次限制拟阵基的排序算法

§1 引言本文对一般的拟阵,给出在一个子集上具有次限制所有拟阵基的排序算法。著名的“greedy”算法是求连通图最小权的支撑树的好算法。在连通图上特别指定了一个顶点,求在该顶点次限制的最小权的支撑树,Glover—Klingman也给出了好算法。Burns—Haff给出了图的支撑树权的大小进行排序的生成算法,并且指出能够把它推广为拟阵基的排序算法。本文对一般的拟阵,给出在一个集上具次限制的所有拟阵基的按权的大小进行排序的生成算法。     

Synthesis and crystal structure of a novel chiral compound prepared from (-)-borneol as a natural chiral auxiliary

Ｒｅｃｅｎｔｌｙ,ｍｕｃｈｅｆｆｏｒｔｈａｓｂｅｅｎｍａｄｅｉｎｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｇｅｎｅｒａｌｌｙａｐｐｌｉｃａｂｌｅｏｒｇａｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ5ｈｙｄｒｏｘｙ2(5Ｈ)ｆｕｒａｎｏｎｅ1ｄｕｅｔｏｉｔｓｅｓｓｅｎｔｉａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｅｎｔｉｔｙｉｎｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｓｏｍｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙａｃｔｉｖｅｎａｔｕｒａｌｐｒｏｄｕｃｔｓａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｓａｕｓｅｆｕｌｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｉｎｏｒｇａｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓ[1—3].Ｃｏ…     

螺{1-溴-4-L-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,3''''-(4''''-呋喃甲醇基-5''''-孟氧基丁内酯)}的合成及其晶体结构

α-呋喃甲醇与手性试剂5-(L-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮于室温进行串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,合成了含有4个新手性中心的螺环/环丙烷标题化合物(1, C33H47BrO8, Mr=651.62). 其结构经1H NMR, 13C NMR, IR, MS,元素分析和四园单晶X-射线衍射仪表征.1属正交晶系, P2(1)2(1)2(1)空间群, a=10.166(2) (°A), b=14.980(3) (°A), c=23.202(5) (°A), α=90°, β=90°, γ=90°, V=3533.4(12) (°A)3, Z=4, Dc=1.225 Mg·m-3, μ=0.074 mm-1, F(000)=1376,偏离因子R=0.0701, wR=0.1149. 1的分子中共有6个环,12个手性中心,2个六元环呈椅式构象,3个五元环呈信封式构象,4个新生成的手性中心的构型分别是 (S)-C1, (S)-C3, (R)-C3', (R)-C4'.     

An Efficient Synthesis of Highly Optically Active 4-Substituted-2（5H）-furanones from Chiral 3-Bromo-2（5H）-furanone

Highly optically active 4-substituted-2(5H)-furanones 6a-6j were obtained in good yields with de≥98% by the tandem Michael addition/elimination reaction of chiral 3-bromo-2(SH)-furanone (4a), which was conveniently prepared starting from 2-furaldehyde under mild conditions. The products were identified on the basis of their satisfactory elemental analysis and spectroscopic data of IR, UV, ^1H NMR, ^13C NMR and mass spectra. The stereochemistry and absolute configuration of this type of compounds were established by the X-ray crystallographic study. The reaction provided a short and efficient synthesis of the interesting highly optically active 4-subsdtuted-2(5H)-furanones containing an active pyrimidine and a purine base group.     

溪黄草总二萜提取工艺及抑制亚硝化反应的研究

唇形科香茶菜属植物溪黄草(Rabdosia serra(Maxim·)Hara)具有清热祛湿、凉血散瘀、抗肿瘤、抗菌、消炎及对肝脏的保护作用[1,2]。据文献报道,溪黄草中的对映-贝壳杉烷型二萜化合物,是其具有抗癌作用的主要功效成分[3-5]。其结构与冬凌草甲素极为相似,在同一波长处具有相似的紫     

立方晶型Sb2O3纳米晶的合成及光催化性能

采用沉淀法合成了立方晶型Sb2O3纳米晶,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和电子自旋共振谱(ESR)等对样品进行了详细的表征。以紫外光光催化降解甲基橙为反应模型评价了样品的光催化性能。结果表明:沉淀法合成的立方晶型Sb2O3纳米晶颗粒小,表现出良好的光催化性能。对立方晶型Sb2O3纳米晶光催化降解甲基橙的原因进行了探讨,并提出了降解甲基橙的反应机理。     

应用NMR技术确证5-(R)-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮与苯甲醛肟1,3-偶极环加成产物的结构

5 (R) (l 艹孟 氧基 ) 2 (5H) 呋喃酮 (A)与苯甲醛肟 (B)进行 1 ,3 偶极环加成反应时得到两个产物 ,我们应用NOE及HMBC技术确证了它们的结构 .由于反应物 (A)的绝对构型已经X 射线单晶衍射法确证 ,因此通过NMR研究产物呋喃酮环上各手性碳的关系 ,最终确立产物的绝对构型 .     

装备采购费用估算在采购合同谈判中的应用

航天装备采购费用估算是航天装备采购管理工作的重要组成部分.采购合同谈判是航天装备采购工作的重要环节.本文研究在可靠性增长费用和供货方利润固定的情况下,如何确定采购费用的上限.该结果有利于航天装备采购部门在采购合同谈判时把握主动权,控制采购费用增长.     

螺{1-溴-4-L-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,3′-(4′-呋喃甲醇基-5′-孟氧基丁内酯)}的合成及其晶体结构

α-呋喃甲醇与手性试剂5-(L-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮于室温进行串联的不对称双M ichael加成/分子内亲核取代反应,合成了含有4个新手性中心的螺环/环丙烷标题化合物(1,C33H47B rO8,M r=651.62)。其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS,元素分析和四园单晶X-射线衍射仪表征。1属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,a=10.166(2),b=14.980(3),c=23.202(5),α=90°,β=90°,γ=90°,V=3533.4(12)3,Z=4,Dc=1.225 Mg.m-3,μ=0.074 mm-1,F(000)=1376,偏离因子R=0.0701,wR=0.1149。1的分子中共有6个环,12个手性中心,2个六元环呈椅式构象,3个五元环呈信封式构象,4个新生成的手性中心的构型分别是(S)-C1,(S)-C3,(R)-C3,′(R)-C4′。     

5－氧基－3，4－二取代丁烯内酯NMR的研究

报道了光学纯５－（１－氧基）－３，４－二取代－２（５Ｈ）－呋喃酮的１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ数据，研究了不同取代基对结构以及核磁参数的影响．