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11.
以MCM-41为载体,以镍(Ni)为助剂,制备了Ni含量不同的WP/MCM-41催化剂。采用XRD、BET、SEM和XPS对催化剂进行了表征;以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,通过高压微反装置考察催化剂的加氢脱硫(HDS)活性。结果表明,Ni的加入促进了活性组分WP的生长并使其晶相尺寸略有增加,一定含量的Ni有利于提高催化剂的比表面积。Ni对WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩HDS反应具有促进作用。少量Ni的加入有利于WP活性相的生成并增加了活性位的数量;加入过量的Ni,在催化剂中形成了具有一定活性的类似Ni-W-P结构的物种,减少了活性组分WP所占的比例,从而使催化剂DBT的 HDS活性降低。其中,Ni的质量分数为1%的催化剂(cat-Ni-1)具有相对较高活性,其DBT 脱硫率和转化率分别为76.78%和72.16%,比不加Ni的催化剂分别提高了30.04%和21.62%。二苯并噻吩在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫途径为主,Ni的加入对提高加氢脱硫途径选择性起到了促进作用,且加氢脱硫选择性随Ni含量的增加而提高。 相似文献
12.
短穗柽柳花内蜜腺的解剖学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
短穗柽柳的花内蜜腺位于花冠基部与子房之间的花盘上,属于花盘蜜腺。蜜腺组织由分泌表皮、产蜜组织以及维管束三部分组成。分泌表皮具有较厚的角质层,但其上没有气孔器分布,产蜜组织在蜜腺发育过程中,其液泡和淀粉粒随蜜腺的发育有一定的消长规律。来自花托的维管束一直通入产蜜组织内。维管组织中只有韧皮部,原蜜汁可能由韧皮部提供。 相似文献
13.
以解决和分析宏观、复杂决策问题为主要特点的AHP方法同以解决具体、微观问题的专家系统之间有本质的联系。本文从分析和比较二者的特点出发,将不同层次的决策知识形式化地统一表示成IF-THEN型的规则,通过引入MYCIN系统中的不精确推理,来推导出所要排序的结论。这种推理与AHP中的合成算法有类似之处,但由于AHP合成时忽略了同层元素间不可避免的相关性,因而,二者在证据对结论支持的量值上略有不同。可是,在通常情况上不会导致排出次序的变化。此外,本文中所建议的方法对于准则层元素之间如果存在“与”或“或”的关系时,用推理的方法仍可求出不同的排序结果,这无疑在实际应用中具有相当的实用价值。本文所提出的方法除了保留原AHP的特点外,还对“定性推理”所需的知识获取过程有重要意义,而且,它为利用深层知识来解释浅层知识开辟了一条途径。 相似文献
14.
选用1m~3环境舱模拟室外环境,对9块切割成500mm×800mm长方形的塑胶跑道样块分别进行挥发性有机化合物(VOCs)的释放(释放条件为温度60℃,相对湿度15%,气体交换率1h-1,换气量1 000L)和采集;并采用气相色谱-质谱法对所采集的VOCs进行定性和定量分析。结果表明:(1)所释放的VOCs达92种,分属7大类(包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、含氧类有机物和含氮类有机物),检出物中以烷烃和卤代烃为主;(2)92种VOCs单体的检出率均在55.56%以上;(3)各类VOCs的定量分析中,检出量最高的为烷烃,达146.50μg·m~(-3);(4)各VOCs单体平均检出量主要集中在3.00μg·m~(-3)以下,其中甲苯的最大检出量和平均检出量均最大,分别为63.10,36.46μg·m~(-3)。 相似文献
15.
以多孔钛膜为基膜,醋酸锰为锰源,采用溶胶-凝胶法制备出负载纳米氧化锰的钛基电催化膜(nano-MnO_x/Ti膜).运用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)和计时电流法(CA)等测试手段,对MnO_x/Ti膜电极的微观形貌、晶型、电化学性能等进行表征.结果表明,所得催化剂是由直径为50 nm的γ-Mn O2和Mn2O3纳米棒所组成,且均匀分布于Ti膜上,负载催化剂后钛膜电极电化学性能和催化性能明显提高,催化剂与基体之间键合的形成提高其稳定性.以棒状nano-MnO_x/Ti膜电极为阳极构建电催化膜反应器(ECMR)处理含酚废水,当苯酚溶液浓度为10 mmol·L-1、电流密度为0.25 m A·cm-2、停留时间为15 min时,COD去除率可达95.1%. 相似文献
16.
建立了自动快速燃烧(AQF)-离子色谱联用测定铜精矿中氟的方法。将 AQF 的自动化特性和离子色谱的灵敏度高、准确性好的特点结合起来,能够实现操作过程的连续自动化。结果表明,线性范围内(1.0?50.0 μg )校准曲线相关系数 r >0. 999,氟的检出限为0.0004%。按照实验方法测定铜精矿样品中氟,结果的相对标准偏差( RSD ,n =6)为2.14 % ?4.24 %。将实验方法用于铜精矿标准样品氟含量测定,测定值与认定值吻合较好;方法对照试验表明,实验方法对氟含量的测定值与国家标准 GB/T 3884. 12—2010的测定值基本一致。 相似文献
17.
以多孔钛膜为基膜,醋酸锰为锰源,采用溶胶凝胶法制备出负载纳米氧化锰的钛基电催化膜(nano-MnOx/Ti膜). 运用X射线衍射(XRD)、 X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)和计时电流法(CA)等测试手段,对MnOx/Ti膜电极的微观形貌、晶型、电化学性能等进行表征. 结果表明:所得催化剂是由直径为50 nm的γ-MnO2和Mn2O3纳米棒所组成,且均匀分布于Ti膜上,负载催化剂后钛膜电极电化学性能和催化性能明显提高,催化剂与基体之间键合的形成提高其稳定性. 以棒状nano-MnOx/Ti膜电极为阳极构建电催化膜反应器(ECMR)处理含酚废水,当苯酚溶液浓度为10mmol·L-1,电流密度为0.25mA·cm-2、停留时间为15 min时,COD去除率可达95.1%. 相似文献
18.
分子印迹聚合物研究:从小分子到生物大分子 总被引:4,自引:0,他引:4
分子印迹技术是一项制备功能聚合物材料的方法,其对印迹分子的专一性选择识别能力引起了人们的广泛关注。随着方法的基本确立和技术的逐渐成熟,其应用领域和范围不断扩大。本文在总结以往研究结果的基础上,对迄今为止进展相对缓慢的生物大分子印迹研究予以了特别关注,对相关的水环境下的分子识别问题进行了仔细的讨论,认真的分析了生物大分子印迹研究工作的难点和不利因素,对分子印迹技术的未来发展和应用前景进行了展望。 相似文献
19.
20.