硫化态Ru-Co-Mo/Al2O3加氢脱硫催化剂的表征

应用程序升温还原和化学吸附考察了硫化态Mo/Al_2O_3, Co-Mo/Al_2O_3, Ru-Mo/Al_2O_3, Ru-Co-Mo/Al_2O_3系列催化剂中的钴与钌的助剂作用. 实验结果发现, TPR谱图中Co-Mo/Al_2O_3上的Co 中心的还原峰强度比Co/Al_2O_3上的大大降低, 并且氧在Co-Mo/Al_2O_3上化学吸附量少于分别在Co/Al_2O_3和Mo/Al_2O_3上的吸附量之和, 说明钴和钼发生了相互作用, 可能生成了所滑的CoMoS相, 减少了独立的钴或钼中心. 与Co不同, 在Ru-Mo/Al_2O_3催化剂上助剂钌使得部分高温还原的Mo中心位移到中温区还原, 并且还增加了H_2和O_2在Mo中心上的吸附量, 这表明在硫化和还原过程中Ru促进了Mo中心的还原, 生成了更多的配位不饱和铝中心, 在Ru-Co-Mo/Al_2O_3催化剂上也发现了类似的钌助还原现象, 钉的这种助还原功能可以用氢溢流机理来解释.

CHARACTERIZATION OF PROMOTIONS OF COBALT AND RUTHENIUM IN SULFIDED CATALYSTS FOR HYDRODESULFURIZATION

Temperature programmed reduction and volumetric chemisorption of O_2,H_2 andCO have been used to provide insight into the functions of cobalt and ruthenium ina series of sulfided Co-Mo/Al_2O_3,Ru-Mo/Al_2O_3,Ru-Co-Mo/Al_2O_3 catalysts.Cobaltinteracted with molybdenum to form a stable species,i.e.CoMoS phase,whichdecreased the amount of oxygen chemisorption and increased uptake of CO on theCo-Mo/Al_2O_3 catalyst.Ru promotion is found to cause reduction temperature of Mosites shifting to lower temperature and increase obviousely the amounts of O_2 andH_2 adsorbed on Me sites.The function of ruthenium is explained by a concept ofhydrogen spillover from Ru centers to Mo sites.