两者抑制LDL氧化修饰效果。结果发现,EAEC和CBO对LDL糖基化修饰过程中产生的早期产物(Amadori产物)、中期产物(二羰基化合物)及终末期产物(戊糖素和AGEs)均具有很强的抑制效果,且EAEC的抑制效果均强于CBO;三维荧光光谱表征得到相同的结果。在LDL氧化修饰比较中,CBO对色氨酸(Trp)荧光猝灭、总荧光产物及脂褐素的生成、赖氨酸(Lys)修饰的抑制效果均显著强于非油成分的EAEC;三维荧光光谱表征也得到相同的结果;紫外、可见全波长扫描反映CBO比EAEC对共轭二烯(CD)生成及光谱红移的抑制效果更强。研究结果为后续锁定重点成分分离、纯化及研发丁香抗LDL糖基化及氧化功能食品提供参考。