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1.
本文报道通过1-(2-吡啶基)-2-丙醇与三乙基铟作用制备得到了一个新的配合物二(μ-2-(2-吡啶基)乙氧基)·四乙基合二铟(Ⅲ)(C12H20NOIn)2。测定了化合物的晶体结构。化合物具有中心对称结构,属单斜晶系,空间群P21/n, 晶胞参数为:a=10.609(2)?, b=10.680(3)?, c=12.012(8)?, β=95.57(5)°, V=1354.5(10)?3, Z=2, F(000)=624, Dc=1.516 g/cm3, μ=1.722 mm-1;铟以五配位形式存在,两个In-O的键长分别为2.129?和2.249?, ∠InOIn=106.66°, ∠OInO=73.34°。  相似文献   
2.
右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物的制备及结合特性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以右旋邻氯扁桃酸为模板分子合成了具有高选择性的分子印迹聚合物作为手性分离材料 .紫外光谱研究说明在聚合开始之前模板分子与功能单体形成了配合物 ,并用Hyperchem软件模拟其分子结构 ,结合能分别为 -1 643 7× 1 0 4 J·mol- 1 和 -4 2 799× 1 0 4 J·mol- 1 .分子印迹聚合物对模板分子的结合量高于其它类似物 ,手性分离因子α达 1 76.Scatchard分析表明分子印迹聚合物在识别右旋邻氯扁桃酸分子过程中存在两类结合位点 ,与配合物模拟结构数目一致  相似文献   
3.
合成苯丙氨酸衍生物的分子印迹聚合物作为色谱固定相,对其对映异构体进行手性拆分;流动相中加入乙酸增加极性,分离效果较好,但乙酸含量太高,分离因子会降低,甚至会破坏柱材料,进样样品浓度越低,分离效果越好,色谱柱温度升高,分离因子α会增大,温度为65℃时α为1.82;观察了分子印迹聚合物的微观结构。  相似文献   
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