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本文报告用喹啉甲酸-[2]沉淀钪的适宜条件。找出定量沉淀钪的溶液酸度为pH4.8—7.0,钪与沉淀剂的克分子比为1:2.9卽能定量沉淀,但多至1:43亦无碍。文中尚报告数种阴离子、碱金属盐和重希土元素的影响。此外尚列有喹啉甲酸的钪和钍盐的热分解曲线。此两曲线形状很相似。钪盐曲线的两平台在(a)90—150℃和(b)670—1005℃;(更高的温度未试验)处,分别相当于无水盐和氧化钪。钍盐曲线的两平台在(a)120—150℃和(b)680—960℃(更高的温度未试验)处,亦分别相当于无水盐和氧化钍。文中尚设计钪与钍的分离和两者的测定法。此法系先用喹啉甲酸-[2]于pH3.4两次沉淀釷,继在pH7.0沉淀钪。曾测定氧化钪和氧化钍的重量比为1:1至1:6.6的钪、釷混合物,所得结果的绝对误差为-0.6至 0.7毫克氧化釷和-0.5至 0.4毫克氧化钪。 相似文献
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本文中用二(2-乙代己基)磷酸酯(HDEHP)的甲苯溶液处理滤紙作为固定相,硫酸鈉的酸性溶液作展开剂(流动相),以紙条反相分配层析法分离希土元素、鈾和釷。找出展开剂的酸度在2.0N至pH 2—3之間,比移值随酸度而減小,达pH 2.75时,希土的比移值均为零。展开剂的pH在0.62—2.0之間能以不同程度分离自鑭至鏑之間的希土元素;而以0.5M硫酸鈉之1—2N硫酸溶液作展开剂,則得到自鏑至镥的不同比移值。展开剂中硫酸鈉浓度增大,鑭、鈽、銪、铽及其他希土的比移值亦增大。当硫酸鈉由0.01M增至1.0M,鑭的比移值由0.52增至0.94。紙条上的HDEHP量亦影响比移值;前者增大,則比移值減小。此外,尚探討温度的效应和若干阳离子的影响等。并用本法分离下列的希土混合物: (1) La-Ce-Pr-Nd-Sm-Y (2) Sm-Eu-Gd-UO_2~(2+) (3) Ce-Eu-Tb-Tm (4) La-Pr-Nd-Sm-Eu-Gd 相似文献
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尽管尚缺确实统计数字,1980年全世界销售分析仪器估计约增加一成,即达约十七亿美元。这增加并不是因为引进新方法,而是像往年一样,是由于工业国增强了环境控制,因此增加了分析工作量。生产分析仪器的厂家也作了一些调整。其中一些厂家渐变为“供应公司,”不仅出售分析仪器,还兼供应这些仪器所需的特殊试剂和溶剂,主要是为生化分析和临床化验的单位服务。另一方面,有名的化学工厂也购进仪器厂或添加仪器发展部。在近年内分析仪器市场的结构可能发生较大的变化。 相似文献
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在0.06mol/L NaAc-HAc pH4.5的缓冲底液中,偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)在-0.25V(vs.Ag/AgCl)有一良好的微分脉冲极谱还原波,加入希土(RE)后期峰高电流(ip)降低,轻希土浓度在1×10^-6~6×10^-6moo/L,钇和重希土浓度在2×10^-7~3×10^-6mol/L范围中,ip的降低与浓度呈线性关系,表明CPAⅢ亦是可用的希土极谱分析试剂。实验证明它们是不可 相似文献