粉尘对高温煤气脱硫反应的影响

研究了在400℃-550℃范围内粉尘对氧化铁高温脱硫剂的硫容和脱硫反应速度的影响。结果表明随着温度的升高,粉尘对脱硫剂的硫容和脱硫反应速度的影响增大。并利用收缩核模型计算比较了由于粉尘加入引起的H2S有效扩散系数的变化,发现有效扩散系数由于粉尘的作用,随温度升高显著降低。为脱硫除尘一体化工艺的开发提供了一定的理论依据。     

含有三苯胺单元的萘酰亚胺化合物的合成及其荧光调控研究

通过在1,8-萘酰亚胺发光单元上引入三苯胺单元, 合成了含三苯胺单元的萘酰亚胺化合物(TNP和TNM). 吸收光谱、稳态及瞬态的荧光光谱证实了该体系不仅存在着Förster-type单线态能量转移, 同时存在着光诱导电荷转移(PIET), 正是由于PIET导致目标化合物TNP和TNM的荧光发生严重淬灭, 其淬灭超过99%. 通过加入酸将三苯胺中心氮原子进行质子化, 切断其PIET过程, 可实现荧光的淬灭与恢复的可逆性荧光调控. 该体系的荧光切断与恢复的过程可用于荧光开关的设计.     

聚乙烯醇缩甲酰苯基-乙烯基吡啶鎓盐的自组装膜及图案化

1991年发展起来的层层自组装(SA)是一种继Langmuir-Blodgett(LB)制膜技术之后的又一种以分子级控制的制备超薄膜的方法。虽然SA方法比LB膜技术晚了半个多世纪,但由于方法简单,不需专用设备;通常在水溶液中进行,对环境友好;对承受膜的物件形状和基材无严格限制等优点,十多年来一直受到关注,SA膜虽比LB膜稳定,但其层层间的离子键或氢键,仍不足以经受极性溶剂等的浸蚀,使其应用受到很大限制。     

煤焦部分气化、燃烧集成热重分析研究

在热天平上进行了煤焦部分气化、燃烧的实验研究。所得到的三种不同煤焦 (神木、彬县、西山 )在不同温度 ,不同气化碳转化率下的部分气化 ,燃烧失重曲线表明 :煤种、气化碳转化率对燃烧失重均有影响。气化碳转化率越高 ,所得到的焦燃烧速率越小。同时从实验中得到 :正确选择气化碳转化率在进行部分气化、燃烧集成优化中是非常重要的。     

流化床煤温和气化焦油性质研究

采用南联用技术分析了氧化钙对流化床煤温和气化焦油的组成及其相对含量的影响。结果表明：不添加氧化钙时,焦油产率在６５０℃左右达到最大值,添加氧化钙后,焦油产率则晨５５０℃达到最大值。添加氧化钙后,焦油中Ｈ／Ｃ比增高,杂原子与碳原子比下降。不添加氧化钙时,焦油中的脂肪烃以Ｃ１４－Ｃ２０居多。添加氧化钙后,焦油听 脂肪烃以Ｃ８－Ｃ１５居多。添加氧化钙后煤焦洞的轻质组分ＲＴＸ和ＰＣＸ、萘含量都有不同程度的     

光学系统计算机辅助装调的坐标基准过渡方法

为实现光学系统计算机辅助装调工程化应用,达到根据失调量的计算值对光学元件进行空间位置误差校正的目的,提出了失调量的计算值和调整机构调整量之间的过渡方法,利用坐标变换和最小二乘优化算法建立了失调量-调整量的关系模型,完成了两者坐标基准过渡。仿真结果表明,根据此方法自编程序计算出的平移调整量精度可达10-6 mm量级,角度调整量精度可达0.02″量级,计算精度远高于光学系统的装调要求。在模拟装调过程中,与直接采用失调量计算值对元件调整的结果相比,此方法的调整结果明显好于前者。对于不同的光学元件装卡方式和调整机构,可对此算法的相关参量进行赋值,灵活运用于不同的工况,为计算机辅助装调的实际工程化应用提供理论依据。     

一种基于无证书生物特征数据的签名方案

在基于ID的无证书签名方案的基础上,通过模糊提取器获取生物特征信息来构造密钥,结合CL-PKC私钥生成原理,提出了一种基于生物特征的无证书签名方案.新方案在随机预言模型下是可证安全的,而且能够抵抗适应性选择消息攻击和ID攻击下的存在性伪造.该方案不仅解决了密钥托管问题而且与传统的方案相比具有较高的效率.     

线性色散设计的光谱共焦测量技术

研制了高精度的光谱共焦位移测量系统并完成相关测试。基于色差理论和材料优化选择设计一种色差与波长成线性关系的色散物镜,有助于平衡系统在全测量范围的灵敏度。理论分析了系统参数对系统的影响规律,计算了针孔尺寸与系统的分辨率和信噪比的关系,给出了参数优化结果。利用设计的线性色散物镜和参数优化结果,构建了光谱共焦测量系统,完成了系统的校准、测试和应用研究。结果表明,系统的轴向测量范围达到1 mm,分辨力优于0.5μm,全程测量误差小于2μm,符合设计要求。     

无烟煤流化床气化飞灰的结渣特性

通过烧结特性实验研究了无烟煤流化床气化飞灰在"近灰熔点"处的烧结特性,并利用X射线衍射分析(XRD)进行了结晶矿物质和玻璃相的定量分析以研究其烧结机制。结果表明,飞灰中矿物质间的相互转化控制着其结渣特性。由于铁、钙和镁等碱性组分的部分富集,飞灰的灰熔点与原煤相比要低;在低于灰熔点DT 100~200℃附近,由于长石类矿物质的转变熔融形成了具有黏结性的液相,灰样发生液相烧结导致收缩变形而结块;大部分的钙和铁等助熔组分赋存于玻璃相中提高了其浓度,且在热处理过程中它们并未发生析晶行为,从而促进灰样的烧结致密化过程,进一步使得飞灰的结渣倾向增强。     

Synthesis, Crystal Structure, Thermal Behavior and Photoluminescent Property of Complex [Zn(L)(SO4)]·0.5H2O

Complex [Zn(L)(SO4)]·0.5H2O (L= 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline) has been synthesized under hydrothermal conditions. The compound was characterized by elemental analysis, IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group P21 /n with a = 9.9916(7), b = 12.3834(9), c = 29.259(2) , β = 97.7720(10)°, V = 3587.0(4)3 , Z = 2, C76H41Cl4F4N16O9S2Zn2 , Mr = 1734.91, Dc = 1.606 g/cm 3 , F(000) = 1754, μ(MoKa) = 0.959 mm -1 , R = 0.0492 and wR = 0.1385. The asymmetric unit of 1 contains one Zn(II) atom, two L ligands, one sulfate anion and half a water molecule. Each Zn(II) atom is five-coordinated by four nitrogen atoms from two different L ligands and one sulfate oxygen atom in a tetragonal pyramidal coordination environment. The N-H···O hydrogen bonds link the discrete structure of 1 into a 2D supramolecular architecture. The photoluminescent property of 1 has also been studied in the solid state at room temperature.