属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究(Ⅷ)meso-四对羟基苯卟啉与铜(Ⅱ)在DMF中的配位反应

在35.0±0.1℃、离子强度0.1(0.1mol·L^-1NaClO₄)条件下,研究了在N,N'-二甲基甲酰胺溶液中meso-四对羟基苯卟啉与CuⅡ的配位反应动力学。根据在此体系中CuCl₂的缔合状态,溶液氢离子浓度对反应速率的影响,得到铜Ⅱ卟啉生成反应的动力学方程,测量了该反应的活化参量。结果表明反应遵循缔合离解机理,活性中间体的离解是反应的决速步骤。     

掺杂稀土离子钨酸盐体系发光特性研究进展

本文从单钨酸盐、混合二价金属钨酸盐、卤钨酸盐、同多钨酸盐、杂多钨酸盐等方面综述了掺杂稀土离子钨酸盐的发光特性研究情况。     

金属离子嵌入卟啉的反应动力学——Ⅲ、硝酸汞催化Mn(Ⅱ)嵌入间—四(β-N-乙酸乙酯)吡啶基卟啉

本工作研究了在35.0±O.1℃,离子强度I=0.1(KNO_3)条件下,Hg(NO_3)_2催化Mn(Ⅱ)嵌入间-四(β-N-乙酸乙酯)吡啶基卟啉(H_2T_(β-N-EAES)P_yP~(4 ),简记为H_2P~(4 ),P代表卟啉核)的反应动力学.该反应对卟啉和硝酸汞为一级反应.实验表明嵌入反应遵循SAT过渡态机理,并且只有使卟啉核变形的SAT配合物才是可能的活性中间体.     

四种新型单取代氨基酸四苯基卟啉锌配合物的合成和光谱表征

本文合成了四种新的单取代氨基酸四苯基卟啉锌配合物Zn［Val-TPP］、Zn［Glu-TPP］、Zn［Tyr-TPP］和Zn［Trp-TPP］。通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成，研究了它们的紫外、红外、荧光和激光拉曼光谱。     

阳离子和氢氧化物在水溶液中的酸碱性

对于阳离子和氢氧化物(包括含氧酸)在水溶液中的酸碱性强弱的研究,无论在理论上还是在实用上都具有重要的意义,因为酸碱性是无机化合物最基本的性质之一。因此,进一步研究这类问题是很有必要的。一、阳离子在水溶液中的酸性按照Lewis酸碱理论,游离的阳离子都是酸,当它进入水溶液时,水分子与之配位,所形成的水合阳离     

角度重叠模型的应用 Ⅰ.计算过渡金属配合物电子光谱的微机程序

按照角度重叠模型,用FORTRAN语言编写了计算过渡金属配合物电子光谱的微机程序。     

中-位四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(Ⅳ)配合物的光敏化作用

本文报道中位 -四 (邻 -硝基苯基 )四苯并卟啉合锡 ( )配合物 (简记为 Sn( ) TP(o- NO2 )TBPCl2 或 Sn( ) TBP)的光谱特征及其光敏化作用。在本工作的光电化学电池中 ,经该化合物修饰的 n- Ti O2 电极和 Pt电极 ,对紫外可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 1 0秒 ,最大光生电压为39m V,后者的响应时间为 48秒 ,最大光生电压为 1 2 m V;对可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 7秒 ,最大光生电压为 2 2 m V,后者的响应时间为 35秒 ,最大光生电压为 7m V。     

二氰基二硫纶和邻菲罗啉二酮的镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成与性质

The new title complexes ［M(mnt)(phen-5,6-dione)］(M=Ni(Ⅱ)、 Cu(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ), mnt=maleonitriledithiolate) are synthesized by reaction of Na₂(mnt) with relevant ［M(phen-5,6-dione)Cl₂］, respectively. The structure and properties of the complexes were characterized by elemental analysis, molar conductivities, TG,IR, UV-Vis, and fluorescence spectra.     

含氧酸离子RO4n-中的p-dπ配键

引用对ＲＯ＾ｎ－４进行ＣＮＤＯ计算结果定量说明Ｒ－Ｏ键中存在较强的－ｄπ配键，并讨论了ｐ－ｄπ配键密切相关的无机含氧酸及其盐的热稳定性，含氧酸的酸性及ＲＯ＾ｎ－４离子聚合作用。