Dressed multi-wave mixing in a V-type four-level atomic system

The dressed four- and six-wave mixings in a V-type four-level system are considered. Under two different dressed conditions, two- and three-photon resonant Autler--Townes splittings, accompanied by enhancement and suppression of wave mixing signal, are obtained analytically. Meanwhile, an electromagnetic induced transparency of multi-wave mixing is presented, which shows multiple peaks and asymmetric effects caused by one-photon, two-photon and three-photon resonances, separately. The slow light propagation multiple region of multi-wave mixing signal is also obtained.     

用改进的准静态方法求解反应堆三维瞬态方程

本文介绍了三维中子瞬态方程的改进准静态求解方法。给出了两个瞬态问题计算结果的比较;TWIGL结果与基准直接数值结果比较,其功率最大偏差为1.57%;CANDU堆模型,在功率上升达到最大值时的热中子通量与参考解的偏差为0.88%。因此,用改进的准静态方法求解三维中子瞬变问题,其结果是满意的,大大节省了计算时间。     

光学活性Zoapatanol类似物的合成研究 - 关键中间体的合成

手性合成原2经格氏反应、甲基烯丙醇双阴离子环氧化合物开环等七步反应,合成了光学活性Zoapatanol类似物1b的关键中间体8. 化合物5a～8的新手性中心经证明为S构型。     

金融中的变分不等式问题

现代金融的很多决策问题在数学上可以表述成最优停时或奇异控制问题.这些问题从偏微分方程角度属于变分不等式问题,相应的自由边界对应于最优策略.本文给出金融中的一些典型的变分不等式模型、结果及尚待解决的问题.这些模型来自现代金融的3个重要研究方向:金融衍生品定价、投资组合选择及公司金融.     

S-四嗪类高氮含能化合物的合成及表征

传统的有机含能化合物生成焓普遍较低,一般为负值或接近于零,所释放的能量主要来源于生成CO2和H2O的放热过程。四嗪类化合物是近年来国外研究较多的一类高氮化合物,其化学潜能主要来源于其正生成焓;同时分子结构中的高氮、低碳、氢含量不仅使其成气量大、燃烧产物少烟或无烟,而     

苯甲酰肼与对硝基苯肼的热稳定性分析

苯甲酰肼和对硝基苯肼在医药、农药、化工及橡胶等领域有着广泛的应用,这两种肼在热作用下会或快或慢地发生分解反应,放出热量,如果发生失控反应,则具有火灾和爆炸的危险。因此,研究这两种肼在热作用下的热分解过程对其安全生产、储存和使用具有重要的指导意义。目前,国际上多采用差热分析（Differential Thermal Analysis,DTA）或差示扫描量热分析（Differential Scanning Calorimeter,DSC）进行试验研究,而DTA和DSC只能对很少量的样品（通常为几毫克）进行测试,并且不能得出试验反应的压力,同时两种方法中不同的程序升温加热速率对物质的热分解特性曲线影响很大,因而测试得到的初始分解温度存在一定的差异。     

HCFC-R22的等效Stockmayer势能模型及汽液平衡分子模拟

采用等效Stockmayer势能模型得到R22的势能参数,并应用Gibbs系综模拟汽液平衡予以考察。模拟中,采用了Metropolis抽样及周期边界条件。模拟结果表明饱和液体密度精度较高,且饱和蒸汽的密度及蒸汽压的结果也十分令人满意,说明等效Stockmayer势能模型方法的可靠性和可行性。     

微波辐射十六烷基三甲基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯

以肉桂酸钠和氯化苄为原料,十六烷基三甲基氯化铵作催化剂,采用微波辐射技术,在常压下直接合成肉桂酸苄酯。最适宜的反应条件为：肉桂酸钠50mmol,n(肉桂酸钠)：n(氯化苄)=1．0：1．2,催化剂1．0g,微波功率300W,辐射时间25min,产率在84％以上。     

丙烷在负载型V2O5/Zr3(PO4)4催化剂上的氧化脱氢

制备了无定型的磷酸锆Ｚｒ３（ＰＯ４）４载体,采用浸渍法在载体上负载０６％～６０％的Ｖ２Ｏ５．所制备的催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有较好的催化性能,如３０％Ｖ２Ｏ５／Ｚｒ３（ＰＯ４）４催化剂在丙烷转化率为１７０％时,丙烯选择性可达５３８％,丙烯收率达９１％．考察了不同反应条件下催化剂的性能．ＸＲＤ、ＩＲ和Ｒａｍａｎ光谱表明,Ｖ２Ｏ５在Ｚｒ３（ＰＯ４）４载体上主要是以高度分散的钒氧物种存在;ＥＳＲ分析结果证明催化剂中存在Ｖ４＋物种,表明Ｖ５＋／Ｖ４＋参与了氧化还原反应．