新型氟喹诺酮类似物的合成及抗菌活性

通过氢解,偶联及浓盐酸脱保护合成了10种新型的氟喹诺酮衍生物（A1~A6, B1~B4）,总收率50%～65%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR 和MS(ESI)表征。测定了目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和四联球菌的抗菌活性,结果表明：目标化合物对3种供试细菌均有良好的抑制效果,其中化合物A1和A2对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑制效果最好,微弱于左氧氟沙星;A5对四联球菌的抑制效果优于左氧氟沙星。      

VPO,VPO／Al2O3催化剂前身物的热分解过程

本文应用差热、热重分析技术并结合Ｘ射线衍射和红外光谱法对水相，有机相制备的ＶＰＯ催化剂及水相制备的ＶＰＯ／Ａｌ_２Ｏ_３催化剂前身物在空气中的热分解过程进行了考察，由红外光谱证明，ＶＰＯ催化剂前身物的主要组成成分为ＶＯＨＰＯ４·０．５Ｈ２Ｏ．不同制备方法和制备条件对ＶＰＯ催化剂的热分解行为和最终产物有很大影响，随着Ｐ／Ｖ比的改变，ＶＰＯ催化剂前身物在焙烧过程中转变为不同的活性相，并且过量的磷酸抑制Ｖ（Ⅳ）的氧化过程。在ＶＰＯ／Ａｌ_２Ｏ_３催化剂上，ＶＰＯ前身物和载体发生了化学作用，这种作用促进了催化剂的热分解。     

硫化态Ru-Co-Mo/Al2O3加氢脱硫催化剂的表征

应用程序升温还原和化学吸附考察了硫化态Mo/Al_2O_3, Co-Mo/Al_2O_3, Ru-Mo/Al_2O_3, Ru-Co-Mo/Al_2O_3系列催化剂中的钴与钌的助剂作用. 实验结果发现, TPR谱图中Co-Mo/Al_2O_3上的Co 中心的还原峰强度比Co/Al_2O_3上的大大降低, 并且氧在Co-Mo/Al_2O_3上化学吸附量少于分别在Co/Al_2O_3和Mo/Al_2O_3上的吸附量之和, 说明钴和钼发生了相互作用, 可能生成了所滑的CoMoS相, 减少了独立的钴或钼中心. 与Co不同, 在Ru-Mo/Al_2O_3催化剂上助剂钌使得部分高温还原的Mo中心位移到中温区还原, 并且还增加了H_2和O_2在Mo中心上的吸附量, 这表明在硫化和还原过程中Ru促进了Mo中心的还原, 生成了更多的配位不饱和铝中心, 在Ru-Co-Mo/Al_2O_3催化剂上也发现了类似的钌助还原现象, 钉的这种助还原功能可以用氢溢流机理来解释.     

含硅有机锗化合物的合成

报道了一类含硅有机锗化合物的合成。从Ｍｅ３ＳｉＣｌ，ＲＸ，ＧｅＯ２出发，经过氯化、格氏反应、亲核取代等反应，制得目标化合物－－二〔烃基二甲硅基甲基〕锗的二氯化物。它们的结构经元素分析和红外表征。     

粉煤表面的动电位

本文考察了pH 值、表面活性剂、电解质、煤中矿物质及氧化等因素对九种不同煤化程度煤的动电位的影响并进行了讨论。提出了无烟煤及烟煤的动电位(ξ)与pH 值之间的关系,可用ξ=ae~(bx)经验公式关联起来,并对国外有关文献中的数据进行了验算,动电位的测定值与公式计算值均是显著相关的。     

Co－B非晶态合金超细微粒催化剂的研究

Ｃｏ－Ｂ非晶态合金超细微粒催化剂的研究姚凯文，范以宁，陈懿，李新生（南京大学化学系，南京２１００９３；中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室，大连１１６０２３）关键词非晶态，超细微粒，钴基合金，硼合金，一氧化碳，加氢非晶态合金超细微粒兼有...     

硝酸铈铵氧化芳基取代的β-酮酸酯的偶联反应

报道一种制备芳基取代的1,4-二酮类化合物的温和简便方法, 以乙腈水溶液为溶剂, 硝酸铈铵为氧化剂, 对芳基取代的β-酮酸酯进行氧化偶联, 最高可以94%的产率得到双分子二聚产物, 为硝酸铈铵对1,3-二酮类化合物的氧化反应机理提供了有力证据.     

选择性合成手性八氢NOBIN和四氢NOBIN

通过部分氢化手性的(S)-NOBIN [(S)-2-氨基-2’-羟基-1,1’-联萘]选择性地合成了(S)-H8-NOBIN和(S)- -NOBIN. 弱极性溶剂(环己烷)和强极性溶剂(2,2,2-三氟乙醇和含乙酸的乙醇)几乎专一地得到(S)-H8-NOBIN (92%). 而中等极性溶剂(甲醇, 乙醇和异丙醇)以中等产率得到(S)- -NOBIN (66%).     

微量元素硒与人体健康

从流行病学研究综述了硒与多种疾病、如心血管疾病、肿瘤、白仙障以及糖尿病的关系。硒对这些疾病的治疗机理以及有机硒药物的研制情况。     

三种新型含硅植物生长调节剂的合成及其生物活性

合成了三种新型含硅植物生长调节剂（Ⅴ－Ⅶ）,它们的结构经元素分析、ＩＲ和′ＨＮＭＲ表征。生物活性试验表明,药液质量浓度为２５mg/L时,三种目标化合物对水稻根生长比对照化合物（１－萘乙酸苯基二甲硅基甲酯,Ⅷ）分别提高１９％、１４％和１５％。