Synthesis and Crystal Structure of a Nover Monomeric Di—butyltin dicar

nBu2Sn[O2CCH2CH(4-ClC6H4)Ge(OCH2CH2)3N]2.H2O(Mr=1053.66) is an air-stable compound which crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a=21.182(5), b=12.174(3), c=17.108(4) , β=99.59(2)°, V=4350(3) 3, Z=4, F(000)=2104, μ=2.104 mm-1. The refinement of structure with I≥3σ(I) for 1819 reflections converged at R=0.045. The coordination geometry around the Sn atom is best described as an askew-pentagonal bipyramid, in which four carboxylate oxygen atoms( Sn(1)-O(5), Sn(1)-O(5a)=2.099 and Sn(1)-O(4), Sn(1)-O(4a)=2.158 ) and an oxygen atom from an aqua ligand comprise the pentagonal plane, with two butyl groups occupying axial positions.     

关于含酯基多孔聚合物小球固定相保留机制的探讨

通过比保留体积对数值与绝对温度倒数的直线关系,水和甲醇标准曲线的正截距、氘交换以及吸附系数和溶解系数的测定,证明至少对我们的聚合物固定相来说。表面吸附对保留值是决定性的因素。     

混合三烃基锡衍生物的研究VIII: 甲基二环己基锡(取代)苯氧乙酸酯的合成、结构表征和生物活性

本文合成了二十个混合甲基二环己基锡取代苯氧乙酸酯。研究了这些化合物的IR, NMR (^1H, ^1^3C, ^1^1^9Sn), 结果表明, 除邻甲氧基苯氧乙酸酯外, 这些化合物都可能是以羰基氧为桥连的五配位聚合有机锡化合物。^1^1^9Sn NMR的研究结果表明, ^1^1^9Sn化学位移与苯环上取代基有一线性关系: δ^1^1^9Sn=6.23σ+94.67, r=0.943。农药的初筛表明, 这些化合物除有很好的杀螨活性外, 还有一定的杀菌, 除草和植物激素作用。     

混合三烃基锡衍生物的研究 Ⅵ. 二环己基-甲基锡羧酸酯的结构及生物活性

本文合成了未见文献报道的二环己基-甲基锡氧化物及其二十个羧酸酯衍生物, 经红外、核磁及X射线衍射分析确定了化合物的结构。结果表明, 所合成的二环己基-甲基锡酯肪酸酯为分子间氧桥相连的五配位聚合结构, 而取代苯甲酸酯则为单分子变形四面体结构。化合物的生物活性测定结果表明, 这是一类具有高效杀螨、杀菌及除草活性的有机锡化合物。     

珊瑚礁工程地质初论──新的研究领域珊瑚礁工程地质

珊瑚礁是一种特殊的岩土类型。珊瑚礁工程地质是工程地质学的一个新领域。本文概述了珊瑚礁的工程建设简史和二战后期以来珊瑚礁工程地质研究的兴起, 提出了必须加强我国珊瑚礁工程地质的研究。     

集成电路器件微波损伤效应实验研究

 主要介绍了微波脉冲参数变化对集成电路器件微波易损性的影响。实验表明：集成电路器件损伤功率阈值随着微波频率的增加而增大，随着脉冲重复频率的增加而减小。随脉冲宽度的变化较为复杂，总体是随着脉冲宽度的增加损伤功率阈值逐渐降低，但存在一拐点区域（约100ns），在此区域后，脉冲宽度增加但器件损伤功率阈值变化不甚明显。器件损伤功率阈值基本呈正态分布，且方差较小，因此，器件的损伤概率近似于0~1分布。     

单向瞬态电压抑制二极管的参数提取

在半导体器件高功率电磁脉冲效应数值模拟中,真实器件的物理模型构建较为困难。为了解决这一问题,以某型单向瞬态电压抑制(TVS)二极管为例,对其进行测试获取建模所需的参数信息。通过X光成像、扫描电子显微镜（SEM）及杂质染色等技术手段,获得了该器件PN结正对面积大小、PN结深度等结构参数。通过实验测量了二极管的反向击穿电压和电容曲线,结合数值计算,推导出了二极管的杂质浓度。利用本次实验获得的参数,结合数值计算的结果,建立了该型号二极管的真实半导体物理模型。对该模型进行了数值仿真,计算了器件的伏安响应曲线并与实验值进行了比对,计算结果与实验值吻合较好。本次的方法除了可以直接用于PN结型器件的建模外,也为其他器件物理模型的建立提供了参考,可在半导体器件效应数值模拟研究中得到应用。     

铝掺杂对铜铈复合氧化物催化一氧化碳氧化性能的影响

以金属硝酸盐为原料、碳酸钠为沉淀剂,采用共沉淀法制备了一系列Cu0.1Ce0.9-xAlxOy复合氧化物催化剂,并用低温氮气吸附/脱附、X-射线衍射(XRD)和氢-程序升温还原(H2-TPR)等对样品进行了表征,利用微反-色谱评价装置考察了催化剂对CO低温氧化反应的活性,研究了Al含量(x=0～0.3)和催化剂焙烧温度(350、500和650℃)对Cu0.1Ce0.9-xAxOy催化活性的影响。结果表明,随着催化剂中Al含量(x)的增加,Cu0.1Ce0.9-xAlxOy的催化活性先提高,至x=0.1时达到最大,之后又逐渐降低;当催化剂的焙烧温度为500℃时,Cu0.1Ce0.8Al0.1Oy的催化活性最大。Cu0.1Ce0.9-xAlxOy的催化活性与其CuO的还原性之间有较好的对应关系。     

制备方法对CuO-CeO2/ZrO2催化CO氧化性能的影响

以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化反应性能。结果表明,当焙烧温度为650℃时,3种催化剂的CO催化氧化活性均最佳,且三者的催化活性大小顺序为:CuO/CeO2/ZrO2>CuO-CeO2/ZrO2>CeO2/CuO/ZrO2。结合催化剂的表征和活性测试结果,我们认为高分散的CuO是CO的吸附中心,有利于CO的低温氧化反应,而大颗粒的CuO几乎对CO没有吸附作用,不利于CO的低温氧化反应。在3种催化剂中,CuO/CeO2/ZrO2催化剂具有最佳的低温还原特性和最大的CO2脱附峰面积,相应地具有最佳的催化氧化活性。     

小型全封闭活塞式制冷压缩机模拟仿真

建立了小型全封闭活塞式制冷压缩机稳态模型和参数回归模型,对制冷剂流量和压缩机输入功率进行了仿真计算,仿真值与试验值的误差均在4.5%以内,满足系统整体仿真的需要。对比后发现工况变化时,采用参数回归模型仿真精度更高。