单扫描示波极谱法测定微量金

Au~(3+)在硫脲介质中呈现一灵敏的示波极谱波,金浓度在5×10~(-8)—9×10~7mol/L有良好的线性关系,检出限可达2×10~8mol/L。该极谱波的产生是由于Au~(3+)与硫脲反应所生成的反应产物二硫甲脒所致,且该波属于吸附还原波。用此法测定了金矿和粗铜中金的含量。     

核酸的极谱研究—Ⅰ.DNA碱基腺嘌呤的极谱吸附波

脱氧核糖核酸(DNA)碱基的测定在分子遗传学上有着十分重要的意义。近年来武者宗一郎、邓家祺等报导了核酸碱基的阳极溶出伏安法,检测下限为1×10~(-7)M。Temerk~ε用脉冲极谱法直接测定腺嘌呤,检测下限为1.5×10~(-6)～4.5×10~(-6)M。我们发现在0.5M抗坏血酸介质中,腺嘌呤在单扫描示波极谱仪上能产生灵敏的吸附还原波,检测下限为5×10~(-8)M。根据所拟方法测定了DNA样品中腺嘌呤,结果较好。本文还     

单扫示波极谱法测定痕量亚硝酸根

在NH_4SCN-FeSO_4-NaClO_4底液中,在单扫示波极谱仪上,有一灵敏的亚硝酸根波,峰电位为-0.47V(vs. SCE)。阴极导数蜂高与亚硝酸根浓度在3×10~(-8)M～2×10~(-6)M之间成线性关系,检测限达1×10~(-8)M(0.46ppbN0_2~-)。试验了多种共存离子对亚硝酸根波的影响,表明该方法有很好的选择性,尤其是大量的硝酸根不干扰。用于水样中亚硝酸根的测定,结果良好。     

那可汀在水／1，2－二氯乙烷微界面转移的机理研究及分析测定

本文用循环伏安法研究质子化那可汀在水／１，２－二氯乙烷微界面的转移机制，计算了与界面转移有关参数，并且研究了那可汀的界面电位响应，将那可汀液／液界面微电极用于测定人尿中那可汀含量，回收率为９２％～１０６％，检测下限为３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。     

高效毛细管电泳的离柱安培法检测

设计了一种新型的毛细管电泳离柱安培法检测装置,无需截断毛细管,直接使用氢氟酸蚀刻毛细管管壁制作导电接口,可有效地耦合毛细管电泳分离和安培法检测,隔离高压电场对安培法检测的干扰,实现多组分的高效分离和检测。所设计的系统性能优良,导电接口制作简便,耐用性好,无附加体积。     

硫脲介质中用Ag_2S电极直接电位法测定微量金

用于测定金的离子选择电极主要是液膜电极。这类电极的灵敏度仅达10~(-5)M左右。我们发现,Ag_2S电极在硫脲-KBr-柠檬酸盐介质中对金能产生电位响应,可用于金的测定。金的浓度在1×10~(-7)—10~(-4)M范围内呈线性关系,电极响应斜率为28—34mV。本法检测限为6×10~(-8)M。     

元素硫的单扫示波极谱及其应用

在弱酸性介质中,元素硫在-0.3V(vs SCE)处可产生灵敏的吸附波。该波可用于微量硫的测定。以0.2M氯乙酸-0.02M抗坏血酸为底液,采用导数波测量,其检测下限可2×10~-8M(0.6ppb的硫),其线性范围为5×10~-8-8×10~(-5)M。观察了影响硫波的各种因素,尤其是S~(2-)的影响。采用氧化法使S~(2-)定量转化成元素硫,由此建立了分别测定同一样品中硫和硫离子含量的方法。文中对硫波的性质作了初步研究,实验表明该波具有较强的吸附性。     

液／液界面电化学研究中的控制电流脉冲技术

恒流脉冲技术是液/液界面电化学研究的有效手段之一,它能直接、迅速地提供界面双电层的信息并给出溶液电阻引起的欧姆降。V.Mare(?)ek 和 Z.Samec 首次利用微处理机和信号发生器等装置进行了这方面的研究,之后又用 D/A 转换线路取代了信号发生器,使这一技术的优点得到进一步的发挥。在本论文中,     

微机化油／水界面四电极恒流电分析仪的研制

借助于APPLE(Ⅱ)、AD-DA转换卡和简单的电子线路,设计了适用于油/水界面电化学研究的四电极微机化恒流仪;编制了换向阶跃及线性扫描计时电位法相应的电流发生、数据采集和数据处理软件;发现采取逐渐通过的程序抵消方式,可以准确地校正I-E曲线的欧姆电势降影响。