金属纳米粒子增强有机光电器件性能研究进展

金属纳米粒子以其特殊的体积效应、量子尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应提供了诸多优异的光学和电学性能.实验表明,利用金属纳米粒子的光学和电学效应可以有效提升有机光电器件的综合性能.目前在有机发光二极管器件中流明效率最好的增强效果为150%,在有机光伏器件中功率转换效率最好的增强效果为70%,特别是在一些高效有机光电器件中的成功应用,虽然增强的比例相对较低,但是器件效率基数大,最终得到的器件性能相当优异.这些性能提升的主要机理包括表面增强荧光、等离激元光捕获、能量转移、电学效应、散射效应等.本文以金属纳米粒子的表面等离子体共振效应和电学效应为主线,按照不同纳米粒子及器件中的修饰位置进行分类,系统总结了金属纳米粒子提高有机发光二极管器件和有机光伏器件性能方面的工作.针对纳米粒子的局域表面等离子共振效应作用范围小,增强波长单一等问题,总结了一些新的设计思路如远场增强效应、纳米粒子和激子剖面的调控与匹配及散射增强效应等,希望为进一步的结构设计提供帮助.     

磷光配合物(L)Re(CO)3Cl(L=α,α-diamine)的电化学性质和电子能级

通过循环伏安法对磷光发光材料(L)Re(CO)3Cl(L=α,α-diamine)系列配合物的电化学性质进行了研究.结合电子吸收、荧光光谱和量子化学计算确定了其能级结构,考察了二胺配体的取代基修饰对能级结构影响的规律.(L)Re(CO)3Cl系列配合物表现为单一的氧化(正电位方向)和多步还原(负电位方向)过程,分别反映了Re—Cl的杂化轨道组成的HOMO能级和二胺配体的π*轨道组成的LUMO能级的结构.与光谱数据比较发现,(L)Re(CO)3Cl配合物电化学数据主要反映的是三重态电子能级结构.     

稀土元素对硅铝裂解催化剂积炭的影响

因积炭致使裂解催化剂的活性下降,如何增强裂解催化剂的抗积炭性能,是裂解催化剂改性的努力方向之一。本文考察了在裂解催化剂中添加稀土元素对催化剂抗积炭性能的影响。 将无定形SiO_2-Al_2O_3裂解催化剂压片粉碎后,取40～60目颗粒,以氯化稀土溶液浸     

人工雌激素己烯雌酚酶联免疫分析方法的建立

本实验旨在初步建立人工合成雌激素己烯雌酚（DES）的酶联免疫吸附分析（icELISA）方法。实验首先合成了己烯雌酚的两种半抗原正丁酸己烯雌酚单醚（DES-CP）、乙酸己烯雌酚单醚（DES-CME）。DES-CP与牛血清蛋白（BSA）偶联作为免疫原免疫BALB/c雌性小鼠并进一步制备了DES单克隆抗体，表征了单克隆抗体的亲和力和特异性。在ELISA优化的条件下，方法的抑制中浓度为 IC₅₀＝9.8 ng/mL，检测限 IC₂₀＝2.3 ng/mL，工作浓度范围为 2-42 ng/mL. 抗体与己烷雌酚、双烯雌酚的交叉反应分别为 44%, 27%，与天然雌激素雌二醇的交叉反应小于0.1%. 评估了分析缓冲液中盐离子浓度、pH、有机溶剂含量等因素对分析方法的影响。本分析方法应用于水样的添加实验，回收率符合分析精度要求。HPLC法对实验结果进行了确证，证明了ELISA应用于水样分析的可靠性。     

自由基聚合反应挤出过程的化学流变分析

进行了甲基丙烯酸正丁酯在异向旋转双螺杆挤出机内的自由基聚合反应过程数值模拟,描述了单体转化率、重均分子量、流体粘度等物理量的变化特点,分析了其影响因素,获得了材料体系的化学流变规律.模拟结果与实验结果基本吻合.     

GC—MS方法测定等离子体引发丙烯酸酯聚合引发活性种

在等离子体引发的液态丙烯酸酯类单体聚合体系中加入大量链转移剂乙硫醇,得到了端基带有引发活性种的低聚物,利用气相色谱-质谱的多离子检测手段,测定了活性种的结构,结果表明:引发活性种是单体在等离子体区裂解生成的酯基碎片[-C—O—R].进而解释了丙烯酸酯类单体可以由等离子体引发聚合,而苯乙烯不能引发聚合的问题.     

D4等离子体聚合制备超薄抗磨损膜

在本工作中,利用射频等离子体成功地制备了具有致密、耐腐、绝缘性能的超薄抗磨损膜。用耐磨仪测其硬度,磨损转数已达10000转以上。膜的面电阻率达10~(12)Ω数量级。PPD_4膜耐强酸和几乎所有的有机溶剂。聚合过程主要是由D_4单体的开环和消除甲基基团产生自由基活性点进行的。开环反应对线性聚合物的生成有贡献,甲基消除反应对支化交联聚合物的生成有贡献。PPD_4膜的交联度可由放电功率来调节。     

原子转移自由基法合成八臂星型聚苯乙烯

设计合成了星型聚合物引发剂四(2,2-二氯乙酸)季戊四醇酯(TDCAP), 并通过原子转移自由基聚合合成了八臂星型聚苯乙烯. 用FTIR, 1H NMR和GPC等手段对引发剂和星型高分子的结构进行了表征.     

同时吸附油和六价铬离子复合材料的制备及性能

以亲油疏水型三元乙丙橡胶(EPDM)作为基体, 焙烧Fe2O3和阴离子交换树脂201Х7作为填料, 利用熔融共混的方法, 制备一种可以同时吸附油和六价铬离子的用于污水处理的复合材料, 这种材料能够悬浮于油水界面处. 当焙烧Fe2O3和阴离子交换树脂的用量比例不同时, 材料吸附性能变化很大. 实验结果表明, 在保证复合材料密度介于油水密度之间的前提下, 随着焙烧Fe2O3含量的增加, 材料的吸油性能不断增大; 随着阴离子交换树脂含量的增加, 材料对六价铬的吸附性能不断增加. 在油水共存体系中, 复合材料对两种污染物的吸附率同时达到最佳时, 两种填料的比例可以确定, 因油品的不同而不同. 在油水共存体系中, 复合材料对油和六价铬的总吸附能力要远大于复合材料分别在单一吸附介质中的吸附能力.     

激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法中生物样品的元素分馏效应研究

采用213 nm-纳秒激光剥蚀系统对生物基体样品的剥蚀颗粒进行研究,优化了激光剥蚀条件.在剥蚀能量为25%,束斑直径为200 μm,剥蚀速率为20 μm/s,频率为20 Hz,载气为700 mL He + 700 mL Ar时,信号强度及稳定性最佳.以31P为内标元素,最佳剥蚀条件下,考察了56个元素的相对分馏因子.结果表明,生物基体的剥蚀颗粒相较于NIST 610 玻璃标样更大,达到3 μm;生物基体中元素分馏效应相较于玻璃基体小,大多数元素的相对分馏因子达到1.0 ±0.1.探讨了生物基体中元素分馏机理,分析了生物基体相较于玻璃基体剥蚀颗粒大,而相对分馏因子未明显增大的原因.一方面可能是粒径3 μm的颗粒进入电感耦合等离子体后能原子化;另一方面,大的剥蚀颗粒的富集效应相对较小.进一步对分馏效应的影响因素进行研究,发现分馏效应与激光剥蚀能量、激光频率和扫描速率相关,并且与元素的氧化物沸点负相关,与氧化物键能和电离能正相关.