具有旋转连接功能的双层光互连网络设计

在设计的双层光互连网络中,上层网络是星型连接,依靠数字路由结点进行通信.单通道最大传输速率为1.4 Gbps,数字路由结点吞吐率大于10 Gbps,底层为网络接口卡和结点机连成的环形网,峰值传输速率为1.056 Gbps.在底层网络中个别结点机与传感器之间配置有光纤旋转连接器,可传输动态数据.经计算,环网内最大通信延迟时间小于5.292 μs,互连网络的平均通信延迟时间为11.03 μs,环形网络的最大数据传输带宽为50 Mbit/s.     

轨迹成型法加工光学零件磨床中的微进给电控装置的研究

本文提出了一种在轨迹成型法加工光学零件磨床上实现脆性材料超精密磨削的微进给电控装置。试验表明,在轨迹成型法加工光学零件磨床上应用本装置对光学透镜进行磨削后,工件表面粗糙度可达Ｒａ＝０．０２μｍ,能够达到光学零件精磨的粗糙度要求。     

电子散斑测振技术进展

综述了电子散斑在振动测量中的发展和应用,对电子散斑测振的各种方法进行评价。     

激光纳米振动测量技术研究

本文通过对电子散斑小振幅振动测量的线性分析,实施一系列特殊算法、散斑平均技术及特殊图象处理等工作,使得纳米振动测量系统的测量精度得到较大提高.该系统将具有全场、非接触、测量速度快、测量精度高等优点,目前它也是纳米全场振动测量的唯一方法.     

多孔GaN薄膜的制备与光学性能研究

将表面沉积有金纳米颗粒的GaN薄膜在H₂与N₂的混合气氛下进行高温退火,成功制备了多孔GaN薄膜。多孔GaN薄膜的表面形貌可通过退火温度、退火时间及金沉积时间等参数进行调控。利用高分辨X射线衍射(HRXRD)和拉曼光谱表征了不同GaN结构的晶体质量,与平面GaN薄膜相比,多孔GaN薄膜的位错密度和残余应力均有所降低,在退火温度为1 000℃时其位错密度最小,应力的释放程度较大。采用光致发光(PL)光谱表征了其光学性质,与平面GaN薄膜相比,多孔GaN薄膜的发光强度显著提高,这可归因于多孔结构的孔隙率增大,有效增加了光的散射能力。此外,通过电化学工作站测试了不同GaN结构的光电流密度,结果表明,具有更大比表面积的多孔GaN薄膜在作为工作电极时,光电流密度是平面GaN薄膜的2.67倍。本文通过高温刻蚀手段成功制备了多孔GaN薄膜,为GaN外延层晶体质量与光学性能的提升及在光电催化等领域中的应用提供了一定的理论指导。     

形变映射法在求解非线性Klein-Gordon方程中的应用——以Φ

非线性Klein-Gordon方程在场论中具有十分重要的物理意义, 且通常是不可积的. 形变映射法利用场论中可积场方程的已知孤子解、周期解等共同特征, 通过建立一般特解间的联系来求解不可积场的新解析解. 形变映射法可以将一个非线性系统的某些重要的严格解和其他系统互相联系起来, 从而得到这些非线性系统的新类型严格解, 例如多个椭圆周期波的相互作用解或椭圆周期波和孤立波的相互作用解; 也可以利用系统自身的形变映射关系, 得到同一个系统不同解之间的形变映射关系, 从而得到系统的新严格解. 将严格解映射到系统自身, 就是系统的贝克隆变换.     

粘土对高铁酸盐溶液的稳定作用研究

高铁酸盐是一种氧化能力很强的氧化剂,可用于有机物的选择氧化、污水处理、杀菌消毒和环保型电池材料等方面。本文研究粘土对高铁酸盐溶液稳定性的影响,测定不同酸碱条件下粘土浸出液中的硅含量,对粘土稳定高铁酸盐的原因进行分析。以期找到高铁酸盐溶液的廉价稳定剂。     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中的碘

建立了以艾斯卡试剂分解样品,以阳离子交换树脂分离基体中钠和锌,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中碘的方法。方法经国家一级标准土壤参考样品验证,方法的检出限为0.006 9μg/g、相对标准偏差为3.3%~7.6%和相对误差为-2.3%~4.1%。方法能够满足地球化学样品的分析测定要求。且方法操作简便,测定成本低,分析周期短,适合于批量样品的分析测定。     

超图的r秩Helly条件、保形性及表示图

<正> 一引言在[1]中叙述了一个超图H的Helly条件、表示图和保形性。本文引进了超图的r秩Helly条件,r秩保形性及r秩表示图,阐述了其存在的充要条件及相互关系文中所讨论的超图都是指连通超图,所用超图方面的术语是按[1]一书。     

离子色谱法测定工艺冷媒中的氯离子

建立了离子色谱法测定冷媒中氯离子的分析方法。取冷媒样品1 g置于马弗炉中,以550℃高温灼烧2 h,煮沸溶解10 min后定容至100 mL容量瓶中,采用离子色谱仪对样品溶液进行测定。氯离子的质量浓度在0.20~1.00 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.99991,方法检出限为0.008 mg/L,定量限为0.08 mg/L,测定结果的相对标准偏差为1.7%~2.9%(n=6),样品加标回收率为90.0%~96.7%。与GB/T 14571.5中的溶解稀释法分析结果相比,该方法能够将冷媒中的杂质离子消除,将有机态的氯转化为氯离子,分析结果准确度更高,可用于冷媒中氯离子含量的测定。