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31.
王震  范世华  方肇伦 《分析化学》2005,33(2):195-197
建立了双泵顺序注射与氢化物发生非色散原子荧光光谱法联用,测定环境样品中痕量硒的方法。线性范围为0.25~10μg/L;检出限为0.02μg/L;测定精度(RsD)为0.97%(2μg/L,n=11)。每小时可分析80(240次注射)个样品。环境水样的回收率为97%~107%;对国家标准参考物质(GBW07405和GBW07314)的测定结果同推荐值一致。  相似文献   
32.
基于在酸性溶液中SO32-被Ce4 氧化成SO42-产生很强的化学发光的原理,将顺序注射(SI)进样和化学发光(CL)检测方法联用,以0.012%三乙醇胺作吸收液,成功地测定了空气中的SO2。其浓度与发光信号强度在6.40×10-9~1.28×10-5mol/L范围内呈线性关系。方法的检出限(3σ)为4.80×10-9mol/L,对3.20×10-7mol/L的SO32-溶液9次测定的相对标准偏差为2.9%,方法回收率为98.45~103.6%。分析频率为90样/h。  相似文献   
33.
20世纪70年代临床研究发现铝与老年性痴呆症,帕金森氏痴呆综合症等神经系统疾病相关以来,铝的生物毒性引起人们的广泛关注.铝的测定在食品和环境科学及生物医学研究中具有重要意义.本文基于铝与8-羟基喹啉-5磺酸在酸性介质中的产物的荧光性质,以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,将顺序注射进样与荧光检测技术联用,建立了铝的顺序注射荧光分析法.方法具有快速、简单、精密的优点,线性范围为3.0~350 μg/L, 检出限为0.6 μg/L,分析方法的RSD小于1%.单次测定仅消耗试剂0.12 mL,试样0.35 mL,茶叶中的铝含量的测定结果与标准值一致.  相似文献   
34.
化学发光分析方法在大气环境监测中的应用与进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文评述了近年来国内外化学发光分析在大气环境检测中的应用与进展,内容包括无机气体和有机气体污染物,单一组分和多种组分同时检测。引用文献50篇。  相似文献   
35.
设计了一种芯片式流通池和顺序注射技术联用,基于在酸性介质中NO-2与H2O2反应生成不稳定的过氧亚硝酸, 在碱性环境中猝灭为过氧亚硝酸盐迅速分解产生化学发光的原理,测定了环境水中痕量的亚硝酸根离子浓度;和常规的顺序注射进样方式不同,将流通池作为储存管的一部分,在顺序注射进样条件下可以迅速跟踪捕捉化学发光反应信号;采用阳离子交换树脂进行水样前处理,消除了阳离子的干扰。NO-2浓度在1×10-6~1×10-4 mol·L-1范围内和发光强度呈线性关系。方法的检测限为6.8×10-7 mol·L-1。对浓度为1×10-5 mol·L-1 的试液,11次重复测量的相对标准偏差为2.7% ,回收率在90%~99% 之间,分析频率为80 h-1。  相似文献   
36.
基于酸性条件下甲醛对尿酸-KMnO4发光反应的增敏作用,建立了在线稀释顺序注射化学发光联用技术测定人体液中尿酸的新方法。在选定的实验条件下的7个浓度梯度范围内,尿酸浓度在5.0×10-6mol/L~1.0×10-3mol/L范围内与发光强度呈良好线性关系,相关系数0.9942~0.9998,RSD在2.0%~3.5%之间,回收率为98.0%~103.0%。每小时可分析80个样品,在线稀释测定结果与手工稀释法一致。  相似文献   
37.
天然水中微量稀土元素镧的流动注射在线预...   总被引:5,自引:1,他引:4  
  相似文献   
38.
以溴百里酚蓝(BTB)为指示剂,NaOH溶液(含指示剂)为滴定剂,应用顺序注射光度滴定法测定了食醋和饮料的总酸度。乙酸在0.20~2.00mol/L、柠檬酸在3.29×10-3~1.67×10-2mol/L范围内其浓度的对数分别与(未反应碱区带的)吸收信号的峰面积成反比例关系,测定方法的相对标准偏差(RSD)分别为HAc<3.0%、柠檬酸<1.3%,采样频率为30样/h,对市售食醋及饮料样品检测的结果与国家标准方法(酸碱滴定法)一致。  相似文献   
39.
在酸性介质条件下,钒(Ⅳ)能显著催化溴酸钾对二甲酚橙的氧化褪色反应。据此建立了测定痕量钒(Ⅳ)的顺序注射催化光度法。方法的线性范围为0.550ng/mL、检出限为0.4ng/mL。对10ng/mL的钒(Ⅳ)连续11次测定的相对标准偏差为1.1%。用于环境水样中痕量钒(Ⅳ)的测定,加标回收率为91%50ng/mL、检出限为0.4ng/mL。对10ng/mL的钒(Ⅳ)连续11次测定的相对标准偏差为1.1%。用于环境水样中痕量钒(Ⅳ)的测定,加标回收率为91%108%。  相似文献   
40.
依据在微碱性条件下,亚硫酸根离子可与孔雀绿溶液发生加成反应并使其褪色的原理,建立了气体扩散耦合顺序注射分光光度法测定葡萄酒中二氧化硫的新方法。当接收液流速为1.2mL/min和4.2mL/min时,方法的线性响应范围分别为1.0~5.0μg/mL和5.0~50.0μg/mL,方法的检出限为0.33μg/mL,相对标准偏差(RSD)≤0.43%,对葡萄酒样中二氧化硫测定的加标回收率为98.7%~104.7%。  相似文献   
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