Non-Abelian Topological Excitations in Spinor Condensates

We investigate the topological defects in atomic spln-1 and spin-2 Bose-Einstein condensates by applying the homotopy group theory. With this rigorous approach we clarify the previously controversial identification of symmetry groups and order parameter spaces for the spin-1 case, and show that the spin-2 case provides a rare example of a physical system with non-Abelian line defects, and the possibility to have winding numbers of 1/3 and its multiples.     

纳米Si-SiOx和Si-SiNx复合薄膜的低温制备及其发光特性

用等离子体增强化学气相沉积法在低温（低于50℃）衬底上沉积Si-SiOx和Si-SiNx复合薄膜,可得到平均颗粒尺寸小至3nm的高密度（最高可达4.0×1012cm-2）纳米硅复合薄膜.500℃快速退火后,这种复 合薄膜显现出优异的可见光全波段光致发光特性.通过比较相同条件下所制备的纳米Si-SiOx和Si-SiNx复合薄膜的光致发光效率,发现纳米Si-SiNx具有更为优异 的光致发光效率,这一点在可见光短波区表现得尤为显著. 关键词： 等离子体增强化学气相沉积 冷衬底 硅纳米颗粒 光致发光     

CCD注入与输出信号的分析

本文采用1728CCLID器件,从理论上分析注入信号与输出信号的关系。提出了模型,计算了一些定量关系式,并采用试验手段,以求获得提高1728CCLID使用性能条件。     

Tb^3＋：YAG单晶荧光层中掺杂Ga^3＋的荧光敏化作用

采用液相外延工艺成功制备了Tb^3 ：YAGG单晶荧光层，研究了Tb^3 激活YAG主晶格外延层中Ga^3 掺杂的荧光敏化效应，可以看到在Tb^3 荧光得到显著增强的同时，外延荧光层发光的饱和特性也有所改善。实验中观察到了Ga^3 掺杂后基质晶体吸收边缘向长波方向展宽，并与Tb^3 的^7Fe6-^9E、^7E典型吸收峰发生交叠的现象，用基质与Tb^3 之间的声子耦合解释了上述Tb^3 ：YAGG外延层中所存在的能量传递、荧光敏化现象。基质与掺杂激活中心间能量传递机制的建立将会为基于YAG主晶格的高效荧光材料研究提供一个新的思路。     

固相萃取-气相色谱法测定腌肉中5种生物胺

采用固相萃取-气相色谱法测定腌肉中酪胺、组胺、精胺、亚精胺和β-苯乙胺等5种生物胺的含量。腌肉样品用50g·L~(-1)三氯乙酸溶液提取,强阳离子交换固相萃取柱净化。用Agilent DB-1701色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,氮磷检测器检测。5种生物胺的质量浓度均在1.0~50.0mg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.12~0.32 mg·kg~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为78.0%~96.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.2%~7.1%。     

固相萃取-气相色谱法测定腌肉中5种生物胺北大核心CSCD

采用固相萃取-气相色谱法测定腌肉中酪胺、组胺、精胺、亚精胺和β-苯乙胺等5种生物胺的含量。腌肉样品用50g·L^(-1)三氯乙酸溶液提取,强阳离子交换固相萃取柱净化。用Agilent DB-1701色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,氮磷检测器检测。5种生物胺的质量浓度均在1.0~50.0mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.12~0.32 mg·kg^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为78.0%~96.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.2%~7.1%。     

以7H-苯并[c，g]卡唑-4，10-二磺酸为构筑块原位合成具有晶体学特征的二维层状锶配位聚合物

2，2′-二甲酰胺-1,1′-联二奈-5，5-二磺酸(H₂DCS)和SrCl₂·2H₂O反应生成了一个从未有过的二维层状配位聚合物{Sr₂[(DCS)₂ (H₂O)₂]·H₂O·C₂H₅OH}_n (1)(DCS=7H-苯并[c，g]卡唑-4，10-二磺酸阴离子)，其中配体DCS是通过原位合成的。另外，1在室温下显示了很强的蓝色荧光(445 nm)。晶体结构分析表明，化合物1的晶体属三斜晶系，空间群为P1(a=1.169 3(2) nm，b=1.299 1(3) nm，c=1.629 2(3) nm，α=97.606(4)°，β=107.691(4)°，γ=114.536(4)°，V=2.047 2(7) nm³，Z=2，M=1 126.19，D_c=1.827 Mg·m^-3)。     

镝的钼硅杂多配合物的合成,结构和振动光谱

合成了镝的钼硅杂多配合物K_(10)H_3[Dy(SiMo_(11)O_(39))_2]·20H_2O,用X射线单晶结构分析,确定其空间群为P2_1/n,晶胞参数.结果表明:SiMo_(11)O_(39)~(8-)作为四齿配体与Dy配位,Dy与8个氧原子配位,形成四方反棱柱.K离子的配位数有6、7、8、和94种.讨论了该配合物的振动光谱.     

ZrO2—SiC复合材料的制备及导电特性的研究

ＺｒＯ２－ＳｉＣ复合材料的制备及导电特性的研究许小红任引哲（山西师范大学化学系临汾０４１００４）宋波毛裕文（北京科技大学物化系北京１０００８３）关键词氧化锆碳化硅复合材料热压烧结电阻率中图分类号Ｏ６１４．４１２近十几年来，电热体材料的研制开发和利用已...