水中硝基苯胺类化合物酶免疫化学分析技术研究

采用戊二醛法, 将4-硝基苯乙胺与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)共价偶联, 分别合成了免疫原4-硝基苯乙胺-BSA和包被原4-硝基苯乙胺-OVA, 经紫外分光光度计及飞行时间质谱扫描鉴定. 用合成的免疫抗原免疫新西兰大白兔, 并用合成的包被原进行间接竞争酶联免疫(ELISA)试验, 获得的抗血清效价达1∶32000. 方阵实验确定了包被抗原最佳浓度(0.5 mg/L)及抗血清最佳稀释度(1∶6000), 并建立了间接竞争ELISA方法. 工作曲线表明在1～1000 μg/L浓度范围内呈良好的线性关系, 该法IC₅₀值为(52.73±2.67) μg/L, 检测限为5.12 μg/L. 其它类似结构不干扰硝基苯胺的测定. 成功地建立了硝基苯胺类化合物的间接竞争酶免疫化学分析方法．     

二元高阶Lipschitz函数类和二重Fourier级数

利用二元函数的(r,s)阶差分和二元连续模函数定义了二元周期函数的高阶Lipschitz函数类Λr,s(ω)和λr,s(ω),并且从函数Fourier级数的系数出发,在复数域内给出了函数属于二元周期函数类的充分条件,在实数域内给出了函数属于二元周期函数类的充要条件.     

Müntz有理逼近的点态估计

给定M>0,设Λ={λ-n}+∞-{n=1}是一个实数序列,满足0≤λ-1<λ-2<:,且对所有n≥1,有λ-{n+1}-λ-n≥M-n.本文得到了Müntz系统{x+{λ-n}}有理逼近的一个点态估计.     

有理插值的基本特征

１　引　言 记 ｎ为次数不超过ｎ的一元多项式函数类,约定零多项式的次数为－∞,即ｄｅｅ（０）＝－∞;记 ｍ,ｎ为分子属于 ｍ,分母属于 ｎ＼｛０｝的一元有理函数类．我们约定：本文所采用的概念和记号将与文［１］保持一致,本文中“有理插值问题”系指文［１］中“有理插值问题（２．１）（２．２）”,并简记为ＲＩＰ． 文［１］在［２－８］的基础上引进了ＲＩＰ的　方程组,定义了　插值式,指出了其与经典结果的关系,这为我们分析ＲＩＰ提供了一个有力的工具．本文将在文［１］的基础上,深入讨论ＲＩＰ的基本特征．在本节和下…     

XRF法在密闭鼓风炉粗锌分析中的应用

本文研究了用X－射线荧光光谱法测定密闭鼓风炉粗锌中铅、锌、铁和镉等元素,样品从炉前取出后铸成一定形状,被测表面经抛光后直接测定,不经化学处理。用经验系数法校正基体效应。用人工模拟制备标准,其浓度与X－射线强度的线性相关系数均在0．98以上,标准偏差小于0．0056;相对标准偏差小于2．41％。测定结果与化学结果相符。     

Syntheses,Structures and Antitumor Activities of Tri(o-bromobenzyl)tin Diethyldithiocarbamate and Tri(m-fluorobenzyl)tin Pyrrolidine Dithiocarbamate

Tri(o-bromobenzyl)tin diethyldithiocarbamate(1) and tri(m-fluorobenzyl)tin pyrrolidine dithiocarbamate(2) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, NMR(~1 H, ¹³C and ¹¹⁹Sn), thermogravimetric analysis and single-crystal X-ray diffraction. The two complexes crystallize in the triclinic system space group P1. For complex 1, a = 0.9770(1), b = 1.1011(1), c = 1.4583(1) nm, α = 78.431(1)°, β = 86.307(1)°, γ = 69.712(1)°, V = 1.4417(2) nm^3, Z = 2, Dc = 1.790 g/cm^3, m(Mo Kα) = 52.04 cm–1, F(000) = 756, R = 0.0434 and wR = 0.0593. For complex 2, a = 0.7055(1), b = 1.3349(3), c = 1.3782(3) nm, α = 89.216(2)°, β = 82.044(2)°, γ = 84.637(2)°, V = 1.2799(5) nm^3, Z = 2, Dc = 1.537 g/cm^3, m(Mo Kα) = 11.98 cm^–1, F(000) = 596, R = 0.0313 and wR = 0.0333. The two complexes represent mononuclear structures with five-coordinated [SnC3S2] cores forming a distorted trigonal bipyramid. The quantum chemical calculations of 1 and 2 have been investigated. The antitumor activity shows that 1 and 2 have higher activities than cisplatinum against Colo205, HepG2, MCF-7, Hela and H460 cell line in vitro.     

变系数线性微分方程的算子解法

首先讨论变系数线性微分算子因式分解式的存在条件 ,并且给出微分算子因式分解的一些技巧 ,然后给出变系数线性微分方程算子解法的两种方法 .     

Cu+、Ag+、Au+与乙硫醇的气相化学反应

利用激光溅射-分子束的技术,结合反射飞行时间质谱计,研究了Cu+、Ag+、Au+与乙硫醇的气相化学反应.结果显示这三种金属离子与(CH3CH2SH)n反应形成一系列团簇离子M+(CH3CH2SH)n,且团簇离子尺寸不一样.Ag+、Au+与乙硫醇的反应还生成了(CH3CH2SH)+n,由此推测Cu+、Ag+、Au+与乙硫醇团簇的反应存在两种通道,一种通道是生成M+(CH3CH2SH)n,另一种是生成(CH3CH2SH)+n.Cu+、Au+与乙硫醇的反应还生成了M+(H2S)(M=Cu、Au),但是实验中没有观察到Ag+(H2S),理论计算表明Ag+(H2S)很不稳定.另外,分析产物离子M+(CH3CH2SH)n的强度发现,n=1～2之间存在明显的强度突变现象.     

苯的同步辐射光电离效率谱的研究

用合肥国家同步辐射实验室光化学站的实验装置研究了苯分子的光电离质谱，从所得光电离效率谱精确地定出了苯分子的电离势及苯离子的出现热，并首次报道了三个苯离子的离解能。     

污染物传质作用下的室内光催化空气净化研究

光催化反应是表面反应,污染物必须到达催化剂表面才可被分解去除,同时光催化反应在污染物较高浓度条件下反应速率较高,而污染物较低浓度时则效果不佳.为了提高室内污染物低浓度条件下的催化反应速率,本文将光催化技术与活性炭吸附技术相结合,利用活性炭吸附功能,加强污染物向催化剂表面的传质,在催化剂表面形成污染物局部高浓度,提高室内污染物光催化反应速率,将室内污染物浓度降至国标规定的浓度范围内.