天然香蓝素芳香成份的高压液相色谱再循环制备分离和质谱鉴定

液相色谱中再循环(Recycle)技术在改进凝胶色谱低柱容量上首先得到应用。这种技术将一次分离后样品从检测器出口再返回色谱柱入口,在同一色谱柱内连续多次循环分离。在不增加柱压和柱长条件下,提高了柱样品容量和分离度。本文导出再循环制备分离中最佳循环次数和最大分离样品体积计算公式,以制备分离蓝科植物荚果香蓝豆中天然香蓝素的     

铝粉粒度和氧气含量对铝粉快速反应影响的研究

通过测量396.1nm和484.2nm波长处的辐射,从微观角度研究了在氢氧气体爆轰波激励下,30～98m四种粒度的铝粉在不同条件下氧化反应的辐射过程。我们的辐射实验结果显示,随铝粉的粒度和氧气条件的变化,存在一到数个强度不等的反应峰。细铝粉的反应主要在一次反应中完成,而粗铝粉则经历数次较弱的反应。此外,还结合辐射测量结果分析了有氧化铝包裹铝粉的汽化、反应过程。     

气体/表面活性剂水溶液两相流流型的断层测量

应用电导断层测量技术研究表面活性剂添加对水平管内气液两相流流型的影响,实验工质为空气/水、空气/100mg/kg十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液。结果表明,表面活性剂的添加明显影响波状分层流向环状流型的转换;同时光滑分层流型也拓展到较高的气体流速范围;研究中没有观察到表面性剂对塞状流与弹状流转换的影响。     

氯丙基键合硅胶固定相色谱性能与应用 I.二取代苯及前列腺素差向异构体的分离

研究了氯丙基键合硅胶固定相的高效液相色谱性能和在分离二取代苯异构体、前列腺素差向异构体方面的应用，探讨了流动相组成、性质、ｐＨ值等对溶质保留和分离的影响，讨论了溶质保留机理和最佳色谱分离条件。对上述异构体进行了良好的分离，而且分离速度比一般的反相色谱体系要好。     

石油焦高温气化反应性

常压，1 200 ℃～1 500 ℃，在自制管式反应器中，以二氧化碳为气化介质，研究了石油焦以及石油焦与后布连煤焦掺混后形成的混合焦的气化反应性，借助于XRD分析了高温处理后石油焦与煤焦在碳结构有序化方面的区别。研究结果表明，当碳转化率高于0.7，气化超过1 300 ℃，石油焦的反应速率出现急骤下降，气化温度越高，相应石油焦速率下降越快。混合焦气化反应性既不同于纯石油焦也不同于纯煤焦。随石油焦掺入比变化而改变的拐点主要源于石油焦与煤焦的反应性之间差异。较高转化率下出现的拐点，主要源于石油焦本身随气化温度提高导致气化速率下降。XRD测定显示，高温处理后石油焦中碳有序化程度要明显高于煤焦。高气化温度下石油焦碳结构发生明显有序化是导致其反应活性急剧下降的重要原因。     

十二烯基丁二酸改性氧化锆色谱固定相性能研究

本文用十二烯基丁二酸（DSA）改性氧化锆得到一种新的锆基质色谱固定相。改性前后的红外光谱的差异表明，DSA以两个羧基与氧化锆结合，由于多位点结合方式提高了固定相的稳定性，因此固定相可以在碱性（pH8．5）条件下稳定使用。锆基质色谱固定相具有较强的疏水性，用于中性及碱性化合物的分离取得了满意的结果。     

旋光性高分子的合成（上）

旋光性高分子是在Ｇ．Ｎａｔｔａ实现定向聚合方法以后迅速发展起来的，它的合成方法遍及高分子聚合反应的所有类型。本文综述了旋光性高分子的各种类型及其合成方法。     

核苷与碱基的苯胺甲基键合硅胶固定相高效液相色谱分离

建立苯胺甲基键合硅胶固定相(PAMS)高效液相色谱分离核苷与碱基的方法；研究流动相有机溶剂浓度、磷酸缓冲液pH值、离子强度对核苷和碱基在该键合固定相上的色谱保留及分离选择性的影响，用磷酸缓冲液(pH＝4)为流动相快速分离了部分核苷与碱基。     

凝胶-燃烧法合成YAG∶Eu~(3+)纳米荧光材料的结构和发光性能

处于4f6电子组态的Eu3 是一个理想的荧光探针离子,通过它的荧光光谱结构可以探测被取代离子周围的对称性。最近,Eu3 作为荧光探针探测了YVO4纳米晶的表面效应[1]。因此Eu3 离子掺杂的发光材料引起了人们的广泛关注[2~4]。钇铝石榴石Y3Al5O12(YAG)具有优良的物理和化学性能,被广     

吖啶作为检测试剂脂肪醇和脂肪酸的间接光度高效液相色谱研究

以吖啶作为新型检测试剂,研究C_4～C_(12)脂肪醇、C_6～C_(16)脂肪酸的间接光度高效液相色谱,探讨影响色谱保留和产生间接光度响应的因素,从分离检测机理解释两类化合物色谱行为和检测响应的差别,提出新的分离测定脂肪醇和脂肪酸的间接光度高效液相色谱系统。