全文获取类型
收费全文 | 848篇 |
免费 | 330篇 |
国内免费 | 445篇 |
专业分类
化学 | 630篇 |
晶体学 | 65篇 |
力学 | 65篇 |
综合类 | 27篇 |
数学 | 169篇 |
物理学 | 667篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 22篇 |
2021年 | 25篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 42篇 |
2017年 | 36篇 |
2016年 | 46篇 |
2015年 | 28篇 |
2014年 | 70篇 |
2013年 | 61篇 |
2012年 | 68篇 |
2011年 | 59篇 |
2010年 | 76篇 |
2009年 | 76篇 |
2008年 | 81篇 |
2007年 | 79篇 |
2006年 | 83篇 |
2005年 | 73篇 |
2004年 | 78篇 |
2003年 | 79篇 |
2002年 | 49篇 |
2001年 | 41篇 |
2000年 | 48篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 33篇 |
1997年 | 18篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 22篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 6篇 |
1980年 | 8篇 |
1978年 | 7篇 |
1975年 | 4篇 |
1966年 | 4篇 |
1964年 | 4篇 |
1958年 | 3篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有1623条查询结果,搜索用时 14 毫秒
31.
32.
PAMAM树形分子对CaCO3结晶影响的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了不同端基的聚酰胺胺(PAMAM)树形分子对CaCO3在水溶液中结晶的影响。分别利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等测试手段对样品进行了分析。结果表明:没有树形分子存在时CaCO3是粒径为10μm的菱形方解石晶体;端基为-COONa的树形分子存在时CaCO3则是粒径为1~2μm的球形球霰石晶体;-COOCH3端基PAMAM树形分子存在时得到的CaCO3相似文献
33.
34.
本文首次报道须在两种金属离子同时作用下的振荡反应─KBrO3-CH3CH(NH2)CO2H-MnSO4-[F3(phen)3]SO4-H2SO4体系的振荡反应, 对反应产物作了分析, 研究了两种金属离子在振荡反应中的不同作用, Mn^2^+起催化氧化丙氨酸以产生丙酮酸的作用, 而[Fe(phen)3]^2^+则是丙酮酸-BZ型反应的催化剂。研究了温度变化对振荡反应的影响, 从而得出振荡反应各阶段的有观活化能。考察了Cl^-、自由基抑制剂及反应物浓度对振荡反应的影响。实验证明, 振荡反应同时受Br^-及Br2的控制, 振荡机理与Br2^-水解控制模型相同。 相似文献
35.
36.
粘度法预测聚乙二醇/壳聚糖体系的相容性 总被引:4,自引:0,他引:4
甲壳素在自然界的含量很大,仅次于纤维素,是一种颇具应用潜力的天然高分子.可由甲壳素经脱酸基化制得壳聚糖.由于其分子中存在氨基,因此能溶解干酸性水溶液中,并以聚电解质的形式存在,近来用壳聚糖制得的纤维膜应用于药物、食品等的分离和纯化、污水的处理,分离效果好,且不带入任何化学杂质.在壳聚糖纤维膜制作及与纤维的混纺过程中,都要探讨它与其它相应高聚物的相容性[1].我们以相容的壳聚糖(chitosan)/聚乙二醇(PEG)体系为例,采用粘度法讨论其分子间的相互作用,并预测它们的相容性.壳聚糖的基本结构为1实验部分1.1… 相似文献
37.
测定了Pt-Sn型催化剂浸渍状态下的Sn-119、Pt-195的多核核磁共振。当SnCl2/DCl溶液体系中加入H2PtCl6以后,出现了Sn(Ⅳ)和另外一种Sn(Ⅱ)的构型,Sn-119峰向高场位移,说明部分Sn(Ⅱ)被氧化成Sn(Ⅳ),H2PtCl6的量对这种氧化性影响较小。而H2PtCl6/D2O溶液体系中加入SnCl2以后部分Pt(Ⅳ)被还原成Pt(Ⅱ),随着SnCl2量的增加,Pt(Ⅱ) 相似文献
38.
39.
为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理, 人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究. 相比于过渡金属氧化物团簇阳离子, 阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多, 因此研究还很少. 在本工作中, 我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy, 产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6) 在一个快速流动反应管中进行反应, 飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布. 在VxOy与烷烃的反应中, 生成了产物V2O6H-和V4O11H-; 在与烯烃的反应中, 产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6). 密度泛函理论计算表明: V2O-6和V4O-11可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C—H键, 也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-), C—H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒. 理论计算与实验观测结果相符合. V2O-6和V4O-11团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征, 活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面, 因而本研究在分子水平上, 揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理. 相似文献
40.