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α-氨基酸在水-乙醇中羟基质子化热力学 总被引:1,自引:0,他引:1
α 氨基酸为重要的两性物质 ,其酸碱性质对于维持生物体内的酸碱平衡和蛋白质的生物活性起着十分重要的作用.α 氨基酸在纯水溶剂中的质子化反应热力学性质已进行了广泛的研究[1 -6],但对球形蛋白来说 ,蛋白亚基间的作用是处在一个大量但不完全由水组成的非水环境中 ,因此 ,研究氨基酸在水 有机物混合溶剂中的质子化热力学性质具有重要意义.但这方面的工作 ,特别是用量热法直接研究溶剂对质子化焓变的影响开展得不多.本文选择乙醇和水组成的混合溶剂模拟蛋白质亚基所处的介质环境 ,利用精密微量流动热量计测定298.15K时甘氨… 相似文献
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Enthalpy changes for the protonation of carboxyl group of four α-amino acids(glycine,L-α-alanine,L-valine and L-serine) were measured in water-ethanol mixtures (10- 70wt%) at 298.15K using LKB-2277 Bioactivity Monitor.The corresponding entropy and Gibbs energy changes were also calculated.The results show that both enthalpy changes and entropy changes are favorable to the protonation of carboxyl groups of the investigated amino acids in water-ethanol mixtures.However,the influence of the composition of ethanol in the mixed solvents on the enthalpy change and entropy changes is complicated.Both sδ and sδ ,the differences of enthalpy changes and entropy changes in mixed solvents and in pure water respectively,show a minimum approximately at xEtOH=0.1.The effects of side chains on the enthalpy change and entropy changes were also investigated using the proton transfer process between glycine and the other three amino acids.The results demonstrate that the proton transfer processes for alanine and valine are spontaneous but not for serine,which could be interpreted in terms of the electrostatic interaction between amino group and carboxyl group within the molecule and the interaction between carboxyl group and the solvent. 相似文献
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应用AM1方法全优化了11种电荷传输材料的稳定构型。根据Law提出空穴注入轨道模型,研究了光敏性E~5~0与电荷传输材料和电荷传输材料的HOMO能级差ΔE~T~-~G的关系。计算结果表明,lgE~5~0与ΔE~T~-~G存在线性关系。采用成键能较低构型的HOMO能级得到的相关性(r=0.837)优于成键能较高构型的HOMO能级得到的相关性(r=0.728)。增加空穴传输活性氮原子的净电荷后,相关性被进一步提高(r=0.911)。这表明分层光感受器的光敏性与光电转换的后两个过程都相关,其中从电荷产生层(CGL)到(CTL)电荷传输层的空穴注入效率占主导作用,空穴在CTL中的迁移率也至关重要。 相似文献
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氮氧杂链型配体合成与Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配位性质研究 总被引:2,自引:1,他引:1
合成了4种氮氧杂链型配体N,N'-二-(2-羟乙基)-乙二胺(L1)、N-(2-羟基苄基)-丙醇胺(HL2)、N-(2-羟乙基)-N'-(2-羟基苄基)-乙二胺(HL3)和N-(2-羟乙基)-二乙三胺-(L4),通过元素分析、IR和1H NMR等手段表征了其结构,用pH电位滴定法在25℃、I=0.10(KNO3)条件下,测定了L1和HL2与Cu(Ⅱ)离子以及HL3和L4与Zn(Ⅱ)离子配位平衡常数.结果表明:L1和HL2与Cu(Ⅱ)离子配位时,均可生成四配位配合物,其中第三配位点醇羟基配位较强,其质子离解常数pKa1分别为7.28和7.32;第四配位点是第2个醇羟基或1个水分子配位,其pKa2分别为9.33和9.04;HL3和L4与Zn(Ⅱ)均可生成五配位配合物,第四配位点均为醇羟基,其离解常数pKa1分别为7.76和7.96,第五配位点均为H2O,其pKa2分别为9.47和9.57.从上述热力学结果可见,配合物在中性pH值范围能生成亲核试剂Cu(Ⅱ)…-OR或Zn(Ⅱ)…-OR,而且均具备双重催化酯类底物水解的条件. 相似文献
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