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本文报道了Cu[(C6H11O)2PS2]2配合物单晶在X波段室温下的电子顺磁共振研究. 电子顺磁共振谱显示出由^6^3Cu和^6^5Cu的磁性核引起的超精细结构以及由配体^3^1P的磁性核引起的配体超精细结构. 用非同轴的g张量和A张量系统的最小二乘拟合技术, 严格地计算了自旋Hamiltonian参数. g张量的主值表征, Cu^2^+处在由四个配体S形成的平行四方形的中心, 具有四角对称性, 但是由于配体中两个P的影响, 在CuS4平面上A张量的主值出现较大的各向异性. g张量和A张量有一个主轴是共轴的, 它们与CuS4平面垂直. 实验上观察到电子自旋与配体中^3^1P的相互作用是各向同性的, 并获得相应的配体超精细耦合常数A^p值. 相似文献
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本文报道了 Cu[(C_6H_(11)O)_2PS_2]_2配合物单晶在 X 波段室温下的电子顺磁共振研究.电子顺磁共振谱显示出由~(63)Cu 和~(65)Cu 的磁性核引起的超精细结构以及由配体 ~(31)P 的磁性核引起的配体超精细结构.用非同轴的 g 张量和 A 张量系统的最小二乘拟合技术,严格地计算了自旋 Hamiltonian 参数.g 张量的主值表明,Cu~(2+)处在由四个配体 S 形成的平行四方形的中心,具有四角对称性,但是由于配体中两个 P 的影响,在 CuS_4平面上 A 张量的主值出现较大的各向异性.g 张量和 A 张量有一个主轴是共轴的,它们与 CuS_4平面垂直.实验上观察到电子自旋与配体中~(31)P 的相互作用是各向同性的,并获得相应的配体超精细耦合常数 A~p 值. 相似文献
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本文对α-Al_2O_3单晶体中Fe~(3+)离子在室温下,X波段进行了电子顺磁共振研究,发现Fe~(3+)离子实际上占据四种磁性不等价晶位。在同一氧离子层间的两种晶位上的Fe~(3+)离子具有相同的自旋哈密顿参量,而不同氧离子层间的晶位上的Fe~(3+)离子具有不同的自旋哈密顿参量,两种自旋哈密顿参量为:(1)g=2.001,g=2.003,D=1679×10~(-4)cm~(-1),|α|=237×10~(-4)cm~(-1),α—F=317×10~(-4)cm~(-1);(2)g=2.001,g=2.006,D=1660×10~(-4)cm~(-1),|α|=243×10~(-4)cm~(-1),α—F=338×10~(-4)cm~(-1)。 相似文献
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本文对用Co2+-Ti4+和Cu2+-Nb5+离子取代BaFe12O19单晶体中Fe3+离子进行了研究,以Bi2O3作为助熔剂生长出了BaFe12-2xCox2+Tix4+O19(x=0;0.04;0.09;0.13;0.27和0.68)以及BaFe12-x[Nb1/35+Cu2/32+]xO19(x=0;0.28;0.44和0.60)这两系列的单晶体,测定了100—300K温度范围内样品的磁化强度σ与单轴各向异性常数K1,我们发现,对Co2+-Ti4+取代的样品,当x≤0.09时,其σ与K1随x的增加而缓慢增加;当x>0.09时,其σ与K1随x的增加而迅速降低,至x=1.1时,K1变为零,对Nb5+-Cu2+取代的样品,其σ值在整个成份范围内基本保持不变,且有缓慢增加趋势;而K1值则随x增加而单调下降,提出了取代离子在M型六角铁氧体中可能的分布模型来解释我们的结果。
关键词: 相似文献
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用电子自旋共振(ESR)方法对非晶Ag+离子导体0.85AgI~0.15Ag4P2O7的热处理晶化过程进行研究,在样品中掺入微量(约1×10-3 g/g)的Mn2+或V4+离子作为自旋探针离子,它们的ESR谱强度随升温线性减弱,当样品完全晶化时ESR谱消失。这样测定的样品完全晶化的温度分别为98℃(掺Mn的)和108℃(掺V的).本文还对Mn2+和V4+的ESR谱进行了分析。 相似文献
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The crystal structure of the title complex was measured, in which the two zinc atoms with coordination polyhedron of distorted tetragonal pyramid (TP) are bridged by an imidazolate in the apical position of the TP forming a dimer. The isomorphous [(trien)Cu(im)Zn(trien)](ClO4)3·H2O complex was doped in the title complex and the recorded single-crystal ESR spectra by fitting gave two sets of the principal values of g and A tensors, which were assigned to the physically distinct sites of the two magnetically equivalent molecules in the unit cell. Lattice distortion at the Cu(II) ion sites and the bonding parameters of Cu(II) ions are further calculated, and the bonding nature of Cu(II) ions is discussed. 相似文献
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咪唑桥联异三核配合物[(NH_3)_5CoImCu(dien)ImCo(NH_3)_5]·(ClO_4)_6·4H_2O和[(NH_3)_5CeImZn(dien)ImCo(NH_3)_5](ClO_4)_6·4H_2O均属单斜晶系C2/C空间群,前者a=33.414(4),b=9.421(1),c=15.167(5),β=90.91(2)°,Z=4;后者a=32.578(2),b=9.419(1),c=15.125(3),β=91.10(1)°,Z=4。两种分子中Cu,Zn离子的构型均介于四方锥和三角双锥间,但更接近四方锥构型。Cu,Zn周围二乙烯三胺配体存在着无序分布,使混合单晶的ESR谱中出现两套Cu(Ⅱ)信号。应用适于求非同轴g和A张量的最小二乘方拟合技术,解出Co—Cu—Co配合物的两套g张量和A张量主值及其主轴的方向余弦,并计算了配合物中Cu(Ⅱ)上的电子自旋密度分布。 相似文献
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