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61.
合成了丙烯酸β-羟基丙酯(β-HPAT)-N-肉桂酰氧甲基丙烯酰胺(CMMAM)共聚物,采用光交联法制备了温敏性共聚水凝胶,实验结果表明:共聚物交联程序随光照时间延长而增大,在一定温度范围内,水凝胶的溶胀率(SR)随温度升高而减小,表现出显著的温敏行为。  相似文献   
62.
铀试剂Ⅲ(Ⅲ)是继铀试剂Ⅰ~*(Ⅰ)和鈾试剂Ⅱ~(**)(Ⅱ)之后出现的一种更灵敏更特效的试剂。它是1959年由薩文首先合成,并用于铀和釷的测定。此试剂称为1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-双[(偶氮)-2-苯胂酸],其结构式为:  相似文献   
63.
以中压汞灯为光源,采用吸收光谱法,观察了UO2(NO3)2•6H2O在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶剂中光化还原时的吸收光谱随照射时间、铀浓度及溶液酸度的变化.经短时间光照后,在UO2(NO3)2-DMF溶液中有铀(Ⅴ)形成,其吸收峰在755和635nm处.结果表明,它们分别是UO2+-DMF和UOOH2+-DMF的特征吸收,溶液中铀(Ⅴ)的岐化反应与H+浓度密切相关,UOOH2+是岐化反应的中间体.  相似文献   
64.
采用端甲氧基聚乙二醇、马来酸酐、E-44环氧树脂合成了反应型环氧树脂乳化剂MeO-PEG-Ma-E-44,以相反转乳化技术制备E-44水性环氧树脂,研究了工艺条件对其性能的影响。结果表明:酯化率达98.5%的MeO-PEG-Ma-E-44,用量为E-44的ω=16.5%-20%得到的水性环氧树脂乳液最稳定。DSC和TG分析结果表明:乳化前后的E-44环氧树脂都能室温条件2h内很好的固化,固化后热性能基本不变,分解温度约在380℃,热失重率89%,其玻璃转变温度有所降低,韧性有所提高,其它性能基本不受影响。  相似文献   
65.
本文对对二甲胺基二苯酮的吸收光谱及其光敏引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应动力学进行了研究,并简单考察了氧气对聚合反应的影响。  相似文献   
66.
使用电喷雾电离-飞行时间质谱的方法对抗菌肽GW10在低能碰撞诱导解离(CID)条件下的解离过程进行了研究。通过研究不同解离能时碎片离子的种类及丰度确定肽的断裂位点,从而对其在生物液相环境中的降解进行推测。通过研究表明,不同质子化抗菌肽GW10的共同断裂位点为R3-P4,其他位点因质子化不同而稍有不同。  相似文献   
67.
合成了可聚合芳香叔胺 - 3 甲基丙烯酰胺基 9 乙基咔唑 ,并与过硫酸钾组成氧化还原引发体系引发丙烯酰胺水溶液聚合 ,测定了聚合反应动力学 ,得到了超高分子量的聚丙烯酰胺。  相似文献   
68.
本文研究了Fe(NO3)3-NaH2PO4体系水解合成纺锤形α-Fe2O3⒕У亩ρЧ獭?  相似文献   
69.
queous solution polymerization of acrylamide (AAm) was demonstrated by using initiation system consisting of N-methacryloyl-N '-pyrimidinopiperazine (MPMP ) and persulfate (KPS). The polymerization rate equation was obtained to beRp = Kp[MPMP]1/2 [KPS]1/2 [AAm]1.0The overall activation energy for the polymerization was calculated by Arrhenius quation to be Ea= 5.6 KJ/mol. The redox nature for the polymerization was clarified. A super high molecular weight up to 107 of PAAm was obtained by using this initiation system. From the fluorescent analysis, it was confirmed that MPMP not only acted as a component of the redox system, but also entered into the acrylamide polymer chains.  相似文献   
70.
优质大尺寸Nd:YAG晶体生长技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了Nd:YAG晶体由于小面的生长而产生核心与侧心的机理。讨论了熔体生长Nd:YAG晶体的固液界面形状和温度梯度及小面生长的内在联系;探讨了消除侧心、减小核心的技术途径;并生长出无侧心、小核心Nd:YAG晶体。  相似文献   
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